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La publicación oficial de la posición del Consejo de la UE sobre la directiva farmacéutica activa un calendario que fija 30 meses para evaluar el riesgo medioambiental de los fármacos anteriores a 2005 y 18 meses para desplegar el prospecto electrónico.
La Asamblea General Extraordinaria de Farmaindustria eligió este jueves a Juan López-Belmonte Encina como nuevo presidente de la entidad para el periodo 2026-2028. El presidente de Rovi sucede en el cargo a Fina Lladós tras su mandato de dos años.
La agencia estadounidense quiere que las exigencias de evidencia respondan a las particularidades de cada enfermedad y a los datos que realmente pueden obtenerse. La iniciativa contempla revisar guías, normas y procedimientos de evaluación.
La patronal de tecnología sanitaria pide de cara a las elecciones del 29 de noviembre cambios en contratación con la indexación al IPC, un plan Protech, más industrialización y menos IVA. Crespo advierte de que el encarecimiento de costes y la falta de revisión de contratos ponen en riesgo empleo e inversiones.
Sefap destaca la capacidad diferencial del farmacéutico para evitar que tratamientos temporales se cronifiquen sin reevaluación.
La propuesta de Polonia en la reunión de ministros de Medio Ambiente, logra el apoyo de 15 Estados. Efpia y Medicines for Europe vuelven a reclamar la suspensión de la aplicación de la Responsabilidad Ampliada del Productor en la Directiva.
Uxafarma bajó el 9 de octubre el precio de cuatro presentaciones y rompió el mínimo de su grupo en hidroxicloroquina, furosemida y metformina. La hidroxicloroquina cae un 50,2% y suma tres rebajas en 2026, hasta los 2,97 euros de PVL.
El ministerio inicia la consulta pública previa para adaptar el ordenamiento jurídico español al Reglamento SoHO antes de agosto de 2027.
Entrevista a Silvia Reboredo, vicepresidenta de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (Sefap) sobre la visión que tiene acerca de la profesión y sus objetivos para los próximos cuatro años.
La medida busca consolidar una mayor calidad en las aplicaciones enviadas y aumentar la eficiencia en los procesos de evaluación de los ensayos clínicos, reforzando la cooperación en el conjunto de la red reguladora europea de medicamentos.
La Comisión Europea seleccionó los dos primeros productos sanitarios que se someterán a una evaluación clínica conjunta bajo el Reglamento de ETS, con lo que abre una nueva fase de aplicación del modelo europeo.
En el marco de BioSpain, la sesión ‘Europe’s Biotech Moment: What the Biotech Act Must Deliver’ ha servido para poner de relieve la diferencia que puede marcar la legislación europea en términos de innovación, incentivos, competitividad y entorno regulatorio del sector y, finalmente, en el acceso a financiación.
La candidatura, que ganó la convocatoria electoral el pasado mes de mayo y fue superada por Voz Farmacéutica en la repetición del pasado domingo denuncia la anulación de 129 votos por el notario y la caída de la participación al 20%.
Nueve comunidades han anunciado ya que amplían la edad de vacunación frente a la gripe infantil en la campaña 2026-2027. El VRS adulto incorpora población vulnerable, mientras Galicia y Andalucía extienden la alta dosis y el VPH mantiene estrategias con distinto alcance.
Las farmacias vascas mantienen desde el 1 de octubre el sistema tradicional junto al nuevo procedimiento electrónico para contrastar durante uno o dos meses los resultados de ambos modelos antes de avanzar hacia la eliminación del recorte físico.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española de Medicamentos, presentó su candidatura para dirigir la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), según confirmaron fuentes del Ministerio de Sanidad a Diariofarma. El proceso está en fases prematuras, pero deberá concluir antes de diciembre.
El secretario de Estado de Sanidad elogió la respuesta de los farmacéuticos ante las emergencias y su trabajo cotidiano. Padilla vinculó esa aportación con la defensa de la farmacia como centro sanitario y parte del Sistema Nacional de Salud.
País Vasco, La Rioja, Murcia y Madrid mostraron en el Congreso Nacional Farmacéutico avances en adherencia, atención a pacientes vulnerables y medio rural. Registro, evaluación y remuneración aparecen como claves para consolidar los servicios.
La venta online, las plataformas y la atención farmacéutica domiciliaria afrontan desarrollos distintos, pero comparten cuestiones como la responsabilidad del farmacéutico, el mantenimiento del acto de dispensación, la planificación de la red y las garantías para el paciente.
En las próximas semanas, Asebio dará a conocer su análisis de la situación del sector en España, incluyendo nuevos datos sobre su aportación a la economía nacional, que supera los 7.000 millones de euros.
Cuando Ceri Morgan, responsable del gobierno de Reino Unido en materia de comercio con Europa, habla de colaboración con España señala un entusiasmo patrio por la innovación “que no se aprecia en todos los mercados”, los investigadores y empresarios hablan también de buenas expectativas, pero con trabas administrativas y necesidad de definir objetivos en etapas tempranas de los proyectos.
En el acto de inauguración han participado la presidenta de AseBio, Cristina Nadal; Ainara Basurko, diputada foral de Promoción Económica de la Diputación Foral de Bizkaia; Jaione Ganzarain, viceconsejera de Tecnología, Innovación y Transformación Digital del Gobierno Vasco; y Juan Cruz Cigudosa, secretario de Estado de Ciencia, Innovación y Universidades.
La sociedad científica lanza la campaña 'La necesidad invisible' para mostrar la importancia de la revisión global y continuada de medicamentos en el primer nivel asistencial

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