El Pleno del Consell ha aprobado un decreto por el que se crea una red de investigación con medicamentos y productos sanitarios en la Comunidad Valenciana (Red IMEPS) y se regula la realización de estudios clínicos con medicamentos y productos sanitarios en la Comunidad Valenciana, conforme la normativa europea y estatal.
La Red IMEPS se encuentra adscrita y con dependencia jerárquica a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, de apoyo institucional y de referencia para la investigación clínica con medicamentos y productos sanitarios que se realice en la región.
Según explica el Gobierno valenciano, esta red se configura “bajo los principios de equidad en el acceso, calidad, transparencia, objetividad de evaluación de la investigación con medicamentos y productos sanitarios, así como el fomento de la participación ciudadana en el acceso a la información pública y se alinea con la estrategia del Plan de Salud de la Comunidad Valenciana”.
El decreto surge de la necesidad de la ordenación y actualización del marco normativo valenciano, con la participación de la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública, a través de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, como órgano competente de gestión y control del uso racional del medicamento y de la innovación en la gestión de productos farmacéuticos, así como el desarrollo del programa de estudios clínicos para coordinar, gestionar, promover y garantizar la correcta ejecución de la investigación clínica con medicamentos y productos sanitarios realizada en la Comunidad Valenciana.
Así, se fijan los procedimientos, regulación y criterios para su implementación y como referente de transparencia y acceso a la información generada en este ámbito orientada tanto a cualquier profesional como a la ciudadanía.
De esta medida se podrán beneficiar todos los profesionales sanitarios con participación activa en la investigación clínica con medicamentos y productos sanitarios, así como la ciudadanía destinataria de la prestación sanitaria con posibilidad de acceso equitativo a la investigación clínica con medicamentos y productos sanitarios que se realice en la Comunidad Valenciana.
Juan José Pedreño, consejero de Salud de Murcia: 
Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: