NOTICIAS DE Mercado farmacéutico – PÁGINA
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El nuevo informe refleja la expansión de los biosimilares en oncología de precisión y enfermedades inmunomediadas, destacando la evaluación de vedolizumab por la EMA y el desarrollo de 96 ensayos clínicos en hospitales españoles.
Bergonzi llega a España tras liderar la región de Asia-Pacífico y sustituye a Zombré, que se traslada a EE.UU., con el objetivo de potenciar la innovación y la colaboración con los sanitarios.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
Las oficinas de farmacia comunitarias consolidaron un adelanto estacional en el mercado de la fotoprotección, situando en marzo el máximo volumen de demanda. El segmento de productos reparadores registró un incremento en sus ventas del 11%.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
El Anteproyecto de Ley de los Medicamentos salva a los nuevos medicamentos de las deducciones del 7,5% y elimina la deducción especial del 15% vigente actualmente.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, plantea la inclusión de un fondo de competitividad en el próximo presupuesto comunitario para apoyar la producción de genéricos y principios activos.
El Parlamento y el Consejo de la Unión Europea alcanzan un acuerdo provisional para aplicar los compromisos arancelarios con Estados Unidos. El pacto texto incluye cláusulas de suspensión para garantizar el cumplimiento de los compromisos.
La formación encabezada por José Ignacio García plantea en us programa electoral para el 17M una reforma integral del modelo farmacéutico andaluz basada en la gestión pública directa. Entre sus medidas destacan la creación de una farmacia pública andaluza y la recuperación de la subasta de medicamentos.
El programa electoral de la formación liderada por Antonio Maíllo, para los comicios del 17 de mayo propone además la creación de una industria farmacéutica pública andaluza.
Los responsables de farmacia de los hospitales españoles reclaman a los laboratorios farmacéuticos una mayor capacidad de previsión para evitar roturas de stock, según un estudio de AECOC
El mercado farmacéutico internacional afronta un cambio de paradigma con la llegada de los primeros genéricos de semaglutida en India y otros nueve países, lo que podría reducir el coste mensual del tratamiento de los 350 dólares a los 15 dólares.
El Ministerio publica la orden que de Sanidad deroga la normativa excepcional de 2020 y elimina los precios máximos de venta al público de mascarillas, test de antígenos y geles hidroalcohólicos en todo el país.
El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) votará el 18 de marzo la ratificación del acuerdo político sobre la reforma de la legislación farmacéutica de la UE alcanzado en los trílogos del pasado mes de diciembre.
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
Isdin e IqviaA ponen en marcha un ciclo formativo que recorrerá 20 ciudades españolas para preparar a más de 1.000 farmacéuticos ante la transformación del sector y los cambios en el comportamiento de un consumidor orientado al autocuidado.
La industria farmacéutica muestra preocupación por la falta de precisión técnica en la nueva normativa europea. La Efpia advierte de que una definición ambigua de los medicamentos de interés común generará confusión en el mercado farmacéutico.
Desde inicios de este año, toma el relevo al frente de Grupo Cinfa y lidera las directrices del Plan Estratégico
Los ponentes del Parlamento Europeo del Paquete Farmacéutico, Dolors Montserrat por parte de la directiva y Tiemo Wölken para el reglamento, destacan que el acuerdo alcanzado en trílogos ofrece, a su juicio, un equilibrio entre incentivos a la innovación y entrada rápida de genéricos y biosimilares, apoyado en la aplicación reforzada de la cláusula bolar.

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