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Los laboratorios titulares de Atenza (Liconsa) y Concerta (Janssen-Cillag) han confirmado a la Agencia la disponibilidad de un mayor número de unidades para el año 2025 para garantizar el restablecimiento del suministro para el tratamiento del TDAH
Publicado el primer informe sobre profesionales de Salud Pública en las Comunidades Autónomas como primer pasado para avanzar en esa coordinación
La decisión de la Eurocámara se enmarca dentro de la estrategia de dar prioridad a los temas comunes en salud, prevención, salud mental o las RAM en el actual periodo europeo.
La directora ejecutiva de la EMA recuerda que por primera vez desde hace 15 años, el organismo ha emitido más de 100 dictámenes positivos de medicamentos: en total, 114 de los que 48 son un principio activo nuevo y 16 están dirigidos a enfermedades raras
Coincidiendo con el fin de año, se ha conocido un texto del anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios que supone una profunda revisión de la normativa anterior e innova en relevantes aspectos, especialmente de la prestación farmacéutica, su financiación y cuestiones relativas a la generación de competencia.
Cataluña está desarrollando su nuevo Plan Integral de Política del Medicamento (Pipmed), con el que trata de afrontar los retos futuros del ámbito del medicamento. En la actualidad está en marcha un proceso participativo para involucrar a los profesionales sanitarios.
Ritmo desigual entre CC.AA. en una campaña que, a nivel nacional “avanza a ritmo similar al del año pasado” y por tanto, mantiene aún una brecha importante con los objetivos previstos para 2024
El secretario general de Aeseg, Angel Luis Rodríguez de la Cuerda, acoge con satisfacción las medidas de modificación del Sistema de Precios de Referencia (SPR) y, en especial, la que permitirá el diferencial de precios entre genéricos y marcas.
Los datos del informe de Revisión de Cartera muestran que hasta la noviembre de 2024, la EMA emitió 97 nuevas autorizaciones de comercialización, 56 de las cuales son nuevos principios activos
La Efpia demanda a las autoridades europeas la inclusión en el PM10 de criterios orientados a la mejora de la financiación, el refuerzo de la colaboración público privada y la búsqueda de fórmulas flexibles y reducción de las cargas administrativas
La respuesta de las compañías abre un esperanza para la segunda oportunidad para la licitación del servicio, aunque solo DKV hace pública su oferta: una subida de la prima al 40% la misma que planteaban e la licitación quedó desierta; Adeslas y Asisa remiten documentación en la que justifican su postura ante Función Pública
Vaccines Europe señala que el continente tiene actualmente 98 estudios innovadores en desarrollo, de los cuales el 42% se dirigen a patologías sin vacuna
“El FAP está implicado en más del 60% de los requisitos y estándares de certificación de los equipos PROA comunitarios”, asegura Sefap
El informe COSCE 2024 revela que la mayoría de las 168 entidades adheridas al acuerdo sobre el uso de animales en experimentos científicos realiza acciones de divulgación e información y además ha aumentado en un 9% la mención del número y especies animales utilizadas
Castilla-La Mancha anuncia su Plan Integral contra el Cáncer para 2025, destacando prevención, tratamiento innovador y humanización como pilares clave.
El IV Health Economic Evaluation Summit reunió a expertos para abordar los desafíos de la implementación del Reglamento HTA y el RD de ETS. Se discutieron los cambios necesarios para evaluar tecnologías sanitarias y garantizar su acceso en España y Europa.
De la mano de figuras clave en la historia de AseBio se ha analizado cómo la Asociación se ha posicionado como agente de cambio; motor para la internacionalización del sector; y parte fundamental de la evolución de su marco regulatorio.
Los investigadores afirman que, eliminando la distinción entre activos y pensionistas, y ajustando los copagos según los tramos de renta, se podría reducir la desigualdad en el acceso a los medicamentos
La reforma de la Ley de Garantías inicia el trámite previo a su paso por el Consejo de Ministros.
El Ministerio de Función Pública parece dispuesto a reconducir la situación de Muface ignorando el documento publicado por el Ministerio de Sanidad y lanza a las aseguradoras una consulta sobre el precio de la prima.
La primera sesión del encuentro Ispor Europa 2024, dedicada a la mejora en el acceso a los medicamentos “navegando la complejidad de la evidencia científica y los precios”, celebra los avances en acuerdos de compra y homogeneidad regulatoria, con la salvedad de que queda mucho por hacer en las áreas de sostenibilidad y transparencia.
La OCDE y la Comisión Europea cifran en la nueva edición del Health at a Glance en 1,2 millones los profesionales que faltan en los sistemas europeos
La calidad de los datos y una gobernanza sólida, junto con la capacidad de incorporar a expertos en análisis de datos son esenciales para maximizar el potencial de la digitalización en la sanidad.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha planteado a la Dirección General de Aguas (DGA) una posible exención a estos medicamentos en relación con la aplicación de la Directiva de Aguas Residuales. La DGA se ha mostrado sensible a las peticiones.

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