NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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Amelia Martín, responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, participó en una jornada en el Hospital Universitario La Paz y destacó que el 52% de los ensayos de la industria en España ya son en fases tempranas.
Belén Marza y Vicente Escudero, farmacéuticos participantes en el Comité Multidisciplinar de CAR-T del Hospital Gregorio Marañón, detallan el circuito asistencial que han diseñado para la aplicación de estas terapias.
La 'Cátedra Celgene de Innovación en Salud' de la Universidad de Alcalá entregó los III Premios a la Innovación en el Ámbito Sanitario, en un acto en el que las CAR-T volvieron a ser protagonistas.
María Jesús Lamas, directora de la Aemps, ha participado en la inauguración de FarmaForum, y ha hablado de los desafíos y oportunidades que plantea el 'Brexit', del problema creciente de los desabastecimientos y de la posición de España con respecto a la cooperación en HTA.
Luis Mayero, presidente del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Sanidad (Fundación IDIS), ha presentado algunos datos del informe 'Sanidad privada: aportando valor: análisis de situación 2019'.
Medir resultados, ir a un modelo de evaluación única para toda la UE, fomentar la vacunación, proteger la propiedad industrial e introducir nuevos incentivos para el desarrollo de antibióticos, entre las reivindicaciones de la industria europea.
Roche ha anunciado el lanzamiento de su nueva plataforma de ensayos clínicos, una herramienta concebida, explican, para que los pacientes pueden acceder a información científica y actualizada sobre la investigación que tienen en marcha.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha lanzado una encuesta para conocer la opinión de los usuarios sobre su portal web.
José Manuel Martínez Sesmero hace balance de su primer año al frente del Servicio de Farmacia del Hospital Clínico San Carlos y analiza algunos temas de actualidad para el sector.
La economista Beatriz González y el oncólogo Josep Tabernero debatieron sobre la escalada de precios de los medicamentos en el área de cáncer y propusieron algunas soluciones, relacionadas con la necesidad de pagar por valor y de hacer frente a la situación monopolística derivada del sistema de patentes.
Representantes de Farmaindustria y Fenin participaron en la XII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica, poniendo en valor la aportación de sus sectores y pidiendo un marco favorable para su actividad.
El CISNS dio ayer su visto bueno al 'Procedimiento para la valoración de solicitudes realizadas por los especialistas del Sistema Nacional de Salud de medicamentos CAR-T', que será aplicable a todas las prescripciones de estos tratamientos que tengan lugar en el SNS.
La OCDE ha publicado resultados de un estudio, a partir de una encuesta a 26 países miembros de esta organización y de la UE, donde se ve que, aunque los países recogen sistemáticamente datos de práctica clínica real, no los aplican regularmente para el desarrollos de su política farmacéutica.
Marta Valera, farmacéutica especialista del Hospital Virgen de la Victoria de Málaga, dedica el 80% de su jornada laboral a su actividad dentro del área de Cuidados Críticos, con una labor muy activa en la optimización de la nutrición artificial.
La ministra de Sanidad, María Luisa Carcedo, y el ministro de Ciencia, Pedro Duque, han presentado la campaña #CoNprueba, una iniciativa para que la ciudadanía pueda tomar decisiones informadas frente a las pseudoterapias.
El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, cree que España está actualmente ante una gran oportunidad para apostar por el sector farmacéutico y ha opinado que la innovación, por su impacto en la salud, tiene que ser vista siempre como una solución.
Guía de biosimilares para farmacéuticos elaborada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) y la Asociación Española de Biosimilares (Biosim)
El Departamento de Salud de Navarra ha iniciado que iniciará un estudio sobre la eficacia efectividad mostrada por atalureno en los niños y niñas que ya han sido tratados con este fármaco para la enfermedad de Duchenne en la fase de ensayos clínicos.
La SEFH y la ASHP intercambiarán conocimientos sobre la labor que estos profesionales están realizando a un lado y otro del Atalántico y sobre modelos formativos, y tratarán de aprovechar las sinergias que se puedan dar a nivel institucional. 
La Consejería de Sanidad de Madrid ha comenzado los trabajos de puesta en marcha de la Estrategia Regional de Terapias Avanzadas.
El Consejo de Gobierno ha aprobado el Decreto 5/2019, con el que, entre otros aspectos, crea el Comité Regional de Ética de Investigación con Medicamentos (CREIm), que supervisará todos los estudios que se realicen en el sistema sanitario público.
El pasado 13 de febrero aparecía publicado, en el Boletín Oficial de las Cortes, el contenido de la Ponencia sobre Genómica, cuyas conclusiones se aprobaron por unanimidad el 15 de enero. El acceso a los nuevos tratamientos, elemento importante del debate.
El IX Congreso de Medicamentos Huérfanos contó con una mesa en la que se abordó “el reto del acceso a los medicamentos por los pacientes con enfermedades raras”, en la que intervinieron Patricia Lacruz y María Jesús Lamas
GSK ha inaugurado VacMIR, una iniciativa formativa dirigida a médicos residentes en Pediatría que incluye para abordar conceptos fundamentales en torno a la vacunación.
Artículo de opinión de Francisco Rosa, periodista de Diariofarma, sobre la necesidad de realizar una comunicación responsable sobre los nuevos medicamentos y evitar las falsas expectativas en los pacientes.

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