NOTICIAS DE Laboratorios VIR – PÁGINA
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La lucha contra el virus respiratorio sincitial (VRS) cuenta desde ahora con una nueva herramienta de prevención: la vacuna Abrysvo, desarrollada por Pfizer e indicada en mujeres embarazadas, para proteger a los lactantes y para mayores de 60 años.
El IV Congreso Semergen-Sefac se cierra abogando por la necesidad de escuchar a los profesionales, dotar de recursos a las estructuras asistenciales, reforzar la innovación y potenciar el trabajo colaborativo.
Laboratorios Vir ha igualado el precio que Uxa ofreció para la furosemida, lo que supondrá acabar con la exclusividad que Uxa ha tenido durante julio.
El regulador europeo recomienda también la autorización del anticuerpo monoclonal sotrovimab
Los datos, anunciados por GSK y Vir Biotechnology subraya la importancia del compuesto en el tratamiento temprano contra el SARS CoV-2
El compuesto ha demostrado estos datos frente a todas las variantes de preocupación e interés definidas por la OMS
El producto se encuentra en fase de evaluación en tiempo desarrollo real por parte de la Agencia Europea del Medicamento.
Cuatro terapias de anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor son los cinco primeros fármacos que la Comisión Europea ha elegido para estudiar su integración en la futura cartera común de medicamentos, que la UE tiene previsto desarrollar para hacer frente al Covid-19.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la FDA ha otorgado una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para sotrovimab (anteriormente VIR-7831), un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
El III Congreso Nacional Medico y Farmacéutico se ha cerrado con un mensaje claro hacia las administraciones públicas, “las redes de atención primaria y farmacia comunitaria son un pilar fundamental para el buen funcionamiento del sistema sanitario y Las administraciones no deben seguir dando la espalda a esta realidad”.
Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
Las compañías Lilly, Vir Biotechnology y GSK anuncian la administración de la primera dosis al primer paciente en la extensión del ensayo Blaze-4 que evalúa la combinación de Bamlanivimab y VIR-7831 como tratamiento contra el Covid-19. Es el primer estudio en que se van a combinar anticuerpos monoclonales de empresas distintas para averiguar cuáles son los resultados que producen.
Vir Biotechnology y GSK han anunciado la firma de un acuerdo con la iniciativa AGILE del Reino Unido para evaluar VIR-7832 en pacientes con Covid-19 leve a moderada en un ensayo clínico de fases Ib/IIa.
Se trata de VIR-2703 (también denominado ALN-COV), un ARN de interferencia (ARNi) terapéutico dirigido al genoma del SARS-CoV-2.
La 14ª edición de las subastas andaluzas ha registrado un importante incremento promedio de las mejoras ofertadas por los laboratorios. Hasta en 14 de ellas, la mejora supera el 90% del PVL, lo que podría desencadenar desabastecimientos.
Las subastas de Andalucía son cada vez menos rentables. Más de la mitad de las adjudicaciones ofrecen al SAS menos de 10 céntimos por dispensación ya que el 55% de las adjudicaciones ofrecen mejoras de menos del 5%.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha adjudicado a un total de 26 laboratorios el suministro exclusivo de diferentes 193 agrupaciones homogéneas, menos del 50% de las licitadas.
Las subastas andaluzas han sufrido la baja de otras tres presentaciones que se suman a las múltiples que ha habido en los últimos meses.
Un total de 27 renuncias de adjudicatarios de las subastas se han producido en los dos úlitmos meses, doce en este mes, que se suman a las quince de octubre, justo después de que la consejera de Salud anunciara que se excluiría a quienes no suministraran adecuadamente.
El Servicio Andaluz de Salud (SAS) ha notificado a los colegios de farmacéuticos la resolución de un total de 15 convenios de medicamentos afectados por las subastas
Hasta 52 presentaciones de medicamentos adjudicados en las subastas, que suponen el 10,2% de acuerdos vigentes en la actualidad, no se han visto por las farmacias de la región en los últimos dos meses.
Los resultados del Plan Profarma 2016 han alcanzado cinco de los siete objetivos planteados, tal y como se recoge en el informe de resultados de la última edición.

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