NOTICIAS DE Biosimilares – PÁGINA
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La portavoz de Sanidad del PP en Les Corts valencianas, María Remedio Yáñez, analiza para Diariofarma los asuntos más candentes de la política farmacéutica emprendida por la Conselleria: Hepatitis C, copago, prestación a residencias y DH, entre ellos.
El Consejo extremeño de COF organizó una jornada sobre fármacos biológicos y los representantes colegiales reivindicaron la capacidad de la farmacia comunitaria para dispensarlos.
La Comisión Europea ha aprobado la autorización de comercialización de Amgevita, el primer biosimilar de adalimumab (Humira de Abbvie) que llega al mercado en Europa.
La semana pasada se celebró en Cannes el 22º Congreso de la asociación de los FH europeos y, entre los temas más destacados, los participantes señalan el reto que supone el coste de la innovación y la oportunidad que ofrece el pago por resultados.
La catedrática de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la Facultad de Farmacia de la UPV/EHU, Begoña Calvo, introdujo las particularidades de los biológicos, su importancia en el SNS y el intercambio con los biosimilares,
La patronal europea de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido ha hecho coincidir estos días en Londres dos encuentros, uno sobre aspectos legales y otro sobre biosimilares.
El director general de Medicines for Europe reconoce que la competición por precio es un elemento dinamizador para la entrada del biosimlar al que habría que garantizar una cuota adecuada.
Los diferentes agentes del sector se muestran de acuerdo con el retorno de estos medicamentos a la botica pero no concretan cómo
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
Gaspar Llamazares, portavoz parlamentario de IU en la Junta General del Principado de Asturias, concede esta entrevista a Diariofarma en la que habla de la posibilidad de que el Gobierno aplique las subastas, así como de otras medidas que, en su opinión, habría que tomar para moderar el gasto farmacéutico.
Efpia, Ifpma y EBE recuerdan que los estudios para el desarrollo de biosimilares sólo comparan con el original, pero que no existe evidencia sobre qué ocurre si hay intercambio entre distintos biológicos similares.
El presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, aprovechó su intervención en el Encuentro Nacional de Asociaciones de Pacientes para pedir el apoyo de estos de cara a la vuelta, como mínimo, de los DH sin cupón precinto que estaban en la farmacia.
La patronal de la industria innovadora se ha mostrado muy crítica con la ‘Guía Farmacoterapéutica de referencia para la prescripción en receta' del Servicio Andaluz de Salud. El director Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, considera que desde el primer párrafo "se pone en duda el valor de la innovación". Por eso, reclama de Andalucía que no "cierre las puertas" a la misma.
Sandoz ha obtenido resultados equivalentes al original en un estudio fase III con un biosimilar de Humira y anuncia la solicitud de autorización ante la EMA y la FDA para 2017.
El presidente del COF de Madrid aprovechó su intervención en FarmaForum para pedir a la industria que "cuente con la oficina de farmacia y con sus profesionales a la hora de hacer llegar sus innovaciones a los pacientes".
Kern Pharma Biologics y la Universidad de Alcalá de Henares han clausurado la primera edición del Curso de Experto Universitario en Biosimilares.
La Comisión Europea ha aprobado el primer biosimilar del área de oncología. Se trata de Truxima, el rituximab de Celltrion que en España comercializará Kern Pharma.
La Asociación Española de Genéricos (Aeseg) reclama cambios legislativos que permitan un diferencial de precios del genérico frente a la marca.
La Academia de Farmacia Reino de Aragón celebró el acto inaugural del curso 2017 con una ponencia en la que su presidente, Manuel López, desgranó el presente y futuro de los biosimilares.
Más de 80 farmacéuticos asistieron a la cuarta sesión del XV Curso de Actualización en Farmacoterapia para la Atención Farmacéutica, titulada ‘Biosimilares, una oportunidad para la sanidad pública’, organizada con el apoyo de Cinfa y Novaltia.
La ministra de Sanidad, Dolors Montserrat, ha recibido a los representantes de Biosim, quienes le han trasladado sus inquietudes y proyectos en relación a los biosimilares.
Farmaindustria considera que la normativa es clara al impedir la sustitución de biológicos por los farmacéuticos de hospital, pese a que el Sescam asegura lo contrario.
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica de Murcia ha acordado impulsar la utilización de medicamentos biosimilares en pacientes nuevos.
Lantus encabeza el listado de medicamentos con más ventas en valores (132 millones) en 2016, aunque perdió un 17,2% con respecto al año anterior.

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