NOTICIAS DE Pfizer – PÁGINA
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Con motivo de la semana sin humo, el Muy Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia (Micof) impulsa entre las oficinas de farmacia una acción dirigida a la población fumadora que quiera dejarlo.
El Consejo de Ministros ha acordado la autorización al tercer acuerdo de la Comisión Europea para la compra de vacunas de Pfizer-BioNTech frente al Covid-19, que permitirá a España disponer de 94 millones de dosis de este suero para las vacunaciones de 2022 y 2023.
La decisión del Gobierno de España sobre que los turistas británicos puedan venir a España no ha sido bien recibida del todo por el director del Centro de Alertas y Emergencias (CCAES), Fernando Simón quien ha reclamado prudencia a las autoridades ante la apertura del turismo. "Tenemos que rebajar el tono de euforia", asegura.
El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA ha recomendado un cambio en las condiciones de almacenamiento aprobadas de Comirnaty, la vacuna Covid-19 desarrollada por BioNTech y Pfizer, que facilitará el manejo de la vacuna en los centros de vacunación de la Unión Europea (UE).
La distribución semanal de vacunas contra la covid-19 entre las distintas comunidades autónomas ya se realiza de forma capitativa, pero al haber algunas comunidades que han vacunado a mucha más población al estar envejecida, estas siguen siendo favorecidas por el reparto.
El Comité de Bioética de España ha avalado que las personas menores de 60 años que han sido vacunadas con la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca frente al covid-19 puedan recibir la segunda del mismo suero, siempre que firmen un consentimiento informado.
La Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía comenzará a vacunar con AstraZeneca, la próxima semana, a las personas menores de 60 años de los grupos de profesionales esenciales que ya recibieron una primera dosis de esta vacuna. La vacunación de estos 259.071 profesionales comenzará “con aquellos que llevan más de doce semanas esperando”.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero ha asegurado que a día de hoy no conoce ni el “documento que avala” la decisión de administrar la vacuna de Pfizer para completar una primera dosis de AstraZeneca, “ni qué expertos avalan la decisión”.
Artículo de opinión de Fernando Ribot, tesorero de Asprofa, sobre la decisión de poner la vacuna de Pfizer a las personas que han recibido la primera de AZ.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, considera que con el consentimiento informado el Ministerio de Sanidad ha generado otro problema. Según él no se dijo nada del Comité de Bioética durante la reunión del CISNS y, además, lo lógico es que el consentimiento se aplicara a las personas que se vacunen con Pfizer tras AZ.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) considera que la decisión adoptada en el Consejo Interterritorial sobre la vacunación con la segunda dosis de AZ “puede generar confusión en la población, ya que no está alineada con las recomendaciones de la Agencia Europea de Medicamentos ni con la evidencia científica disponible hasta el momento”.
El Consejo Interterritorial ha acordado finalmente que los menores de 60 años que recibieron la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca puedan optar por terminar la pauta de vacunación con una dosis de este mismo laboratorio o la de Pfizer-BionTech.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) ha manifestado su rechazo a la decisión del Ministerio de Sanidad de completar la pauta de vacunación de los colectivos esenciales pendientes de inmunización con una segunda dosis de la vacuna de Pfizer en lugar de emplear la vacuna de AstraZeneca, inicialmente prevista.
La Comisión de Salud Pública ha acordado que las personas menores de 60 años que recibieron la primera dosis con la vacuna de AstraZeneca, completen su pauta de vacunación con la inoculación de una segunda dosis con una vacuna de ARNm, concretamente, la producida por Pfizer-BionTech.
El Instituto de Salud Carlos III ha presentado este martes los resultados preliminares del ensayo clínico Combivacs, concluyendo que hay una buena efectividad y seguridad de la pauta.
El Grupo Parlamentario VOX ha presentado una batería de preguntas al Gobierno dirigida a conocer los detalles del ensayo clínico CombiVacs, que está desarrollando el Instituto Carlos III y sobre el que asegura, “no ha sido publicada su información completa”.
La vacunación de adolescentes y embarazadas recogen las principales novedades de la 7ª actualización de la Estrategia de Vacunación que ha sido aprobada por el Consejo Interterritorial.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha anunciado este jueves, un “nuevo salto cualitativo de gigante” en la llegada de vacunas previstas para el mes de junio. Concretamente se refería así a la llegada de sueros de Pfizer-BionTech, que pasarán de una entrega semanal de 1,7 millones a 2,7. En total 13 millones
Un nuevo estudio publicado en la revista British Medical Journal (BMJ) encuentra una “abrumadora” la evidencia a favor de la seguridad de la vacuna de AstraZeneca; otro de la Universidad de Oxford documenta más efectos adversos cuando se combina con la de Pfizer, la estrategia que está sopesando el Ministerio.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado hoy que la Comisión de Salud Pública decidirá la semana que viene si finalmente se administra la segunda dosis de la vacuna frente al covid-19 de AstraZeneca a los menores de 60 años que recibieron la primera.
El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid comenzará este mes de mayo dos ensayos clínicos sobre vacunas para la prevención del covid-19 en menores de edad con las vacunas de Pfizer-BioNTech y Janssen.
La Agencia Española del Medicamento (Aemps) ha registrado un total de 1.7297 notificaciones de acontecimientos adversos en las 14.290.507 dosis de vacunas frente al Covid-19 inoculadas hasta el 25 de abril.
El director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias (CCAES), Fernando Simón, no ha querido pronunciarse sobre la decisión de la Comisión Europea sobre la no renovación del contrato con AstraZeneca, si bien ha asegurado que la misma “no es debida a la calidad de la vacuna”.
Pese al avance de la vacunación, los criterios de distribución no varían y las diferencias entre CCAA siguen incrementándose hasta llegar a duplicar el ritmo de unas a otras por contar con un mayor número de vacunas.
Pfizer y BioNTech han iniciado la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) ante la FDA. Es la primera vacuna que abre los trámites para superar la autorización de uso de emergencia (EUA) que tienen actualmente todos los sueros aprobados por el regulador americano.

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