NOTICIAS DE Gastroenterología – PÁGINA
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Artículo de opinión de Josh Callan, Head of Commercial Solutions & Strategy de Veeva en España, sobre cambios en el acceso.
SEMES, AEEH y SEIMC junto con Gilead, presentan un documento para homogeneizar el abordaje de la infección por el VHC en los Servicios de Urgencias de todos los hospitales españoles, donde la prevalencia de infección activa es hasta tres veces superior a la de la población general
Esta nueva entidad se une a la labor que ya realiza el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (Ibsal) desde hace más de diez años, y que se completará con la creación de los futuros centros de Burgos y León
La POP presenta ante la Comisión de Sanidad  los últimos resultados de su Barómetro EsCrónicos en el que se refleja la pérdida de la calidad en la atención
Diariofarma ha celebrado en Barcelona un encuentro de expertos para profundizar en las claves del manejo de las enfermedades inmunomediadas. El encuentro ha contado con la participación de expertos clínicos, gestores y pacientes para evaluar diferentes aspectos del abordaje de estas patologías y su impacto sanitario, social y económico.
Incluye a 213 pacientes con seguimiento activo en 15 hospitales españoles, de los que casi la mitad tenía cirrosis hepática al diagnóstico.
Piden agilizar los trámites para la aprobación de los informes de posicionamiento terapéutico y aseguran que algunas CC.AA. imponen criterios más restrictivos que las agencias reguladoras
“Debemos garantizar un acceso más rápido, equitativo y sostenible a estos desarrollos científicos, que están impulsando una nueva era en la investigación biofarmacéutica”, asegura Farmaindustria
En el trabajo se pone de manifiesto la eficacia de administrar vía subcutánea de Infliximab
El incremento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) está asociado al estilo de vida de los países industrializados, pero también a un aumento del diagnóstico precoz y la aparición de los medicamentos biológicos, hace ahora dos décadas, que han sido claves para la mejora de la enfermedad y la calidad de vida de los pacientes que la padecen.
Kern Pharma ha informado de la autorización concedida por la Comisión Europea a Remsima SC, la primera versión subcutánea de infliximab. Ha sido desarrollada por la coreana Celltrion, con la que la empresa española tiene un acuerdo.
El Comité de Dirección de Menarini, presidido por Eric Cornut, ha anunciado su decisión de destinar parte de la producción de la planta de Florencia a la fabricación de gel desinfectante, que donará posteriormente hospitales e instituciones sanitarias.
Ignacio Hernández Medrano, neurólogo, además de CEO y cofundador de los proyectos de 'Big Data' Savana y Mendelian, ha atendido a Diariofarma tras intervenir en el Congreso Nacional de Neurología, donde ha defendido el potencial de los datos y la inteligencia artificial en la gestión de la salud.
Los médicos consideran que en caso de existencia de biosimilares es importante mantener varias opciones terapéuticas y tener en cuenta factores diferentes al precio de los fármacos para su selección.
La EMA ha publicado su informe anual, en el que ofrece los datos relacionados con aprobaciones de nuevos medicamentos, plazos, autorizaciones condicionales y aplicación de procedimientos de evaluación acelerada, entre otros.
La nutrición infantil, el cuidado de la piel, lesiones del niño en el deporte, alergias alimentarias o cómo mejorar la comunicación entre padres e hijos han sido algunos de los temas abordados.
Una aplicación móvil facilita a los profesionales sanitarios la toma de decisiones sobre cuándo y con qué frecuencia se han de realizar las colonoscopias
El jefe de Medicamentos de Uso Humano de la Aemps, César Hernández, considera que el debate sobre sustitución e intercambiabilidad ya se dio con los genéricos y que lo mejor es no repetir la misma experiencia y dejar que las decisiones surjan del diálogo entre profesionales.
Un nuevo análisis a punto de publicarse corrobora estudios previos sobre el éxito del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C (PEACH) en términos de coste y –subraya su autor- de resultados clínicos.
La Consejería de Sanidad de Madrid ha confirmado la renovación de la acreditación de la Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Gregorio Marañón, que participa en ensayos fase I, II y III de diferentes áreas terapéuticas.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha hecho público su balance de actividad en 2017, en el que destaca la recomendación de 92 medicamentos, 23 de ellos en el área de cáncer, seis retiradas de fármacos y 14 órdenes de retirada.
Posicionamiento de diez sociedades científicas ante la posición manifestada por la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en relación a la responsabilidad de la asistencia al paciente oncológico.
Diez sociedades científicas de muy diversos ámbitos han consensuado un posicionamiento en el que critican la visión excluyente que tiene la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) en relación al papel de cada profesional en el manejo de los pacientes oncológicos.
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
Kern Pharma Biologics y la Universidad de Alcalá han organizado, en colaboración con la editorial científica Springer y por segundo año consecutivo, el Curso de Experto Universitario en Biosimilares, pensado para profesionales sanitarios.

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