NOTICIAS DE Anticuerpos monoclonales – PÁGINA
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La Comisión Europea cita esta herramienta como la única fuente pública en Europa que ofrece información detallada por principio activo sobre biosimilares en desarrollo, en su informe sobre impulso y adopción de estos medicamentos en un enfoque multiactor.
‘Biosimilares en cifras – Internacional’, sitúa a España como uno de los cuatro países con tasas de uso más elevadas, aunque a distancia de Italia y Alemania
La inversión asciende a más de 410 millones de euros y prevé un ahorro de más de 178 millones para el conjunto de las administraciones adheridas.
La Comisión Europea y el Banco Europeo de Inversiones movilizarán 10.000 millones de euros entre 2026 y 2027 para reforzar la salud y la biotecnología, en un paquete que incluye el Biotech Act, cuya propuesta de un reglamento y una directiva también ha sido presentada; un plan cardiovascular y medidas para dispositivos médicos.
La nueva guía nacional de la SEMPSPGS actualiza la vacunación en pacientes tratados con anticuerpos monoclonales y otras terapias dirigidas, ampliando a 150 los fármacos analizados y ofreciendo recomendaciones coordinadas con el Ministerio de Sanidad.
mAbxience ha abierto las puertas de su planta de León a periodistas sanitarios para explicar cómo se fabrican los biosimilares y su impacto en el sistema nacional de salud. La compañía prevé producir en 2025 tres millones de viales y se consolida como motor científico y económico de la región.
Vaccines Europe publica la revisión anual de los productos en desarrollo que señala 12 tecnologías de inmunización distintas, como ARNm, vacunas basadas en proteínas, vacunas de glicoconjugados, entre otras
Según un estudio del ISCIII realizado entre octubre de 2024 y mayo de 2025 los casos de ingreso y fallecimientos por influenza triplican a los del SARS-CoV-2 
La edición 5.5 incluye la actualización del algoritmo terapéutico con biológicos para el tratamiento del asma grave no controlado y la revisión del objetivo terapéutico principal del tratamiento de la patología
El acuerdo marco abarca la práctica totalidad del calendario tiene una duración de dos años, prorrogable a un máximo de cuatro
Ianalumab de Novartis muestra mejoras consistentes en las variables secundarias y un perfil de seguridad favorable
El ensayo en fase 3 DESTINY-Bresat09 señala que la combinación de trastuzumab deruxtecán con pertuzumab mejora la supervivencia libre de progresión y reduce el riesgo de progresión o muerte un 44% 
Se trata de los informes correspondientes a Lazcluze, Imfinzi, Kevzara y Omvoh
Los medicamentos de mayor impacto incluidos son los inmunosupresores y anticuerpos monoclonales 
El Comité de Medicamentos de Uso Humano da luz verde a la recomendación de 14 nuevos medicamentos y la extensión de indicación para otros seis fármacos
Biosim repasa en Farmacia Hospitalaria los diez años de experiencia con biosimilares de anticuerpos monoclonales en España, destacando seguridad, ahorro cercano a 2.000 millones y un acceso más amplio a biológicos.
Nexpovio (selinexor), ayuda a retardar el crecimiento del tumor al bloquear la proteína XPO1
Nuevos anticuerpos monoclonales, anticuerpos conjugados, anticuerpos biespecíficos, inhibidores de tirosin kinasa y terapia celular (CAR-T y otras) mejora la respuesta a un complejo y heterogéneo grupo de más de 200 enfermedades.
En España, se calcula que más de 5 millones de personas pueden sufrir migraña y casi un millón en su forma crónica; la mitad de ellos está infradiagnosticado e infratratado 
Un encuentro celebrado en la sede de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en Santander sirve para poner sobre la mesa posibles soluciones en el pago de terapias de alto impacto presupuestario.
La jornada, realizada desde un abordaje multidisciplinar, destaca el papel de la farmacia hospitalaria en cuanto a las estrategias de dosificación, duración, interacciones farmacológicas y toxicidad de los antimicóticos.
Se ha dado luz verde también a 4 nuevas indicaciones de 3 medicamentos ya financiados
La estrategia de tratamiento se centra en tres aspectos: la educación del paciente en su enfermedad, el tratamiento sintomático y, finalmente, la prevención de nuevos ataques.
La inversión asciende a más de 410 millones de euros y prevé un ahorro de más de 178 millones para el conjunto de las administraciones adheridas.
El documento de posicionamiento se centra en la vacuna materna que puede administrarse a las mujeres embarazadas en el tercer trimestre y en el anticuerpo monoclonal de acción prolongada  (nirsevimab), que puede administrarse a los bebés desde el nacimiento

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