NOTICIAS DE Mercado farmacéutico – PÁGINA
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El regulador sitúa la competencia entre laboratorios como un factor clave para aliviar el gasto sanitario.
El objetivo institucional se centra en dinamizar las alternativas terapéuticas
El CAPF plantea desarrollar criterios para revisar los precios de los medicamentos conforme aparezca nueva evidencia y formular recomendaciones sobre la disposición máxima a pagar por AVAC. Sanidad acaba de publicar su hoja de ruta, fechada en noviembre de 2025.
El Ministerio de Sanidad ha publicado la nueva guía del Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica sobre Análisis de Impacto Presupuestario en la que plantea criterios comunes para su estimación, con especial atención al coste que es realmente efectivo para el SNS, la población tratada y la evolución del mercado farmacéutico.
Cofares y la Real Academia Nacional de Farmacia de España abordan la contribución de la profesión farmacéutica y la distribución para garantizar el acceso a los tratamientos y responder al reto del envejecimiento en el país.
La falta de suministro del fármaco Lenzetto ha trasladado la presión a sus alternativas de estradiol transdérmico.
La presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, reclama en el Foro La Toja señales normativas claras para fortalecer la industria biofarmacéutica ante el nuevo contexto geopolítico. Advirtió de que la regulación condiciona los tratamientos futuros.
La industria farmacéutica europea invirtió 60.000 millones de euros en I+D en 2025. Sin embargo, el informe de la Efpia confirma que el continente sigue perdiendo terreno en innovación frente a Estados Unidos y China de forma sostenida.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) advierte de que la participación autonómica en decisiones sobre medicamentos concretos puede desbordar el reparto de competencias. Propone que las decisiones sobre precios recaigan sobre el Ministerio y devolver a la CIPM un papel consultivo, propositivo y de coordinación.
Argentina busca introducir libre competencia en el mercado farmacéutico para reducir precios. La propuesta permite la venta de fármacos en grandes superficies y la compra a través de la red.
El nuevo informe refleja la expansión de los biosimilares en oncología de precisión y enfermedades inmunomediadas, destacando la evaluación de vedolizumab por la EMA y el desarrollo de 96 ensayos clínicos en hospitales españoles.
Bergonzi llega a España tras liderar la región de Asia-Pacífico y sustituye a Zombré, que se traslada a EE.UU., con el objetivo de potenciar la innovación y la colaboración con los sanitarios.
La Pharmaceutical Research and Manufacturers of America lanzó la campaña para reseñar el liderazgo biofarmacéutico de Estados Unidos. La patronal advierte que las políticas de fijación de precios retrasarán el acceso a tratamientos.
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
Las oficinas de farmacia comunitarias consolidaron un adelanto estacional en el mercado de la fotoprotección, situando en marzo el máximo volumen de demanda. El segmento de productos reparadores registró un incremento en sus ventas del 11%.
La Cámara de Comercio de Estados Unidos en España presentó el documento 'El futuro de la salud en España 2026', que propone adecuar la financiación de fármacos al objetivo europeo de 180 días y elevar la inversión en I+D al 2% del PIB aprovechando el liderazgo en ensayos clínicos.
Entrevista a Encarna Cruz, directora general de Biosim sobre los retos a los que se enfrentan los biosimilares, su valoración sobre el funcionamiento de la Estrategia de la Industria Farmacéutica y los últimos desarrollos normativos.
El Anteproyecto de Ley de los Medicamentos salva a los nuevos medicamentos de las deducciones del 7,5% y elimina la deducción especial del 15% vigente actualmente.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicó su 'Memoria de Actividades 2025', un ejercicio marcado por el incremento del 8% en las autorizaciones de medicamentos de uso humano y el liderazgo europeo en investigación clínica.
El secretario de Estado asegura que los datos internos del Ministerio evidencian una bajada en los tiempos de financiación de fármacos innovadores mucho mayor que la reflejada en el informe de la industria.
Los dos países plantean acelerar los ensayos clínicos, armonizar la evaluación del beneficio terapéutico, incentivar la producción en la UE, proteger mejor la propiedad intelectual y equilibrar la regulación ambiental con la seguridad de suministro. La
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, plantea la inclusión de un fondo de competitividad en el próximo presupuesto comunitario para apoyar la producción de genéricos y principios activos.
El Parlamento y el Consejo de la Unión Europea alcanzan un acuerdo provisional para aplicar los compromisos arancelarios con Estados Unidos. El pacto texto incluye cláusulas de suspensión para garantizar el cumplimiento de los compromisos.
La formación encabezada por José Ignacio García plantea en us programa electoral para el 17M una reforma integral del modelo farmacéutico andaluz basada en la gestión pública directa. Entre sus medidas destacan la creación de una farmacia pública andaluza y la recuperación de la subasta de medicamentos.

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