NOTICIAS DE Transparencia – PÁGINA
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Nuria del Río, portavoz de Sanidad del PSOE en La Rioja, hace balance de la gestión sanitaria del Gobierno regional. Defiende la compra centralizada y la promoción de los genéricos, y ve campo para una mayor integración de la farmacia en el sistema de salud.   
La Comunidad de Madrid ha iniciado el periodo de audiencia de la Ley de Farmacia, que moderniza la regulación que databa de 1998.
La directora general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Encarnación Cruz, ha anunciado una batería de medidas para revitalizar el segmento de las EFG.
Entrevista a Xavier Badia, CEO de Omakase Consulting, especialista en la implantación de la metodología de evaluación Análisis de Decisión Multi-criterio (MCDA)
El Ministerio de Hacienda y Función Pública creará una plaza de subdirector general adjunto para coordinar la información del gasto sanitario y farmacéutico con las comunidades autónomas.
La Consellería de Sanidad de Galicia ha hecho público el Proyecto de Decreto que establece los nuevos baremos para la adjudicación de farmacias, en los que la experiencia profesional contará más.
La Comisión Europea (CE) ha iniciado una consulta pública, que concluye el 28 de marzo, para elaborar el Marco de Financiación Multianual post-2020 y que éste sirva para el impulso de actividades estratégicas, como la investigación y la innovación.
La Asociación de Economía de la Salud (AES) presenta sus XXXVIII Jornadas que se celebrarán en Las Palmas de Gran Canaria en junio y abogarán por la búsqueda de transparencia.
El Ministerio de Sanidad empieza a publicar las actas de las reuniones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos así como la composición de la misma, con nombres y apellidos y hace público su reglamento.
Representantes de Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio y Anefp hacen balance de 2017 para Diariofarma y escriben su carta de deseos para 2018. Sobre el año que acaba de terminar, Aeseg pone la nota discordante, por el estancamiento sufrido por los genéricos.
La secretaria de Sanidad y Consumo del PSOE, María Luisa Carcedo, ha calificado de "chantaje" a las CCAA supeditar el acceso al FLA a la adhesión al convenio con Farmaindustria, y se ha quejado de la falta de transparencia sobre los mecanismos de devolución si el gasto es superior o inferior al PIB.
El presidente de Facme, Fernando Carballo, esbozó en la Asamblea General las líneas estratégicas para 2018, entre las que está el incremento de la influencia en las decisiones que afectan al sistema sanitario, entre ellas, las relacionadas con los fármacos.
Fenin presentó esta semana, con motivo de la entrada en vigor el 1 de enero de 2018 del Código Ético del Sector de Tecnología Sanitaria y junto con la consultora KPMG, los aspectos más relevantes de la nuevas nuevas normas de conducta.
Fundación Humans ha hecho públicas las conclusiones de un informe, elaborado en colaboración con Merck, en la que define algunas acciones a adoptar para conseguir la participación real del paciente en las decisiones sobre salud.
El nuevo Código de Buenas Prácticas recibió dos accésits en el 'II Premio a la Transparencia, Integridad y Lucha contra la Corrupción', concedido por el Consejo General de la Abogacía Española y Transparencia Internacional España.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la importancia de que los datos y los indicadores generen confianza sobre su veracidad para poder ser utilizados en los análisis y toma de decisiones.
Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
El ministro de Hacienda y Función Pública ha defendido que el convenio es beneficioso por los ahorros que generar y también porque garantiza el acceso a la innovación terapéutica de calidad. Por eso dice no entender las críticas de algunas comunidades autónomas.
Expertos congregados en una jornada de la Fundación Instituto Roche (FIR) desgranaron las ventajas de las distintas soluciones que pueden aplicarse en materia de financiación para conciliar acceso y sostenibilidad.
El director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, volvió a insistir en la necesidad de un diferencial de precios para que el sector pueda desarrollarse. Sobre el convenio con Farmaindustria, reitera su idea de que sería bueno clarificarlo para evitar malas interpretaciones de las CCAA.
La Comisión de Sanidad ha aprobado crear la Subcomisión sobre acceso a los medicamentos, con votos a favor de Unidos Podemos, PSOE y Ciudadanos, aunque detrás de otra sobre Dependencia. La fecha queda en manos de la Mesa del Congreso.
Portavoces de los partidos con más representación han participado en la cuarta edición de la Jornada de Gestión Clínica de Facme y han defendido, con matices, una política sanitaria basada en resultados, con indicadores y decisiones consensuados con las sociedades científicas.
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
El subdirector general de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, aseguró que el Ministerio analiza desde 2012 el coste-efectividad y el impacto presupuestario de la innovación, pero la Ley 39/2015 impide compartirlos con las CCAA.

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