NOTICIAS DE Mercado farmacéutico – PÁGINA
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La industria farmacéutica muestra preocupación por la falta de precisión técnica en la nueva normativa europea. La Efpia advierte de que una definición ambigua de los medicamentos de interés común generará confusión en el mercado farmacéutico.
Desde inicios de este año, toma el relevo al frente de Grupo Cinfa y lidera las directrices del Plan Estratégico
Los ponentes del Parlamento Europeo del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat por parte de la directiva y Tiemo Wölken para el reglamento, destacan que el acuerdo alcanzado en trílogos ofrece, a su juicio, un equilibrio entre incentivos a la innovación y entrada rápida de genéricos y biosimilares, apoyado en la aplicación reforzada de la cláusula bolar.
La UE alcanzó un acuerdo provisional para renovar de forma integral la legislación farmacéutica, con medidas dirigidas a mejorar el acceso, reforzar la seguridad del suministro y estimular la innovación. Una de las claves es la protección regulatoria de hasta once años (8+1+1+1) a los medicamentos innovadores que cumplan con determinadas condiciones.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la eterna situación de excepcionalidad que se ha instaurado con las medidas coyunturales que el Ministerio de Sanidad ha puesto en marcha de forma histórica. La CNMC aboga por que las medidas se deroguen cuando la excepcionalidad pase.
El 42% de las farmacias ya incorpora la sostenibilidad como criterio de aprovisionamiento en su relación con laboratorios y mayoristas
EE. UU. lanza el programa Generous, que fijará precios de referencia con ocho países europeos y asiáticos. España no se encuentra entre ellos, pese a su relevancia en el mercado farmacéutico comunitario.
Los eurodiputados nacionales respaldan que el texto legislativo recoja la definición ‘systemic wholesaler’ (distribución integral, equivalente a la distribución farmacéutica de gama completa)
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la situación geopolítica y la necesidad de actuación por parte de la Administración tomando como base la propuesta de Farmaindustria.
Aeseg ha elaborado un informe técnico denominado “Impacto de la Directiva sobre el tratamiento de las aguas residuales urbanas en el sector de medicamentos genéricos”
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia
El anteproyecto de Ley del Medicamento (APLM) introduce mejoras relevantes, aunque deja flancos abiertos. Para Faus-Moliner, sin acuerdos más dinámicos y seguridad jurídica, la reforma puede convertirse en una “oportunidad perdida” para el sistema.
Los datos del Observatorio del Medicamentos señalan la tendencia de crecimiento sólido del mercado nacional
El segmento Consumer Health sigue mostrando dinamismo, impulsado por la temporada estival 
Las oficinas de farmacia verán reducida su facturación en 77 millones de euros a PVL por la aplicación de la nueva orden de Precios de Referencia, de acuerdo con un análisis elaborado por IQVIA.
Artículo de opinión de Cecilia Martínez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, acerca de su visión sobre el anteproyecto de Ley de los Medicamentos y los Productos Sanitarios y las alegaciones presentadas por la SEFH.
Biosim presenta su informe sobre el impacto presupuestario que estos medicamentos en el Sistema Nacional de Salud durante el periodo 2020-2030
El director general de Cartera de Servicios y Farmacia, César Hernández, señala en el 25º Congresgo AECOC del Sector Salud que la digitalización, los datos y la tecnología “se presentan como palancas clave para impulsar una transformación transversal que responda a las nuevas demandas” 
La consejera Olga Pané destaca como “bien muy preciado” el papel que desarrollan las oficinas y se compromete a impulsar su participación en acciones como el seguimiento terapéutico o la promoción de la adherencia a los tratamientos
Kern Phama recuerda el inicio de la comercialización en nuestro países de infliximab en 2015
El Partido Popular ha presentado una moción en el Senado para reformar la política de precios, adquisición y acceso a medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. La iniciativa busca mayor transparencia, reducir tiempos de financiación y garantizar el suministro de fármacos estratégicos.
La transparencia en la financiación de los medicamentos avanza con nuevas regulaciones y sentencias clave. Expertos reunidos por la Fundación CEFI analizan los cambios en la Ley de Garantías y el impacto de recientes decisiones judiciales, con motivo de los once años desde la aprobación de la Ley 19/2013 de Transparencia, Acceso a la Información Pública y Buen Gobierno.
El Gobierno da luz ver al nuevo plan del Gobierno basado en tres ejes: evaluación de la eficiencia sanitaria, innovación e investigación
Los biosimilares generaron ahorros de 1.800 millones de euros en 2023 en España y las proyecciones calculan que se podrían acumular hasta 22.295 millones de aquí a 2030. Sin embargo, los expertos advierten que la sostenibilidad de este mercado requiere incentivos fiscales, regulación simplificada y estrategias de compra pública equilibrada y una rebaja en la presión de los precios que garanticen la viabilidad de las empresas.
Un estudio de AECOC señala que estos servicios valoran con un 5,66 el nivel de asistencia del sector y un 5,27 el trato comercial, sobre 10 puntos

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