La EMA ha respaldado una declaración conjunta publicada por la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICMRA) para informar y ayudar a los profesionales de la salud a responder preguntas sobre la evaluación, aprobación y monitoreo de vacunas covid-19 seguras, efectivas y de alta calidad.
"Los profesionales de la salud son los héroes de esta pandemia", dijo Emer Cooke, presidente de ICMRA y director ejecutivo de EMA. “Somos conscientes de que muchos ciudadanos quieren más información sobre el desarrollo, la revisión regulatoria y el control de seguridad de las vacunas covid-19 y se lo preguntarán a sus médicos o enfermeras.
La ICMRA ha desarrollado esta declaración para apoyar a los profesionales de la salud cuando hablan con usuarios para asegurarles que los procesos regulatorios para la autorización y el monitoreo de seguridad de las vacunas covid-19 son sólidos, independientes y están impulsados por las necesidades de salud pública y del paciente".
En su declaración conjunta, los reguladores internacionales explican cómo las vacunas covid-19 se someten a una evaluación científica para determinar su seguridad, eficacia y calidad. También reiteran que los reguladores continúan monitoreando rigurosamente la seguridad de las vacunas después de la aprobación para su uso. Los miembros de ICMRA enfatizan que los reguladores, en colaboración con las autoridades de salud pública, pueden tomar medidas decisivas si se identifica un problema de seguridad y cuando se logre.
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Carmen Martínez, portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados: 
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox.: 
Ion Arocena, director general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio): 
Javier Padilla, secretario de Estado de Sanidad: