Representantes de sociedades científicas, de la industria farmacéutica y de la Administración autonómica se reunieron han analizado en la Real Academia de Medicina de Cataluña el valor estratégico de su colaboración en ámbitos clave como la investigación, la formación continuada y la generación de conocimiento sanitario. El marco del encuentro fue la jornada 'Las interrelaciones de la industria farmacéutica con las sociedades científicas: una colaboración en favor del paciente', orientada a debatir los mecanismos que garantizan la transparencia y autorregulación en estas alianzas.
Durante la inauguración de la jornada, la presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, intervino junto al presidente de la institución académica, Miquel Vilardell, para señalar el papel que desempeña el trabajo conjunto en el desarrollo de soluciones sanitarias. Lladós afirmó: "La innovación sanitaria no avanza en compartimentos estancos. Avanza cuando quienes generan conocimiento y quienes desarrollan nuevas soluciones trabajan con un propósito compartido: mejorar la vida de las personas".
En las distintas sesiones del encuentro se analizaron las áreas concretas en las que se despliega esta colaboración técnica y profesional, abarcando desde la investigación clínica y la transferencia de conocimiento hasta la formación de los profesionales y la optimización en el uso de los medicamentos. Asimismo, los ponentes enfatizaron las exigencias éticas indispensables que deben regir esta relación, sustentadas en la transparencia, la independencia, la responsabilidad y la prevención de conflictos de interés.
En este contexto, las intervenciones pusieron en valor el Sistema de Autorregulación de la Industria Farmacéutica, una estructura que acumula más de dos décadas de trayectoria operativa en España. Este sistema dispone de normas específicas y procedimientos de control interno destinados a velar por el cumplimiento de los principios deontológicos de confianza, integridad, respeto e independencia entre todos los actores implicados en el ecosistema sanitario.
Garantías deontológicas en la colaboración
El Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica centró parte de los debates por ir más allá de las exigencias marcadas por la legislación vigente en materia de transparencia. Según se expuso durante el acto, esta normativa deontológica posicionó al sector farmacéutico español como un referente en buenas prácticas, obteniendo el reconocimiento de diversas instituciones públicas y privadas vinculadas a la ética y la gobernanza sanitaria.
La jornada contó con una conferencia magistral impartida por la presidenta de la Federación de Asociaciones Científico-Médicas Españolas (FACME), Cristina Avendaño. En su exposición abordó las pautas que aseguran la legitimidad en la relación entre las entidades científicas y los desarrolladores de tratamientos.
Posteriormente se celebró la mesa de diálogo titulada '¿Por qué es buena para el paciente la relación entre sociedades científicas e industria farmacéutica? Una colaboración basada en la legitimidad y la transparencia'. Este debate contó con la participación del presidente de la Societat Catalana de Medicina Familiar i Comunitària (CAMFIC), Antoni Sisó Almirall; el CEO de Gebro Pharma, Sergi Aulinas, y el subdirector general d'Ordenació i Qualitat Sanitàries i Farmacèutiques de la Direcció General d'Ordenació i Regulació Sanitària del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, Manel Rabanal. La mesa estuvo moderada por el director de la Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria, José Zamarriego.
Los participantes en la mesa redonda coincidieron en que la interrelación entre los ámbitos científico, industrial y administrativo resulta indispensable para fortalecer el sistema sanitario y optimizar la atención que reciben los pacientes en la práctica clínica diaria. La articulación de estas relaciones mediante normas de autorregulación claras permite consolidar un entorno de trabajo seguro y ético para la difusión de novedades farmacológicas e investigadoras.
Lilisbeth Perestelo: 
