NOTICIAS DE Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) – PÁGINA
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Durante meses los laboratorios han negociado la financiación pública de la vacuna de la varicela, pero las prisas y el precedente que se generaba han hecho imposible la medida.
Los resultados de las elecciones del 20D dejan tres escenarios posibles. Gobierno del PP con apoyo del PSOE, algo casi imposible; Gobierno del PP con la abstención del PSOE; o Gobierno del PSOE con todo el arco parlamentario, excepto PP y Ciudadanos. Todo está en manos del PSOE.
Entrevista al director general de Farmacia del País Vasco, Jon Iñaki Betolaza, en la que hace balance de la legislatura en el ámbito del medicamento, su regulación y precio.

Acceder a la primera parte de la entrevista:
El ex consejero vasco de Sanidad, Rafael Bengoa, coordinador del programa sanitario del PSOE, lo explica en una entrevista en Diariofarma.
El Tribunal Supremo (TS) ha anulado, a instancias de Farmaindustria, la disposición adicional segunda del Real Decreto 177/2014 de Precios de Referencia, según la cual se igualaban los precios de referencia ponderados en nuestro país a los existentes en otros Estados de la Unión Europea en caso de que estos fueran inferiores a los establecidos en España.
Las comunidades autónomas ya están haciendo sus deberes para posibilitar que la vacunación de niños de doce meses a partir del 1 de enero, tal y como aprobó el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud. Lo que no avanza es la vuelta a la farmacia.
El Ministerio de Sanidad deberá justificar de forma expresa “la metodología seguida en el procedimiento de elaboración” de las órdenes de precios de referencia y, “particularmente, los criterios de aplicación de los supuestos contemplados en el artículo 4.4” del Real Decreto 177/2014 de Precios de Referencia.
La Asociación Española de Genéricos (Aeseg) considera que las modificaciones legales pactadas con el Gobierno “no deberían retrasarse más”, a pesar de que no se hayan formado los protocolos.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el 'medidor de la innovación' y los criterios de la Comisión de Precios de los Medicamentos.
La fijación de los precios de las innovaciones terapéuticas se realiza bajo la máxima de que su inclusión en la cartera de servicios y el impacto presupuestario que generen debe estar compensado con bajadas de precio de otros medicamentos o desplazamiento de uso de fármacos antiguos por parte del nuevo.
El sistema que el Ministerio de Sanidad ha desarrollado para determinar el grado de innovación de un medicamento está ya desarrollado. En la actualidad se encuentra en fase de validación por una universidad de Madrid que está aplicándolo a 140 medicamentos aprobados desde 2012.
Los abogados especializados en el ámbito farmacéutico que han sido consultados por Diariofarma han quedado decepcionados por el contenido del Proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de Medicamentos y Productos Sanitarios.
El Proyecto de RD de Financiación y Precio de Medicamentos establece que, entre las reservas singulares que se pueden establecer a un medicamento está el cumplimiento por parte de la compañía “de compromisos ciertos en materia de I+D+i”.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma sobre el Proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Los precios seleccionados, que suponen una subasta de medicamentos a nivel nacional, no llegan a introducir precios de referencia a nivel ATC3, los temidos Jumbos, pero introducen un elemento que se les parece, tal y como se recoge en el Proyecto de Real Decreto de Financiación y Precio de Medicamentos al que ha tenido acceso Diariofarma.

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