NOTICIAS DE México – PÁGINA
 2
La quinta vacuna aprobada es la primera basada en una plataforma de proteínas recombinantes; España cuenta con un contrato de compra anticipada de 2 millones de dosis
El antígeno del compuesto se fabrica en Biofabri, del grupo Zendal, en O Porrrino, Pontevedra
Los ciudadanos de 12 de los 13 países analizados apoyan inmunizarse anualmente.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado el inicio del ensayo clínico fase 3 MOVe-AHEAD para evaluar molnupiravir, una terapia antiviral oral en investigación, para la prevención de la infección por covid-19, dirigido a adultos que convivan personas diagnosticadas por la infección.
España es el país europeo más a favor de que la vacunación contra la covid sea obligatoria, según los datos que ofrece el último estudio demoscópico sobre la pandemia realizado por la empresa Ipsos.
La iniciativa JuntosXelCancer del equipo de JuntosXTusalud en colaboración con otros profesionales sanitarios, pacientes y cuidadores que durante dos años consecutivos ha ganado nuevos colaboradores, vuelve a ponerse en marcha el 25 de enero de 2021
Una carta publicada en la revista The Lancet advierte que los datos que publica el Ministerio de Sanidad son “insuficientes para entender la dinámica de la pandemia de Covid-19 y tomar medidas”.
La Aemps ha compartido con sus homólogas latinoamericanas información sobre la iniciativa europea. Los gobiernos de Argentina y México y la Fundación Slim lideran una iniciativa en ese sentido.
El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".
El ensayo clínico para la prevención de la infección por coronavirus en sanitarios (ÉPICOS) ha reclutado hasta el mes de julio 646 profesionales socio-sanitarios de 14 comunidades autónomas. Hacen falta 4.000 participantes para que sea relevante.
Se trata del ensayo Épicos, por el que se están analizando hidroxicloroquina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato, y la combinación de ambos. Participan 67 hospitales de 14 y CCAA y ahora se han sumado Argentina, Ecuador y Uruguay.
Artículo de opinión de Jaume Puig-Junoy, director del programa en Economía de la Salud y del Medicamento, UPF-BSM sobre la crisis del covid-19 y similitudes con otras pandemias como la gripe 'española'.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha coordinado un curso, en el marco de la Red EAMI, que incluye a 22 países, con el fin de crear un grupo de expertos en biosimilares para compartir experiencias.
Sigre ha participado en el I Foro de la Plataforma Posconsumo de Medicamentos (PPM), evento cuyo objetivo es ayudar a otros países iberoamericanos a crear programas para la gestión de los residuos de medicamentos.
Enrique Soler, director de la revista de la Organización de Farmacéuticos Ibero-Latinoamericanos (OFIL), narra la evolución de la publicación desde que se fundó en 1991.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha aprovechado el acto de presentación de su Memoria Bienal de Actividades para hacer balance del sector.
El XII Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de los países Iberoamericanos (EAMI) ha tenido lugar en Lisboa.
Rovi se alía con Sandoz para la distribución y comercialización de su biosimilar de enoxaparina en 14 países y regiones del mundo.
El laboratorio farmacéutico vio crecer su facturación un 16% en 2016, hasta los 240 millones, gracias, sobre todo, al desembarco en el mercado norteamericano de la mano de Granard y a las ventas del biosimilar de infliximab en España.
A través del proyecto 'Biobadamérica' quiere impulsar la creación de registros nacionales en países latinoamericanos para después compartir datos sobre biológicos y biosimilares.
Enrique Soler, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Arnau de Vilanova, repasa los orígenes y los resultados cosechados con este proyecto audiovisual para ayudar al paciente externo en el manejo del medicamento.
La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo, representó al Ministerio de Sanidad.

Actividades destacadas