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Los profesionales de las oficinas de farmacia han atendido a numerosos ciudadanos que se han acercado a estos puntos de referencia, sobre todo durante el movimiento más violento, que tuvo lugar de madrugada.
Un encuentro en la sede central del Centro de Emergencias Sanitarias 061 de Andalucía, en Málaga Tech Park, ha servido para compartir propuestas para mejorar la atención en esta patología.
La actividad permite a la AEMPS actuar como embajadora del modelo regulatorio europeo, reforzando su posición internacional y sus redes de contacto con organismos reguladores africanos.
La Generalitat Valenciana refuerza la gobernanza de las enfermedades raras con un grupo consultivo que integrará a responsables sanitarios, unidades de referencia y pacientes para coordinar proyectos, evitar duplicidades y avanzar en equidad asistencial.
La propuesta busca adecuar las compensaciones a la realidad asistencial y de costes de 2025
Las sociedades científicas recomiendan la implantación del doble test reflejo para automatizar el diagnóstico y evitar pérdidas de seguimiento en el sistema.
La resolución del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea autoriza un gasto de 192.319 euros para financiar las ayudas a la adherencia farmacéutica de los usuarios con rentas inferiores a 18.000 euros
La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles acoge con satisfacción la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal, aunque advierte de que el texto actual no satisface todas las necesidades tecnológicas ni científicas del sistema sanitario.
La sosteniblidad del SNS exige también transformar el gasto en capacidad asistencial y evaluar los resultados en salud
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
El pleno del CISNS acuerda posponer hasta septiembre la aprobación de los nuevos criterios comunes para el recuento y la medición de las listas de espera en el conjunto del país
Un analisis de Haleon muestra que la mitad de los ciudadanos europeos sitúa el factor economico como principal traba para el autocuidado.
La investigación validará una estrategia de terapia génica orientada a transformar el alelo APOE4 para frenar la patología.
El programa piloti muestra una elevación de la adherencia terapéutica un 20,9 % y mejora el control de patologías en 12,5 puntos
La Agencia Europea de Medicamentos y la Agencia Ejecutiva para el Consejo Europeo de Innovación y las Pymes firmaron una carta de intención para acilitar a los investigadores y a las pymes el cumplimiento regulatorio en la UE.
La nueva Orden SND/715/2026 introduce un sistema de identificación mixto para los productos ortoprotésicos financiados, sustituyendo los precintos tradicionales por el UDI-DI en aquellos productos adaptados al nuevo reglamento europeo.
El compuesto prescinde de la cadena de frío y abre la puerta a una futura inmunización contra la enfermedad en la República del Congo.
En total, el Ministerio de Sanidad adjudicó 228 de las 441 vacantes ofertadas, mientras 213 quedaron sin cubrir, la mayoría en especialidades médicas.
La nueva Junta de la FEFAC mantuvo encuentros institucionales con los presidentes de los colegios oficiales de farmacéuticos de Cataluña y con los responsables de la Dirección General de Ordenación y Regulación Sanitaria para potenciar la colaboración sectorial.
Los hospitales Clínico Universitario Lozano Blesa y Miguel Servet de Aragón aplicaron 2.028 procedimientos de desensibilización a medicamentos a 342 pacientes
El sector farmacéutico internacional defiende el mantenimiento de los sistemas de acceso abierto frente a las nuevas propuestas de la OMS, señalando que las trabas burocráticas y financieras debilitarán las líneas de investigación existentes.
El departamento de Salud catalán incrementará un 52,9 % el gasto farmacéutico respecto a 2023 tras la aprobación de las cuentas de 2026. La atención hospitalaria concentrará la mayor cuantía del sector con 7.270,2 millones de euros.
Un nuevo proyecto del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas desarrollará miniproteínas específicas para inactivar la proteína Midkine, un mecanismo de resistencia tumoral,
El incremento de las trabas comerciales y la lentitud regulatoria provocaron que la Unión Europea redujera su cuota global de ensayos clínicos del 22% al 12% en la última década
El Ejecutivo prevé enviar el texto definitivo al Parlamento foral después del verano.

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