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Expertos reunidos en la II Jornada sobre la atención a estas patologías relaman una mayor dotación de recursos para el primer nivel asistencial y mejorar los canales de comunicación con atención especializada
Diariofarma ha organizado una nueva edición de los coloquios del ciclo “Sanidad-Sostenibilidad e Innovación”. En esta ocasión, Francisco Sevilla, ex consejero de Sanidad y Consumo de la representación permanente de España ante la Unión Europea ha analizado algunas de las propuestas legislativas europeas más relevantes en materia sanitaria.
Diariofarma ha organizado una jornada de trabajo para analizar las claves más actuales sobre los medicamentos derivados de plasma. La propuesta de reglamento europeo sobre sustancias de origen humano ha centrado gran parte del debate.
El ‘Plan estratégico nacional para la autosuficiencia en plasma’ que se está elaborando por el Ministerio de Sanidad es visto por los expertos clínicos y de los bancos de sangre como un oportunidad en materia de medicamentos derivados de plasma.
Expertos aseguran que “poder descargar parte de su actividad en la tecnología sanitaria permite a los farmacéuticos de hospital dedicar este tiempo a estar más cerca de los pacientes, ya sea presencialmente o a través de la telefarmacia”
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (Sefh) y la Asociación Portuguesa de Farmacéuticos Hospitalarios (Apfh) celebran la jornada ‘Oncology evolution landscape and new HTA trends‘, en la que han reunido a profesionales de ambos países para profundizar en las novedades de este campo de colaboración con los Oncólogos y servir de foro de intercambio de ideas entre los asistentes.
La clasificación del Plan Profarma 2021 ha dado importantes cambios, especialmente en lo que se refiere a las compañías excelentes. Bayer y Salvat alcanzan la máxima puntuación, mientras que Ferrer y Esteve la pierden.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la llegada de César Hernández a la Dirección General de Cartera Común y Farmacia y sus primeras declaraciones de intenciones.
La consejera balear de Salud y Consumo pide contar con una agencia de evaluación de medicamentos que dote de mayor transparencia al sistema y ayude a fijar sus precios
Artículo de opinión de Juan José F. Polledo, Corporate Affairs director de Takeda España, sobre la importancia y necesidad de mejorar el diálogo entre la industria farmacéutica y los gestores sanitarios de cara a la introducción de las innovaciones terapéuticas en el SNS.
Una nueva edición de los coloquios ‘Sanidad-Sostenibilidad e Innovación’ ha permitido a parlamentarios profundizar en el Plan Europeo de Enfermedades Raras con una ponencia realizada por su coordinadora científica, Daria Julkowska.
Diariofarma ha organizado una nueva edición de los coloquios ‘Sanidad-Sostenibilidad e Innovación', que ha reunido a miembros de las comisiones de Sanidad del Congreso de los Diputados y el Senado para analizar el Plan Europeo de Lucha contra el cáncer.
Diariofarma ha organizado la jornada ‘Medicamentos derivados de plasma: Retos de hoy y oportunidades de futuro’ para analizar los cambios que se deben afrontar para asegurar la oferta y la demanda de medicamentos derivados de plasma.
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos para analizar los retos a los que hay que hacer frente en materia de medicamentos derivados de plasma. La necesidad de un nuevo modelo, con cambios más allá de lo normativo, resulta prioritario para los expertos participantes en el encuentro.
Diariofarma ha reunido a diputados y senadores de las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado para asistir a una conferencia del presidente electo de ESMO, Andrés Cervantes, en el seno de la serie de coloquios 'Innovación y Sostenibilidad' organizados por este periódico.
Clínicos y farmacéuticos de hospital reflexionan en el jornada ‘Quo Vadis: Farmacia Hospitalaria en EE.RR.’ sobre la humanización y la mayor disponibilidad de información para los 3 millones de personas que padecen enfermedades raras en España
Representantes de distintas organizaciones sanitarias, públicas y privadas, aseguran en el encuentro ‘Transformación digital de la sanidad española’, que los fondos europeos “son una oportunidad” para impulsar el proceso transformador
Esenciales para la vida de miles de pacientes y prometedores en nuevas indicaciones en virtud de la investigación en el campo de enfermedades con necesidades no cubiertas, a los medicamentos derivados del plasma les faltan donantes y recursos para facilitar esas donaciones. Diariofarma lo ha analizado en un Encuentro de Expertos celebrado telemáticamente con clínicos, gestores y pacientes.
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró, a través de su grupo de trabajo de Nutrición Clínica, la reunión de expertos, ‘Manejo del paciente con Síndrome de Intestino Corto (SIC) por parte de Farmacéuticos de Hospital’ en el que se han abordado los últimos avances farmacoterapéuticos en esta patología y la perspectiva a futuro de manejo de los pacientes. La sesión online contó con la colaboración de Takeda.
Con el objetivo de analizar las claves de la Estrategia Europea Farmacéutica, Diariofarma ha reunido a diputados y senadores de las Comisiones de Sanidad de Congreso y Senado para analizar esta cuestión de la mano de Isabel de la Mata (Comisión Europea) y Dolors Montserrat (ponente del Parlamento Europeo).
El director general de Asistencia Sanitaria del Servicio Extremeño de Salud (SES), Vicente Alonso, ha explicado su visión y experiencia en la gestión de la pademia.
Con el objetivo de analizar la ‘Transformación de los sistemas de salud en la era post covid: el reto de la innovación digital’, Diariofarma ha reunido a diversos diputados y senadores de las comisiones de Sanidad de Congreso y Senado. La ponencia fue ejecutada por Josep Figueras, director del Observatorio Europeo de Sistemas y Políticas de Salud.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.

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