NOTICIAS DE Terapéutica – PÁGINA
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La Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas y el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago colaboran con la Universidad para desarrollar una solución basada en tecnología de impresión 3D para la elaboración de comprimidos.
La Fundación Instituto Roche y la Fundación Progreso y Salud han celebrado una jornada para analizar las múltiples aplicaciones de estos avances en el ámbito sanitario y destacar algún reto, como el de la protección de los datos de los usuarios.
La Comisión Europea ha informado de la firma de un acuerdo con Gilead para obtener el suministro de 500.000 tratamientos de remdesivir que estarán a disposición de los 36 países firmantes del Joint Procurement Agreement.
Kern Pharma ha presentado un documento de consenso vinculado a la iniciativa “Biosimilares para una sanidad basada en el valor” con la que tratan de definir un marco que permita la entrada de estos productos en el mercado, de forma óptima.
Supone que el Comité de la Agencia va a comenzar a revisar los datos generados, concretamente los no clínicos, antes de que concluya todo el proceso de investigación clínica que dé paso a la solicitud de autorización de la vacuna. El objetivo es reducir los tiempos de evaluación.
El experto en aerosoles José Luis Jiménez llama a la comunidad científica sanitaria a olvidar "supersticiones médicas" sin respaldo científico para justificar la transmisión por gotas de los virus. Se trata de algo que, según él, prácticamente no existe, mientras que la vía casi exclusiva sería el aerosol.
Para el viceconsejero de Salud Pública de Madrid, Antonio Zapatero, la monitorización del agua residual es equivalente a la realización de cientos de miles de PCR de cara a determinar la evolución de la pandemia.
Las diferentes estrategias que se pueden seguir para alcanzar los objetivos de vacunación de gripe fueron abordados en un debate en el que los farmacéuticos reiteraron su ofrecimiento de colaboración.
El director de la EMA, Guido Rasi, ha respondido a un requerimiento de la Defensora del Pueblo Europeo, Emily O'Reilly, con una carta en la que da cuenta de las acciones que están llevando a cabo para garantizar que se cumplen estos principios en el asesoramiento y la evaluación de medicamentos y vacunas para la covid-19.
Retroceder más de dos días en el rastreo de casos facilitaría la identificación de episodios de “supercontagios”, evitando dar palos de ciego en las medidas de prevención.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y BioSim han anunciado el lanzamiento de la convocatoria de los I Premios a los mejores trabajos de Servicios de Farmacia que, por sus características, investigación, resultados y ámbito de actuación, ayuden a promover la utilización eficiente de los biosimilares.
FEDE y siete sociedades médicas han firmado un manifiesto donde opinan que se trata de una limitación al acceso a los mejores tratamientos, cuya justificación es, en muchas ocasiones, puramente económica.
Sefac habría realizado una consulta, a través de 138 farmacias de 37 provincias y con la colaboración de Sanofi Pasteur, por la que habría recabado 418 opiniones de usuarios de hasta 64 años. El 46% de los dispuestos a vacunarse lo harían en una farmacia, dicen.
La semana pasada se celebró un encuentro digital, con el que se inauguró la nueva Sección de Derecho Farmacéutico del Ilustre Colegio de Abogados de Madrid, en el que varios expertos del sector dieron su visión sobre los desafíos que existen para disponer soluciones que eficaces, seguras y también accesibles para todo el mundo.
Desde la distribución confirman que las empresas del sector están buscando excedentes de otros países y que se han cerrado acuerdos con laboratorios para poner algunas existencias a disposición de las farmacias.
Participantes de la generación, evaluación y consumo de la innovación sanitaria participaron en una mesa organizada en el IV Congreso de Organizaciones de Pacientes y dieron su visión sobre lo que debe considerarse innovación y sobre cómo incorporarla al SNS.
Ha anunciado la validación clínica de su test de extracción de ARN y su test RT-PCR SARS-CoV-2, para que, junto con su software de trazabilidad OpenVTS puedan ser utilizables en los robots Opentrons y multiplicar la capacidad actual de diagnóstico.
Un estudio estadounidense descarta que la hidroxicloroquina prevenga la infección por SARS-CoV-2.
La Unidad de Ensayos Clínicos Pediátricos del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre (i+12) ha sido la primera institución en incluir a dos pacientes pediátricos en el ensayo clínico multicéntrico internacional que comprueba la eficacia y seguridad de Remdesivir en niños.
Miembros del Respiratory Effectiveness Group opinan que se trata de una medida que no está basada en la evidencia y alertan del riesgo de los pacientes con enfermedades respiratorias a contraer covid-19 grave.
El plazo para la realización de aportaciones a la Guía para los estudios basados en registros estará abierto hasta el 31 de septiembre y esperan publicar la versión final antes de que concluya 2020.
El CAV-AEP actualiza sus 'Recomendaciones de vacunación antigripal' y recomienda la vacunación frente a la gripe a niños con secuelas por covid-19
El arranque de este estudio sería consecuencia, según la compañía, de los "resultados preliminares positivos del ensayo clínico fase I/IIa, que demuestran que el perfil de seguridad y la inmunogenicidad tras una vacunación única respaldaban continuar con su desarrollo".
Roche ha anunciado el lanzamiento de su prueba cuantitativa de anticuerpos Anti-SARS-CoV-2 S para los mercados que acepten la marca CE. A día de hoy, ya ha solicitado la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

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