NOTICIAS DE Anticuerpos monoclonales – PÁGINA
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Otsuka ha presentado resultados positivos del estudio VISIONARY a dos años, que demuestran la estabilización de la función renal con sibeprenlimab en la nefropatía por IgA.
El Hospital Regional Universitario de Málaga y el Hospital Universitario La Paz participan en el ensayo clínico internacional VOYAGER2, una investigación en fase 1 que evalúa por primera vez la administración por vía oral para esta patología
Corresponden a los informes de posicionamiento evaluados en julio
Las nuevas directrices del ECDC para la UE/EEE apelan a la medición de la efectividad de los fármacos como eje de las actuaciones sanitarias.
La CIPM decide no financiar el el tratamiento para el alzheimer temprano, si bien la compañía asegura que el anticuerpo monoclonal llegará a España
El protocolo, sobre el que la Comisión Permanente de Farmacia ha estado trabajando desde 2024, no afecta automáticamente a todos los medicamentos que superen ese coste. Aplica inicialmente a una lista cerrada de 66 tratamientos, en su mayoría vinculados a terapias avanzadas, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
El último balance del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades subraya la necesidad de impulsar la innovación terapéutica y coordinar las estrategias de inmunización frente a los virus respiratorios en la Unión Europea.
El director de investigación del IHE, valora el informe del Instituto Sueco de Economía de la Salud, publicado por Efpia y constata que la innovación oncológica avanza de forma desigual en Europa, lo que cronificó brechas asistenciales entre patologías y retrasos frente al mercado de EE. UU.
El Grupo de Trabajo de Emergencia de la EMA inicia la primera colaboración con la Agencia Africana de Medicamentos ante la emergencia de salud pública declarada por la OMS en la República Democrática del Congo y Uganda
El Grupo de Atención Farmacéutica en Enfermedades Neurológicas de la SEFH celebró en Barcelona su cuarta jornada científica. El encuentro sirvió también para actualizar conocimientos en patologías complejas y el abordaje de medicamentos huérfanos.
El grupo Cronos de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria reúne a farmacéuticos especialistas para abordar la integración en equipos multidisciplinares, el manejo de la carga anticolinérgica y el incierto panorama de los nuevos tratamientos para el Alzheimer.
La Federación Internacional de Asociaciones y Fabricantes de Productos Farmacéuticos se posiciona en favor de un marco de gestión de riesgos armonizado a escala global para el uso de la inteligencia artificial en la fabricación de medicamentos y el control de calidad.
Un estudio internacional de fase 3, con participación del Hospital Universitario Vall d’Hebron, demuestra que este fármaco es eficaz y seguro para reducir la frecuencia de la migraña en niños y adolescentes, según publica The New England Journal of Medicine.
La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.
‘Biosimilares en cifras – Internacional’, sitúa a España como uno de los cuatro países con tasas de uso más elevadas, aunque a distancia de Italia y Alemania
La inversión asciende a más de 410 millones de euros y prevé un ahorro de más de 178 millones para el conjunto de las administraciones adheridas.
La Comisión Europea y el Banco Europeo de Inversiones movilizarán 10.000 millones de euros entre 2026 y 2027 para reforzar la salud y la biotecnología, en un paquete que incluye el Biotech Act, cuya propuesta de un reglamento y una directiva también ha sido presentada; un plan cardiovascular y medidas para dispositivos médicos.
La nueva guía nacional de la SEMPSPGS actualiza la vacunación en pacientes tratados con anticuerpos monoclonales y otras terapias dirigidas, ampliando a 150 los fármacos analizados y ofreciendo recomendaciones coordinadas con el Ministerio de Sanidad.
mAbxience ha abierto las puertas de su planta de León a periodistas sanitarios para explicar cómo se fabrican los biosimilares y su impacto en el sistema nacional de salud. La compañía prevé producir en 2025 tres millones de viales y se consolida como motor científico y económico de la región.
Vaccines Europe publica la revisión anual de los productos en desarrollo que señala 12 tecnologías de inmunización distintas, como ARNm, vacunas basadas en proteínas, vacunas de glicoconjugados, entre otras
Según un estudio del ISCIII realizado entre octubre de 2024 y mayo de 2025 los casos de ingreso y fallecimientos por influenza triplican a los del SARS-CoV-2 
La edición 5.5 incluye la actualización del algoritmo terapéutico con biológicos para el tratamiento del asma grave no controlado y la revisión del objetivo terapéutico principal del tratamiento de la patología
El acuerdo marco abarca la práctica totalidad del calendario tiene una duración de dos años, prorrogable a un máximo de cuatro
Ianalumab de Novartis muestra mejoras consistentes en las variables secundarias y un perfil de seguridad favorable
El ensayo en fase 3 DESTINY-Bresat09 señala que la combinación de trastuzumab deruxtecán con pertuzumab mejora la supervivencia libre de progresión y reduce el riesgo de progresión o muerte un 44% 

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