La CIPM aprueba la financiación de 6 nuevos fármacos, dos de ellos para enfermedades raras 

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha propuesto en su última reunión de este mes de junio, la financiación total o parcial de seis nuevos fármacos, dos de ellos dirigidos frente a enfermedades raras. Además la Comisión, ha aprobado cuatro nuevas indicaciones para tres medicamentos ya financiados

Entre los medicamentos huérfanos que la CIPM ha aprobado, destaca Winrevair (sotatercept) en combinación con otros tratamientos para la  hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos en clase funcional (CF) II-III de la OMS, para mejorar la capacidad de realizar ejercicio y Akantior (polihexanida) para la queratitis por Acanthamoeba en adultos y niños a partir de 12 años de edad. 

La CIPM también ha propuesto la financiación total o parcial Rapibloc (landiolol) dirigido al tratamiento en adultos de taquicardia supraventricular y para el control rápido de la frecuencia ventricular en pacientes con fibrilación auricular o aleteo auricular en circunstancias perioperatorias, posoperatorias u otras circunstancias en las que es deseable el control a corto plazo de la frecuencia ventricular con un agente de acción corta. Además también está indicado para la taquicardia sinusal no compensatoria donde, a juicio del médico, la frecuencia cardíaca rápida requiere una intervención específica.

Otro de los medicamentos financiados es Beyonttra (acoramidis) para el tratamiento de la amiloidosis por transtiretina de tipo nativa o variante en pacientes adultos con miocardiopatía (ATTR-CM, por sus siglas en inglés). 

Además la CIPM ha aprobado Wainzua (eplontersén) indicado para la amiloidosis hereditaria por transtiretina (ATTRv) en pacientes adultos con polineuropatía en estadio 1 o estadio 2 y Nexpovio (selinexor) para el tratamiento del mieloma múltiple en combinación con bortezomib y dexametasona para  en pacientes adultos que han recibido al menos un tratamiento previo; así como para el tratamiento del mieloma múltiple en combinación con dexametasona en pacientes adultos que han recibido al menos cuatro tratamientos y cuya enfermedad es resistente  al menos a dos inhibidores del proteasoma, dos agentes inmunomoduladores y un anticuerpo monoclonal anti-CD38, y que han presentado evolución de la enfermedad en el último tratamiento. 

Por otro lado, las nuevas indicaciones de los medicamentos ya financiados para los que la CIPM ha propuesto la financiación en esta reunión son Sarclisa (isatuximab) para el tratamiento en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona, para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico que no son elegibles para trasplante autólogo de células madre. 

También tiene nueva indicación Jemperli (dostarlimab) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultas con cáncer de  endometrio (CE) avanzado de nuevo diagnóstico o en recaída y que son candidatas a terapia  sistémica en combinación con carboplatino y paclitaxel.

 Tagrisso (osimertinib) recibe la indicación adicional para el tratamiento en monoterapia para pacientes adultos con CPNM localmente avanzado,  irresecable que presenta mutaciones activadoras del EGFR (deleción del exón 19 o  sustitución del exón 21 (L858R)) y cuya enfermedad no ha progresado durante o después  de quimiorradioterapia basada en platino.

Además también ha recibido aprobación para el tratamiento en primera línea de pacientes adultos con CPNM avanzado que presenta  mutaciones activadoras del EGFR (deleción del exón 19 o sustitución del exón 21  (L858R)) en combinación con pemetrexed y quimioterapia basada en platino.

En la reunión también se ha acordado la financiación de la extensión de indicación en pacientes pediátricos de los medicamentos Spevigo (espesolimab): Tratamiento de los brotes de psoriasis pustulosa generalizada (PPG) en adultos y adolescentes a partir de los 12 años de edad como monoterapia. Adicionalmente, se ha financiado una nueva dosis para este medicamento y Jakavi (ruxolitinib), en este caso con varias indicaciones. Tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 28 días de vida con la  enfermedad injerto contra receptor aguda con una respuesta inadecuada a  corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos; tratamiento de pacientes adultos y pediátricos desde los 6 meses de vida con la enfermedad injerto contra receptor crónica con una respuesta inadecuada a corticoesteroides u otros tratamientos sistémicos; Rxulti (brexpiprazol): Tratamiento de la esquizofrenia en adultos y adolescentes de 13 años o más. Adicionalmente, se ha financiado una nueva dosis para este medicamento.

 Adicionalmente, se ha financiado una nueva combinación de dos principios activos ya financiados; Netdex (netilmicina/dexametasona) para el tratamiento de las afecciones oculares inflamatorias del segmento anterior del ojo, incluyendo casos posoperatorios, en las que existe infección bacteriana o riesgo de infección bacteriana con microorganismos susceptibles a la netilmicina.