NOTICIAS DE Investigación y Desarrollo (I+D) – PÁGINA
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Aelmhu ha organizado una jornada para analizar la situación de las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos en nuestro país, abordando aspectos clave como los incentivos, el acceso o la investigación.
El director del Departamento de Relaciones con las Comunidades Autónomas de Farmaindustria, José Ramón Luis-Yagüe, recuerda en el VI Congreso de Organizaciones de Pacientes que el medicamento bien utilizado genera eficiencia
El congreso Internacional de la Sociedad Farmacéutica del Mediterráneo Latino (SFML) acoge en Valencia a 125 farmacéuticos de diversos entornos profesionales provenientes de España, Francia e Italia con el objetivo de abordar el presente y el futuro de los medicamentos biológicos.
Los pacientes que sufren dos enfermedades raras, como el Déficit de Esfingomielinasa Ácida (ASMD, por sus siglas en inglés) o la Enfermedad de Pompe, han recibido recientemente sendas buenas noticias para afrontar sus patologías debido a la autorización europea de dos medicamentos de Sanofi.
La compañía americana Amarin ha logrado la autorización por la Comisión Europea de su medicamento Vazkepa (icosapento de etilo) y aterriza en España para aportar una solución innovadora al riesgo residual cardiovascular.
El Grupo de Trabajo ‘Valor estratégico de la farmacia en la gestión hospitalaria’ comienza su andadura con una serie de jornadas y la elaboración de un informe sobre la contribución de estos profesionales en la calidad de la asistencia, la promoción de la innovación y la sostenibilidad.
El Grupo de Trabajo ‘Valor estratégico de la farmacia en la gestión hospitalaria’ comienza su andadura con una serie de jornadas y la elaboración de un informe sobre la contribución de estos profesionales en la calidad de la asistencia, la promoción de la innovación y la sostenibilidad.
La Efpia presenta un estudio en el que plantea como solución a las resistencias aumentar la investigación en nuevos antibióticos, incentivando a las compañías con autorizaciones para extender la exclusividad de comercialización de uno de sus productos en otras áreas.
Está convocatoria, integrada en el PERTE Salud de Vanguardia, está dotada con 55 millones de euros (30 en forma de préstamos y 25 en subvenciones)
La ministra de Sanidad, Carolina Darias destaca en la apertura del Congreso de la Sociedad Española de Inmunología  las acciones que el Gobierno desarrollando en este campo, tanto en I+D, como en innovación terapéutica y en normativa.
La consejera la incluye entre las líneas estratégicas para esta legislatura que ha presentado al Parlamento Andaluz
El nuevo documento establece cinco ejes de acción sobre salud digital, la salud mental y el envejecimiento saludable y los dispositivos y tecnologías médicas
La industria apuesta por aumentar la capacidad de fabricación de España para mejorar el abastecimiento y la competitividad de fármacos estratégicos, frente a “la excesiva dependencia asiática” del conjunto de Europa
El director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha explicado en una conferencia cuáles con las claves de la apuesta que la industria farmacéutica hace por España.
Lo integran 25 miembros entre farmacéuticos y asociaciones, y su objetivo es impulsar la humanización y fortalecer la calidad de la atención a enfermos y familiares
La presidenta global de la división de Medicamentos Innovadores, Marie France Tschudin, y el presidente del grupo en España, Jesús Ponce, exponen los  proyectos de la compañía a la ministra de Sanidad, Carolina Darias
La inciativa de GSK está dirigida a resaltar la importancia de la relación con su hematólogo para las personas con la patologçia desde el momento del diagnóstico
La industria apoya la creación de organismos específicos para la protección de la propiedad intelectual en Europa ante la creación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios.
La entidad presenta a Sanidad su documento de aportaciones al Anteproyecto la ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.
La patronal traslada a sanidad una serie de recomendaciones basadas en la recuperación de medidas de diferenciación y el fomento de la prescripción por principio activo para incrementar el uso de estos fármacos
Raquel Yotti, Roser Fernández, Carmen Ayuso, Mónica López y Elena García, premiadas en la primera edición
Las ayudas están dirigidas “fomentar el despliegue progresivo de la Medicina de Personalizada de Precisión mediante la financiación de proyectos que hagan posible el desarrollo e implementación en el SNS de actuaciones clínico-asistenciales"
Nathalie Moll, advierte de las consecuencias de la escalada de costes y los obstáculos regulatorios, así como de "la creciente competencia de países emergentes, como Brasil, China, Corea e India”
La industria captó 180 millones de euros de inversión privada, un 20% más que en 2020, según el Informe Asebio de 2021
La inteligencia artificial aplicada a la salud debe vencer una serie de retos que dificultan su generalización y utilización en este ámbito. La formación de profesionales, los retos regulatorios o la validación externa son algunas de las cuestiones clave a superar antes de que las grandes compañías den el paso de invertir para escalar los pequeños proyectos que a día de hoy son realidad.

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