NOTICIAS DE Exportaciones – PÁGINA
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La Asamblea General Extraordinaria de Farmaindustria eligió este jueves a Juan López-Belmonte Encina como nuevo presidente de la entidad para el periodo 2026-2028. El presidente de Rovi sucede en el cargo a Fina Lladós tras su mandato de dos años.
La patronal de tecnología sanitaria pide de cara a las elecciones del 29 de noviembre cambios en contratación con la indexación al IPC, un plan Protech, más industrialización y menos IVA. Crespo advierte de que el encarecimiento de costes y la falta de revisión de contratos ponen en riesgo empleo e inversiones.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
El marco regulatorio fija en ocho años la protección de datos e introduce cambios en la exclusividad de mercado, regula la exención de Bolar y refuerza los incentivos para medicamentos huérfanos y frente a la resistencia a los antimicrobianos.
Un informe de Fedea sostiene que la industria farmacéutica es uno de los escasos reductos donde España y la Unión Europea mantienen un saldo comercial positivo frente a China. No obstante, el 80 % de las plantas españolas depende de insumos críticos procedentes del país asiático.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
Las enmiendas de los socialistas al Biotech Act refuerzan los ensayos clínicos, las terapias avanzadas y la fabricación europea de biosimilares, y rechazan ampliar de forma general los certificados complementarios de protección
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
Es el primer centro nacional en obtener esta acreditación que equipara su funcionamiento al de un laboratorio farmacéutico
La primera memoria anual de actividades de la entidad detalla la aportación social y económica de estos fármacos y reivindica su peso estratégico ante las reformas legislativas
El jefe del Departamento de Inspección y Control de la Aemps, Manuel Ibarra, analizó el incremento sostenido en valor de las exportaciones farmacéuticas y defendió la necesidad de adaptar y actualizar los controles aduaneros con la nueva Circular 1/2025 para aportar una mayor transparencia al sector.
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
Durante la sesión se expuso la evolución de la cooperativa y las líneas de digitalización a través de iaFarma.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de situar el medicamento en el centro de la agenda industrial y estratégica de España y de Europa, en un contexto en el que Francia y Alemania ya impulsan la soberanía farmacéutica comunitaria.
El Parlamento y el Consejo de la Unión Europea alcanzan un acuerdo provisional para aplicar los compromisos arancelarios con Estados Unidos. El pacto texto incluye cláusulas de suspensión para garantizar el cumplimiento de los compromisos.
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria celebró en Madrid la primera cumbre CITECSA. El encuentro reunió a asociaciones de siete países latinoamericanos y autoridades españolas para crear un corredor comercial y estratégico sectorial.
Ametic, Asebio, Farmaindustria, FEI, Feique, Tedae, CCOO y UGT firman una declaración conjunta para pedir un marco normativo moderno, estable y alineado con la nueva política industrial europea
Sanidad incorpora la Directiva Delegada 2025/2062, sometiendo a fiscalización nuevas sustancias psicoactivas. La orden ministerial afecta a la fabricación, prescripción y dispensación de fármacos como la lisdexanfetamina y el carisoprodol.
La incertidumbre internacional, el proteccionismo y la presión sobre las cadenas de valor están forzando a la Unión Europea a redefinir su estrategia farmacéutica e industrial si quiere mantener su capacidad innovadora y productiva. Así se puso de relieve en un encuentro organizado por Diariofarma.
La compañía recibe a una delegación del país americano encabezada por su vicepresidenta, María José Pinto. La visita permitió mostrar el funcionamiento de su torre de control y los proyectos de logística avanzada desarrollados por Farmavenix en la región
Inicia la tramitación del RD para actualizar la regulación de 2006 y crear el sistema digital MuBi para agilizar los trámites.
El sector farmacéutico español afronta un escenario de incertidumbre por la situación internacional que elevan los costes de producción y amenazan la autonomía estratégica
La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
La industria farmacéutica defendió en la14ª Conferencia Ministerial de la Organización Mundial del Comercio la necesidad de un sistema de comercio multilateral previsible. Según la Ifpma, la protección de la propiedad intelectual y el flujo de datos son esenciales para mantener las cadenas de suministro farmacéutico

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