NOTICIAS DE Valtermed – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha organizado una jornada de debate para analizar los resultados obtenidos hasta el momento y avanzar las mejoras que se van a poner en marcha.
Los diferentes agentes del sector han valorado de forma positiva lo alcanzado con la puesta en marcha de Valtermed, una vez que se han superado gran parte de los problemas iniciales y el escepticismo existente.
Mayor especialización, evolución en los modelos de gestión y creación de nuevas herramientas de formación son los elementos fundamentales para asegurar el éxito de la implantación de terapias avanzadas en España.
La Comunidad Foral de Navarra acaba de modificar su Ley de Contratos Públicos para eximir a los medicamentos de farragosos procedimientos que no aportaban ningún beneficio en forma de eficiencia. El subdirector de Farmacia de la región, Antonio López, valora en una entrevista con Diariofarma el cambio realizado.
El I Foro Ibérico de Contratación Pública pone en valor el papel de Valtermed, pero “se debe seguir trabajando en aliviar la carga administrativa de la recopilación de datos y la presentación de informes por parte de profesionales de la salud”
Un acuerdo de pago por resultados acordado entre Roche y el Ministerio de Sanidad ha permitido el lanzamiento del primer anticuerpo conjugado para el linfoma más frecuente, el Linfoma B Difuso de Células Grandes (LBDCG).
El ‘Plan para la racionalización del consumo de productos farmacéuticos y fomento de la sostenibilidad’ dispone de 20 millones de euros para impulsar medidas dirigidas a optimizar el uso de medicamentos, reducir la polifarmacia y disminuir las incertidumbres.
El medicamento incluido es atezolizumab para las indicaciones de cáncer de mama triple negativo y cáncer de pulmón microcítico.
El Observatorio Legislativo en Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos pideun plan nacional para la gestión del acceso a medicamentos huérfanos.
Autoridades y expertos en evaluación económica advierten sobre el riesgo de no hacer frente a errores del pasado, entre ellos “exprimir” un único capítulo del gasto sanitario en búsqueda de mayor eficiencia. Es una visión limitada a la que se refieren como “farmacocentrismo”. Así se explicó durante la IV jornada Post Ispor que ha tenido lugar este lunes.
Uno de los puntos más relevantes del acuerdo de Gobierno entre PSOE y Podemos fue el compromiso de elevar la inversión en sanidad pública hasta un 7% del Producto Interior Bruto (PIB) para 2023. No obstante, el Gobierno ha trasladado a la Comisión Europea en la Actualización del Programa de Estabilidad que prevé que el gasto en 2023 se sitúe en el 6,4% del PIB.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha avanzado la creación, a lo largo del presente año, de una plataforma en red ERN-CSUR-centro sanitario; que permitirá compartir información y conocimiento entre las Redes Europeas de Referencia (ERN).
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) de 2020 aprobó 16 medicamentos frente a seis rechazos.
La Comisión de Precios introduce en las resoluciones de precio y financiación, una cláusula en la que se obliga a la devolución de la diferencia entre el precio fijado y el que se hubiera estado pagando por el procedimiento de los Medicamentos en Situaciones Especiales (MSW).
Un total de 182 pacientes han sido tratados por un CART hasta el momento, según los datos que obran en el registro de Valtermed, tal y como ha anunciado el ministro de Sanidad, Salvador Illa.
Patricia Lacruz ha presentado las líneas generales del Plan de Genéricos y Biosimilares en el marco de la III Jornada de Biosimilares organizada por Biosim.
La memoria de los Presupuestos Generales del Estado para 2021 recoge algunas de las acciones que tiene previsto realizar la Dirección General de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia.
La Cátedra para la Economía de la Salud y Gestión Sanitaria, integrada por Esteve y la Universidad Politécnica de Valencia, organizó un encuentro donde se analizó la labor de las agencias de evaluación de tecnologías, el desarrollo de herramientas como Valtermed y las iniciativas de otros países.
El Ministerio de Sanidad ha aprobado el protocolo farmacoclínico de Veklury (remdesivir) para el tratamiento de la enfermedad por covid-19 de modo que es posible su integración en Valtermed para hacer seguimiento de sus resultados.
Para la segunda fase de Valtermed se está trabajando en avanzar en dos objetivos. Por un lado, la integración de la plataforma con los sistemas de información de las CCAA para evitar los dobles registros y, por otro, en el desarrollo y explotación de los datos obtenidos.
Varios expertos en gestión de distintas especialidades y niveles han participado en un encuentro sobre CAR-T organizado por Kite y han analizado cuáles son, a día de hoy, las principales trabas para el acceso a estas terapias.
Patricia Lacruz, directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, ha contribuido al informe 'La Política Farmacéutica en 2019', publicado por Diariofarma, con un artículo en el que desgrana los principales hitos en este ámbito durante el año pasado.
Un estudio sobre cinco países europeos, España entre ellos, indica que la experiencia con las terapias CAR-T ha despertado un “un apetito creciente” por los modelos de riesgo compartido para las terapias innovadoras, sobre todo los de pago por resultados.
Rubén Moreno, que en la presente legislatura es senador por Valencia, ha presentado una batería de preguntas centradas en la prestación farmacéutica que abarca numerosas cuestiones.

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