NOTICIAS DE Merck – PÁGINA
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Los resultados del Plan Profarma 2016 han alcanzado cinco de los siete objetivos planteados, tal y como se recoge en el informe de resultados de la última edición.
La participación del paciente en el ámbito sanitario es algo imparable. Los pacientes pueden participar en el diseño de ensayos clínicos, en la evaluación de medicamentos, en los comités de ética pero también en las decisiones de financiación de tecnologías o la fijación de sus precios.
Los laboratorios están obligados a recoger en 2017 los datos sobre pagos a sanitarios de manera individualizada, para publicarlos, de esta misma forma, a partir de junio 2018.
Con la autorización de este biosimilar, el primero desarrollado por MSD, ya son 23 que se comercializan en la UE, a partir de 9 sustancias activas y desarrollados por 14 laboratorios.
La compañía británica lidera el Índice de Acceso a los Medicamentos, financiado, entre otros por la Fundación Bill y Melinda Gates, por quinto año consecutivo.
Las Administraciones, abiertas a estudiar una propuesta, según expresan en el VI Foro de la distribución farmacéutica.
Antonio Bernal, de la AGP, y Esther Sabando, de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, se quejan de pérdidas de tiempo y dinero.
El director general de Merck en España, Rogelio Ambrosi, opina, en el VI Foro de la Distribución, que el sector "ganará fuerza y ofrecerá mejor servicio".
La compañía ha invertido 15 millones de euros entre 2014 y 2016. Como consecuencia, aumentará su capacidad un 50% y su plantilla un 20%.
La delegación vasca de la SEFH celebró la semana pasada su reunión de zona bajo el lema ‘Las personas: eje central del sistema de salud’.
Última actualización: 02/07/2015 Fecha de corrección de errores: 2 de julio de 2015 (ver al final) Puede consultar esta información en formato pdf Marca comercial y presentación: OLANZAPINA FLAS PHARMA COMBIX 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos(NR: 76479, CN: 693180)
Producto:
Medicamento Marca comercial y presentación:
EUTIROX 88 microgramos COMPRIMIDOS , 100 comprimidos DCI o DOE:
LEVOTIROXINA SODICA Nº Registro:
70044 Código Nacional:
698094 Lotes:
M43009, M43012, M43015, M43016, M43017 y M43018 Fecha de caducidad:
28/02/2017 Titular de autorización de comercialización:
MERCK KGaA Laboratorio fabricante:
MERCK S.A. DE C.V. Responsable en España:
MERCK, S.L. Domicilio social del responsable del producto:
C/ María de Molina, 40, 28006, Madrid. Descripción del defecto:
Error de etiquetado en el acondicionamiento secundario detectado en un envase de Eutirox 88 mcg 100 comp, consistente en:
  • El código nacional que aparece tanto en la cara anterior y posterior del estuche como el que aparece en el cupón precinto corresponden a la presentación del Eutirox 25 mcg, 100 comp
  • La denominación del medicamento que aparece en el cupón precinto es la de Eutirox 25 mcg, 100 comp
  • En la composición cuantitativa en principios activos que aparece en la cara posterior del estuche figura 25 mcg
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación Clasificación de los defectos:
Clase 2 Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes M43009, M43012, M43015, M43016, M43017 y M43018 y devolución al laboratorio por los cauces habituales Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

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