NOTICIAS DE Corea – PÁGINA
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La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
La Guardia Civil desempeñó un papel estratégico en la última operación de Europol contra el crimen farmacéutico, que permitió desmantelar redes de importación de fármacos estéticos y detectar nuevas amenazas por semaglutida falsificada.
El sector farmacéutico europeo reclama el desbloqueo de capital riesgo ante la pujanza china
Este hito sitúa a España como el primer país del mundo en obtener la aprobación regulatoria dentro de un programa internacional que incluye Estados Unidos, Corea del Sur, Canadá, Australia y Reino Unido
España, con una tasa de 53,9 donantes por millón de población (p.m.p.), contribuyó con el 24% de los donantes de la Unión Europea y el 5% del mundo.
“Flexibilidad, coordinación y regulación proporcionada pueden hacer que la norma respalde un ecosistema farmacéutico preparado para el futuro”, aseguran
La administración del medicamento en todos los pacientes debe realizarse mediante un sistema de registro centralizado obligatorio, implementado como parte de un programa de acceso controlado (PAC)
La innovación farmacéutica española presentó 221 solicitudes durante el pasado año, un incremento del 11,6% con respecto a 2023, mientras que la tecnología médica y la biotecnología comparten el segundo puesto con un total de 163 solicitudes cada una, lo que supone un crecimiento respecto al año anterior del 14% y del 8,7%
El proyecto, en el que participan 55 centros de siete países tiene por objetivo averiguar si es seguro y eficaz reforzar con una vacuna ARNm la actual terapia contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
El viejo continente ya es el tercer productor después de la pérdida del primer puesto ante Estados Unidos a finales del pasado siglo
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) presenta propuestas clave para la normativa farmacéutica, abogando por un enfoque diferenciado en la Ley de Garantías y otros desarrollos regulatorios.
España fue  en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
La convocatoria financiará proyectos de I+D para promover grandes avances médicos en áreas terapéuticas que ayuden a mejorar la salud y la calidad asistencial de los pacientes.
La tercera edición del Foro AseBio – TERAV – Ciber sobre terapias avanzadas analiza los retos de la investigación académica y las capacidades industriales del sector
La segunda edición del Foro AseBio-TERAV-CIBER pone de relevancia la capacidad española en el desarrollo de un sector que supone “una importante vía para generar valor económico vinculado a la industria de la ciencia biomédica y la innovación en salud, en beneficio de las personas”
La biotecnológica Amgen selecciona al Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), centro de investigación que forma parte del Campus Vall d’Hebron, para acelerar el desarrollo de tratamientos oncológicos a nivel mundial.
Novartis presenta los resultados de una encuesta mundial que pone de manifiesto la necesidad de una mayor comunicación y de una toma de decisiones compartida entre pacientes y médicos, así como el tener en cuenta opciones terapéuticas más tolerables que no renuncien a la vida en pro de la eficacia
La asociación presenta el ‘Mapa de capacidades de terapias avanzadas de la industria biotecnológica’ en España’ señalando que “nuestro país tiene las capacidades, pero necesitamos pensar en los instrumentos y los incentivos para impulsarlas”
Farmaindustria apela al retorno de la competitividad del continente a través de la nueva regulación farmacéutica europea cuyo desarrollo será presentado por la Comisión este mes
La SEFH participa en reuniones estratégicas con directivos de las sociedades científicas de Farmacia Hospitalaria Americanas, Asiáticas y Europeas en su apuesta por la internacionalización
Del total de ensayos clínicos iniciados en 2021, el 30% se pusieron en marcha en países de Asia, mientras que Estados Unidos se hicieron el 27% , mientras Europa ocupa ya el tercer lugar, con el 23%
Nathalie Moll, advierte de las consecuencias de la escalada de costes y los obstáculos regulatorios, así como de "la creciente competencia de países emergentes, como Brasil, China, Corea e India”
Entrevista a Ignacio H. Medrano, cofundador de Savana en la que analiza la situación actual de la digitalización, big data e inteligencia artificial aplicada al ámbito sanitario y farmacéutico.

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