NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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El presidente de la Junta de Andalucía, Juanma Moreno ha asegurado que “si no se soluciona el ritmo de vacunación de manera urgente, por parte de las autoridades europeas y nacionales, probablemente muchas CCAA de manera unilateral negociemos algo que es fundamental para la salud de nuestros ciudadanos”.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez asegura que España, dentro “del escenario más prudente y conservador”, tendrá al 70% de la población vacunada a finales de agosto. “Estamos ante el principio del fin”, asegura, si bien los datos indican que el nivel de vacunación se tendrá que multiplicar por cinco para alcanzar el objetivo.
La comisaria de Salud, Stella Kyriakides ha expresado hoy el compromiso de la Comisión Europea para “mejorar la capacidad de respuesta global ante las amenazas sanitarias”.
Un grupo de expertos de la Administración analizan las causas de la bajada de las coberturas de vacunación de la gripe estacional desde 2008.
La Comisión Europea ha informado hoy que los estados miembro han recibido un total de 107 millones de vacunas durante el primer trimestre por parte de los tres laboratorios que cuentan con la autorización de uso de emergencia para su distribución. AstraZeneca ha distribuido casi 30 millones; un tercio de lo que estaba obligada según contrato.
La directora General de Sanidad de la Unión Europea, Sandra Gallina ha asegurado que la Comisión Europea va a “exigir” a AstraZeneca a que cumpla su contrato con la UE. La responsable sanitaria asegura que los problemas de la compañía han “dañado la reputación” de la propia Comisión.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, mantiene la misma línea que la Comisión Europea al indicar que el certificado digital de vacunación, conocido como ‘pasaporte’ de vacunación, no será precisamente un pasaporte, sino un documento facilitador de movilidad.
La Comisión Europea propone que el certificado digital de vacunación será una acreditación de que una persona ha sido vacunada contra el Covid-19, o que se ha realizado una prueba cuyo resultado ha sido negativo, pero “en ningún modo” será un requisito previo para ejercer el derecho a la libre circulación y no discriminará.
El plan que ha presentado Fenín a la Consejería es "un proyecto transformador alineado con los ejes del Plan España Puede del Gobierno central y con los del Plan Next Generation EU de la Comisión Europea".
El Gobierno de España valora la coordinación existente con las distintas autoridades europeas en el desarrollo de la Estrategia de Vacunación y la adopción de decisiones en la lucha contra la pandemia provocada por el coronavirus Covid-19.
La Comisión Europea y Pfizer han llegado a un acuerdo para adelantar al segundo trimestre, una remesa de 10 millones de dosis de la vacuna frente al Covid-19, cuya entrega estaba prevista para el segundo semestre.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen que este jueves por la tarde acaba de recibir la aprobación de la Comisión Europea para su distribución en la UE
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
El Gobierno de España ha asegurado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitirá esta semana la recomendación a la Comisión Europea para autorizar el uso urgente de la vacuna frente al Covid-19 que ha desarrollado la compañía farmacéutica Janssen.
La presidenta de la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), Mª Luz López-Carrasco, los vicepresidentes Enrique Álvarez y Jorge Huertas y la secretaria general, Margarita Alfonsel, han mantenido un encuentro institucional con Alberto Lafuente, gerente del Servicio Riojano de Salud (SERIS).
La directora de la Agencia Española de Medicamentos, María Jesús Lamas, ha asegurado que ve “con preocupación las amenazas y riesgos que se desquebraje la estrategia única” de compra de vacunas dentro de la Unión Europea
La Asociación Española de Medicamentos (Aeseg) ha reclamado la puesta en marcha de políticas de genéricos “efectivas y completas”, que permitan aprovechar plenamente el “potencial de estos medicamentos”.
Aunque la ministra de Sanidad, Carolina Darias, asegura que “hay más consenso del que se pueda imaginar”, el Consejo Interterritorial celebrado hoy no ha permitido lograr una respuesta homogénea a las medidas y las actuaciones conjuntas que regirán en todas las comunidades para hacer frente a la pandemia.
España contará con 17 millones adicionales de dosis de vacunas contra el Covid-19 de Moderna para su distribución entre las comunidades autónomas a partir del segundo semestre del año.
La Comisión Europea ha iniciado un diálogo con los agentes de la cadena de fabricación de productos farmacéuticos en la UE sobre el suministro de medicamentos para conocer mejor su funcionamiento, analizar qué problemas existen y cómo se pueden solucionar.
El Ministerio de Sanidad incluirá, a partir de la primera semana de marzo, “información sobre el proceso de vacunación frente a la Covid-19, por grupos diana, en el Registro Estatal de Vacunación”.
Las entidades colegiales de farmacéuticos en España, Francia, Italia y Portugal han consensuado aspectos básicos para facilitar la cooperación internacional a través del intercambio de información sobre desabastecimientos de medicamentos a nivel europeo.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula Von der Leyen, aseguró ayer que los trabajos para desarrollar el certificado de vacunación europeo siguen adelante, pero ha indicado que su puesta en marcha “tardará al menos alrededor de tres meses".
En España hay en marcha hoy cerca de 700 ensayos clínicos (un 20% del total) de potenciales medicamentos contra enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de una de cada dos mil personas.

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