NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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Marta Trapero, profesora titular de Economía de la Universidad Internacional de Cataluña y miembro vocal de la Junta Directiva del Comité Nacional de Prevención del Tabaquismo, lideró un estudio farmacoeconómico sobre las opciones para dejar de fumar en 2018, y opina que la evidencia apoya la decisión del Ministerio de financiar solo la vareciclina.
La Comisión Europea (CE) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) organizaron el pasado 12 de septiembre en Bruselas el primer Global Vaccination Summit, con el objetivo de agilizar las acciones globales para detener la expansión de enfermedades prevenibles mediante vacunación y confrontar, una vez más, la desinformación en torno a estos productos.
La PGEU celebra un evento en el Parlamento Europeo para conmemorar su 60º aniversario. En él, eurodiputados, agentes de la CE, farmacéuticos y otros profesionales sanitarios debatirán sobre el papel que debe jugar la farmacia comunitaria en el cuidado de la salud.
La candidatura a la Junta de Gobierno de la SEFH 'Está en nuestras manos' considera prioritario ampliar el desarrollo clínico de la especialidad de Farmacia Hospitalaria y abrir una línea de trabajo con la Administración para acompañar esta ampliación de funciones con un desarrollo normativo que les dé soporte.
Con el reconocimiento de Eslovaquia (y también, recientemente, de Alemania), por parte de la FDA, se ha completado el proceso para implantar el reconocimiento mutuo entre la UE y EEUU para la fabricación de medicamentos de uso humano.
Varios expertos de Omakase Consulting y el jefe de Farmacia de La Fe, José Luis Poveda, han realizado un análisis del proceso de aprobación de estos medicamentos en España y han percibido una reducción de los tiempos.
Tras Amgen y Sandoz, la compañía norteamericana, que obtuvo la licencia de Fujifilm Kyowa Kirin Biologics, se ha sumado a las que buscan competir con el producto más vendido.
En el proyecto participan científicas del Área de Investigación en Enfermedades Raras de la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunidad Valenciana (Fisabio)
Confirman que ya han enviado la solicitud al Ministerio, que será quien lidere el proceso de evaluación, aunque en él también intervienen la CE y los Estados miembro, y estiman que éste podría finalizar en el segundo semestre de 2020.
De los 18.432 ensayos clínicos afectados por esta obligación, solo se cumplía de forma íntegra, a fecha de abril de 2019, en un 68,2% (12.577) de los casos, mientras que del 31,8% (5.855) restante aún faltaban datos por publicar.
Asebio ha presentado una nueva edición de su informe anual, con buenos datos en términos de valor añadido, empleo, inversiones en I+D o producción científica y de propiedad intelectual. En cambio, hay algunos indicadores negativos en el apartado de la captación de fondos.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) adoptó, en el marco de su Asamblea General, la revisión de su documento de posicionamiento sobre desabastecimientos, en el que piden acción a gobiernos, CE, EMA y actores de la cadena de suministro.
La Comisión Europea ha informado de que los finlandeses ya pueden obtener sus medicamentos en farmacias de Estonia y Croacia. Un total de 22 países, entre ellos España, podrían estar incorporados al proyecto en 2021.
El Ministerio de Sanidad ha revisado de oficio, a la baja, los precios de vildagliptina, sitagliptina, linagliptina, liraglutida y dulaglutida, entre un 5,64 y un 8% y ha subido los de atropina y piridoxina.
La Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (Airef) ha anunciado que en los próximos días difundirá los resultados de la primera fase del Spending Review
La patronal de empresas de tecnología sanitaria se queja de demoras en la aplicación de la nueva normativa, que será de aplicación en mayo de 2020, y avisa de consecuencias para los pacientes y posibles deslocalizaciones de España y Europa.
Lilly ha anunciado la obtención de financiación en España para abemaciclib, su nuevo fármaco para cáncer de mama metastásico, cuya génesis está en el centro de I+D que la multinacional americana tiene en Alcobendas.
La Comisión Europea ha actualizado su hoja de ruta sobre los retos y las acciones en marcha y por implementar para mejorar las coberturas de vacunación en los Estados miembro, en línea con las recomendaciones del Consejo.
La EMA ha publicado su informe anual, en el que ofrece los datos relacionados con aprobaciones de nuevos medicamentos, plazos, autorizaciones condicionales y aplicación de procedimientos de evaluación acelerada, entre otros.
La Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital (EAHP) ha dado la bienvenida a una comunicación reciente de la Comisión Europea, instando a la gestión estratégica de dichos riesgos, y pide actuaciones rápidas y transparentes.  
El acuerdo entre la EMA y la FDA en materia de inspecciones establece que el 15 de julio deberían estar incluidos todos los países de la UE. Tras la entrada de Bulgaria y Chipre, solo faltan Alemania, Países Bajos, Luxemburgo y Eslovaquia.
El Gobierno ha remitido a Bruselas la actualización del Programa de Estabilidad que contiene algunas medidas novedosas como la revisión de precios de dispensación en farmacias o las propuestas de la AIReF de implantar subastas, cambiar la CIPM y controlar más las prescripciones.
La Comisión Europea, tras informe del CHMP, les insta a solicitar una modificación de las autorizaciones, donde tendrán que plasmar su compromiso con la puesta en marcha de acciones para minimizar la contaminación por nitrosaminas. 

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