NOTICIAS DE Sistema Nacional de Salud (SNS) – PÁGINA
 42
La ministra Carolina Darias anuncia en la conferencia europea de sanidad la creación de una plataforma de gestión para “evitar desplazamientos innecesarios a personas con estas patologías y a sus familiares”
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la problemática que rodea a las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.
El Círculo de la Sanidad pide que “se haga un esfuerzo” por reducir los plazos de diagnóstico y tratamiento y, al menos, recuperar los niveles de atención previos a la pandemia
Biosim ha elaborado un documento que, bajo el nombre “Los biosimilares en el nuevo Sistema Nacional de Salud (SNS): propuestas de actuación”, incluye un total de 14 propuestas de actuación para fomentar el uso de los medicamentos biosimilares en el SNS en el actual contexto post-pandemia.
La patronal asegura que en España no existe un procedimiento específico de financiación y fijación de precio para los medicamentos huérfanos (MM.HH:), a diferencia de otros países del entorno y propone un sistema de evaluación acelerada
El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe 'Evolución de la financiación y fijación de precio de los medicamentos huérfanos en el SNS (2016-2021)' en el que se realiza una radiografía de diferentes aspectos relacionados con los procedimientos de financiación y precio de los medicamentos huérfanos, poniendo el foco en el número de expedientes y decisiones adoptadas, así como en los plazos transcurridos y el consumo de estos medicamentos entre los años 2016 y 2021.
Diariofarma ha presentado el informe 'La Política Farmacéutica en 2021' en el que recoge, a través de algunos de sus protagonistas, las claves de los acontecimientos más relevantes ocurridos durante el pasado año. La presentación ha sido llevada a cabo por la directora general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, Patricia Lacruz, junto al vicepresidente de Bidafarma, Antonio Mingorance y el director general de IQVIA, José Luis Fernández.
La Federación Española de Enfermedades Raras pide tamibén incluir más enfermedades en el cribado neonatal
Urgen al Ministerio a considerar esta atención como “prioridad” para el SNS
Augura que su debate será “más pronto que tarde”, con “la aportación de criterios científicos” y se sitúa como uno de los posibles temas a abordar en la Conferencia de Presidentes esta semana
La Asociación de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos reclama agilidad en los procesos de aprobación, que en 2021 duraron de media de dos años, 11 meses menos que en 2020, pero 10 más que en 2019
Solo durante 2022 se han superado las 600.000 pruebas y los 82.000 positivos notificados desde las farmacias
Las farmacias centinela de Castilla y León han participado en un estudio con el que se ha analizado en tiempo real diversos aspectos de la vacunación frente a la covid-19.
Varias sociedades científicas del ámbito de la pediatría, vacunología y atención primaria, han elaborado un un documento de consenso referente al Calendario de vacunaciones del adolescente en el que se abordan diferentes cuestiones y recomendaciones para incrementar las coberturas vacunales de los jóvenes.
Incluye las nuevas prestaciones en salud bucodental y cribados neonatales, entre otras.
La presidenta de Fedifar, Matilde Sánchez, y el director de Farmacia de la Comunidad Valenciana, José Manuel Ventura, valoran la implicación del sector en el plan de entrega de medicación hospitalaria en pacientes externos
La medicina de precisión promete cambiar tanto la manera de abordar la enfermedad desde los sistemas sanitarios como los resultados a alcanzar. Con el objetivo de profundizar sobre cómo están afrontando las comunidades autónomas este nuevo reto, Diariofarma ha iniciado un ciclo de Encuentros de Expertos sobre esta cuestión.
El segundo de los ocho contratos previstos Incluye la compra de 86 SPECT-TAC, por importe de 61,8 millones de euros con cargo a los fondos de recuperación
Un informe de la Fundación Alertantivas demanda medidas para romprer la tendencia a la estabilización en las ECV, que se ha manfenido descendente durante las últimas décadas
La Escuela Andaluza de Salud Pública reúne a 600 expertos para evaluar e identificar los puntos de éxito frente a la pandemia por covid
Darias traslada a la federación de enfermedades raras las previsiones sobre el incremento de los centros de referencia y el aumento de financiación de fármacos huérfanos destinados a estos pacientes
Avite recuerda que hasta el momento al menos cinco personas afectadas por la Talidomina han fallecido sin recibir las ayudas que el Gobierno se comprometió a dar y la POP informa que sólo el 7% de los crónicos ha sido atendico cuando lo ha solicitado, durante la pandemia
La ministra de Sanidad pone de relieve los esfuerzos que se están realizando desde el SNS para la atención de la epilepsia, a través del Marco Estratégico de Atención a la Cronicidad
La Federación Española de Padres de Niños con cáncer reclama en el Día Intencional de la enfermedad, el reconocimiento de la especialidad oncohematológica pediátrica
Las entidades apuestan por compartir experiencias, buenas prácticas y lecciones aprendidas para ser escuchados por los decisores sanitarios y ser percibidos como socios

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en