NOTICIAS DE Prescripción por principio activo (PPA) – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las guía que introduce las Alternativas Terapéuticas Equivalentes en la atención primaria de Andalucía .
Las farmacias andaluzas deberán empezar a dispensar los medicamentos adjudicados en la décima subasta el próximo 26 de febrero.
La prescripción de anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) deja de estar limitada a especializada. Esta medida, dicen, podría evitar retrasos en el inicio de tratamiento, mejorar la seguridad y, a largo plazo, reducir costes.
La Consejería de Sanidad de Extremadura y los colegios de médicos han acordado medidas para la sostenibilidad del sistema entre las que destacan la PPA y el uso de biosimilares.
Farmaindustria y Aeseg se refieren a los desabastecimientos, la inequidad, la ruptura de la unidad de mercado y la posible deslocalización como efectos de las subastas que habría que evitar.
La Asamblea General de Farmaindustria ha designado a Jesús Acebillo como su nuevo presidente para los próximos dos años.
La Comunidad de Madrid ha explicado que la evolución del gasto en recetas está dentro de lo previsto en sus modelos de predicción.
El consejero de Salud de Andalucía, Aquilino Alonso, ha intervenido en el evento ‘Opciones de la Unión Europea para mejorar el acceso a los medicamentos’ organizado la eurodiputada socialista Soledad Cabezón, en el seno de la Comisión de Medioambiente y Salud Pública y Seguridad Alimentaria en el Parlamento Europeo. El objetivo de la participación de Alonso ha sido exponer las medidas implantadas en este ámbito en los últimos años y contribuir con su experiencia a mejorar esta accesibilidad en el conjunto de países miembros de la Unión Europea.
Una de las dificultades a las que se está enfrentando Kern Pharma en la introducción de su biosimilar de infliximab, Remsima, es la diferencia territorial en el uso y cultura acerca de los biosimilares. Así lo ha explicado a Diariofarma el vicepresidente del Grupo Indukern y consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela.
El Servicio Extremeño de Salud (SES) ha elaborado un Plan de Eficiencia que incluye un total de siete medidas con el objetivo de controlar la evolución del gasto farmacéutico, según explicó el director gerente del SES, Ceciliano Franco, en una comparecencia en la Comisión de Sanidad
La Asociación de Medicamentos Genéricos (Aeseg) tiene muy claro que el gasto farmacéutico a través de recetas “no solo está controlado, está deprimido”, por lo que el “foco tiene que cambiar”. De este modo valoró el recién elegido presidente de Aeseg, Raúl Díaz-Varela, la situación del mercado que afecta principalmente a los medicamentos genéricos.
El Tribunal Supremo considera que la priorización que hace la administración de la prescripción por principio activo, frente a la que se realiza por denominación comercial, a la que se obliga a ser justificada, tal y como se incluye en el Real Decreto 1718/2010 sobre receta médica y órdenes de dispensación, no es contraria a derecho.
Desde el 1 de enero es efectivo el cambio del Texto Refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos que permite la dispensación indistinta de genérico o marca ante una prescripción por principio activo (PPA).
El 82,88% del gasto farmacéutico hospitalario se debe a medicamentos que se dispensan a pacientes no ingresados, es decir, externos y ambulantes, a los que se dispensar productos oncológicos, inmunosupresores y antivirales, que son los responsables del 59% del gasto hospitalario.
Convergencia i Unió (CiU) ha presentado una enmienda en el Senado para modificar el texto refundido de la Ley de Garantías con el objetivo de eliminar la prelación de los medicamentos genéricos en caso de igualdad de precio y prescripción por principio activo.
La restricción al 10% del límite máximo de descuentos que laboratorios o distribuidoras podían hacer a las farmacias tiene los días contados.
El PSOE ha anunciado un Plan de mejora en el SNS financiado mediante una batería de medidas de eficiencia y racionalización del gasto farmacéutico con el que ahorrar 2.000 millones de euros en Farmacia
La firma de los acuerdos que Farmaindustria y Aeseg anunciaron el 30 de abril y que el Gobierno comprometió ante la Comisión Europea en la última actualización del Programa de Estabilidad, está en el aire ya que el PP aún no ha modificado la Ley de Garantías en los tres puntos acordados con la industria.
La política de uso racional del medicamento que la Junta de Andalucía quiere implantar a través de la Ley de Garantías y Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público tiene como pilares la armonización en la adquisición y utilización de los medicamentos.
La Junta de Andalucía prevé aprobar la Ley de Garantías y Sostenibilidad del Sistema Sanitario Público, que blindará diferentes aspectos de la prestación sanitaria, entre ellos las subastas y las ATEs

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