NOTICIAS DE Alemania – PÁGINA
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El SCS catalán plantea acciones como promover políticas para la extensión de la medicina de precisión, incentivos para la captación de profesionales cualificados y la colaboración público-privada para impulsar su modelo de medicina personalizada de precisión (MPP)
El proyecto F3T (Framework for Fast Fast-Track of Digital Health Solutions), impulsado por EIT Health Spain, aborda las principales claves para acelerar la adopción de aplicaciones de salud digital, como la validación clínica, el proceso regulatorio, los modelos de financiación y compra, entre otros.
Nature Medicine confirma la curación de la infección por el VIH del Paciente de Düsseldorf, un hombre que, tras recibir un trasplante de células madre para tratar una leucemia, interrumpió de forma supervisada el tratamiento antirretroviral contra el VIH y, 4 años después, se mantiene sin virus en el organismo.
El objetivo es “evaluar sobre el terreno” la aplicación del Plan Nacional de Recuperación y Resiliencia, incluido el cumplimiento de hitos y objetivos, y en particular los sistemas de gestión, auditoría y control en vigor.
Analizarán la situación de vacunas frente a la reaparición del germen que se cobrado ya nueve vidas en el país africano
El Observatorio de Heatología y Hemoterapia que se rebaje el tiempo de acceso a los nuevos tratamientos especialmente en mieloma múltiple, ya que es “un cáncer hematológico impredecible y en el que son frecuentes las recaídas”
La representante europea de las compañías de genérico plantea como opciones la felixibilidad regulatoria en el empaque y la sustitución de los prospectos por información electrónica
El Incliva participa en el proyecto europeo PRIME-CKD, primera iniciativa, en el contexto de una enfermedad crónica, para encontrar la valoración de los biomarcadores que unen la fisiopatología de la enfermedad individual con el mecanismo de acción del medicamento
El Centro de Estudios para el Fomento de la Investigación (CEFI), ha celebrado una Jornada para presentar sus propuestas para innovar en el acceso a los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud.
La Fundación CEFI ha realizado, coincidiendo con la revisión de la Ley de Garantías, un análisis sobre oportunidades de mejora en materia de acceso a medicamentos innovadores. Su presidente, Fernando Moreno, cuenta a Diariofarma las claves de este informe.
“Estos pacientes no pueden esperar a tener toda la evidencia para financiar un medicamento que ya tiene una autorización europea con el balance beneficio-riesgo favorable”, afirma la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros
Un trabajo del IDI de Bellvitge pone el foco en el rejuvenecimiento de las células madre de la sangre endógenas como posible estrategia para regenerar los tejidos, mejorar la salud y la esperanza de vida de las personas mayores.
El foro ‘Hoja de ruta enfermedades raras’, formado por una decena de organizaciones,  demanda también que la aprobación de nuevos fármacos para estas patologías no supere el periodo de aprobación de seis meses establecido por la ley.
La medida podría quedar como mera recomendación en los próximos meses, aunque, por el momento, la Ponencia de Alertas no ha abordado el asunto
El centro europeo no prevé que la subvariante de ómicron se desarrolle en este mes, ya que se encuentra “a niveles muy bajos” en la UE
“Desde hace cuatro años, en Moncloa hay un borrador de RD con ayudas para los talidomidicos, que no quieren aprobar ni dotar de partida presupuestaria necesaria”, asegura el presidente José Riquelme
Según datos de FESMES, se estima que en España más de un 10% de la población (más de 4 millones de personas) padece algún tipo de trastorno de sueño crónico y grave; y más de un 30% (más de 12 millones de personas), se despierta cada día con la sensación de no haber tenido un sueño reparador o finaliza el día muy cansado.
La consejera Catalina García asegura que el decreto para centralizar la compra de fármacos “evitará inequidades”
La Dirección General de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia quiere explorar vías para acelerar el acceso a los medicamentos, tal y como explicó César Hernández en un encuentro virtual.
Un grupo de expertos analizaron las causas de la falta de acceso a los medicamentos en nuestro país, así como las claves de la evaluación y cómo se abordan estas cuestiones en países como Inglaterra a través del NICE.
“Necesitamos urgentemente una reforma de los procedimientos de precio y financiación para mejorar el acceso equitativo a los nuevos medicamentos y las nuevas terapias”, asegura José Ramón Luis-Yagüe
La contratación pública de medicamentos ha centrado una de las mesas redondas del I Congreso de Derecho Farmacéutico organizado por el Colegio de Abogados de Madrid. En ella se ha insistido en la necesidad de compra por valor y reducir el peso del precio en los concursos, tal y como se hace en Europa.
El órgano de Competencia sanciona con 10,25 millones al laboratorio, “tras elevar el precio del CDCA-Leadiant más de 1.000 veces al de los fármacos con CDCA empleados hasta 2008 para el tratamiento de la XCT”  
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las implicaciones de la regulación, las evaluaciones y los precios sobre el acceso a los medicamentos innovadores.
La Cosce ha presentado el Quinto Informe anual del Acuerdo de Transparencia sobre el Uso de Animales en Investigación científica. El informe destaca que España “mantiene un año más el liderazgo internacional en el Acuerdo de Transparencia, agrupando el mayor número de entidades de todo el mundo”.

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