NOTICIAS DE Seguridad – PÁGINA
 5
La comunidad ordenará el acceso a las pruebas genéticas y homogeneizará la práctica clínica a través de un nuevo modelo asistencial integrado en el Siscat, que fundamenta su desarrollo en tres pilares: genética asistencial, plataformas digitales y gobernanza.
Dos dos nuevos sistemas robotizados de dispensación mejoran la seguridad farmacoterapéutica de los 1.665 usuarios institucionalizados en 23 centros sociosanitarios
El nuevo tratamiento celular que utiliza linfocitos de donante para disminuir las complicaciones graves en pacientes con cáncer de sangre tras someterse a un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
El Centro de Emergencias Sanitarias 061 de Andalucía distinguió como zonas cardioaseguradas a 120 farmacias de Sevilla, Huelva, Córdoba y Cádiz dentro del proyecto europeo Numaplus, dotado con cuatro millones de euros para la atención de paradas cardiacas.
Cuatro normativas de la Unión Europea obligarán a los hospitales a automatizar el circuito del medicamento en un plazo de dos a tres años. Un informe de SEDISA y BD cifra en 344 millones de euros el ahorro neto que esta medida aportará a España en diez años.
Investigadores de la Universidad de Washington analizan los datos de 2,5 millones de pacientes y confirmó que recibir las vacunas de covid-19 y gripe el mismo día ofrece un perfil de seguridad similar al de recibir únicamente la de la gripe.
Un estudio de expertos vinculados al CHMP de la EMA analiza la evolución de la complejidad regulatoria en este tipo de tratamientos
Según el informe de estadísticas de la Organización Farmacéutica Colegial del pasado año un total de 55.098 farmacéuticos desempeñan su labor asistencial en todo el país
El nuevo convenio regulatorio earticulará la formación virtual y presencial de 22 países de la región iberoamericana en materia de farmacovigilancia, seguridad de productos sanitarios y estrategias frente a las bacterias resistentes.
Los meses de verano alteran las rutinas y exponen los fármacos a altas temperaturas; el calor estival altera la estabilidad de los principios activos si no se preservan de forma adecuada.
En la relación de recomendaciones del Comité de Medicamentos de Uso Humano se incluyen dos biosimilares. Además el CHMP avaló la extensión de indicación terapéutica de otros 12 medicamentos
La decisión se produce tras evaluar nueva información por parte del CHMP. El comité concluye que el estudio principal incumplió las buenas prácticas clínicas
La Consejería de Sanidad iniciará el próximo periodo de sesiones parlamentarias con la tramitación de una ley específica contra las agresiones a profesionales del sistema sanitario
La Vocalía Autonómica de Administración Pública y Entidades Privadas del CACOF editó un documento divulgativo para visibilizar las actuaciones técnicas y de inspección de los farmacéuticos en el Programa de Vigilancia Sanitaria de Aguas de Baño.
Un documento de posición conjunto firmado por la entidad europea del autocuidado y otras seis asociaciones del sector sanitario apuesta por la simplificación regulatoria propuesta por la Comisión Europea
Tras registrarse en Francia el primer Ébola importado en un médico procedente de la República Democrática del Congo, el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades descartó un riesgo alto de transmisión comunitaria en Europa.
Una delegación de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Texas visita el Hospital Universitario de Valme para estudiar su modelo organizativo.
La OSI Bilbao-Basurto ensaya la herramienta para el control digital. El sistema valida los datos mediante códigos DataMatrix antes de la inoculación y se extenderá de forma progresiva a toda la red.
El borrador del RD de Precios regula la financiación condicional y provisional de medicamentos e indicaciones en el SNS. Sanidad podrá aplicarla durante dos años, con posible prórroga de uno, mientras se completa la información para una resolución definitiva.
El conocimiento científico derivado de la experiencia diaria de cada enfermo se consolida como un pilar estratégico para los sistemas de salud. La industria farmacéutica defiende que más datos del mundo real, representativos y con consentimiento informado, permiten acelerar la llegada de innovaciones médicas que salvan vidas.
La Administración Nacional de Productos Médicos de China autorizó la comercialización de satri-cel (CT041), la primera terapia CAR-T para tumores sólidos aprobada en el mundo, indicada para pacientes con cáncer gástrico avanzado
Expertos en Infecciosas y Farmacia Hospitalaria destacan la relevancia de la atención farmacéutica clínica para solventar las interacciones farmacológicas, facilitando el acceso a tratamientos seguros en el 90 % de los casos mediante el ajuste posológico.
"Los pacientes reciban un alto nivel de protección en el continente y reducirá el riesgo de infección por parte de los donantes", asegura el centro.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) lanza un documento de posición en el que solicita la transición hacia autorizaciones de comercialización indefinidas. La patronal argumenta que los sistemas actuales de control continuo duplican esfuerzos y ponen en riesgo el suministro de los medicamentos.
Cataluña presenta un modelo de participación de pacientes en el ámbito de la evaluación con presencia estable, voz y voto en órganos técnicos y decisores, basado en formación, metodología, representatividad, transparencia y retorno a las aportaciones.

Actividades destacadas