NOTICIAS DE Destacada7 – PÁGINA
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Juan Abarca llama a la “normalización de la colaboración público privada”, ya que “ambos sectores se necesitan”
Hasta el momento, únicamente Saxenda estaba autorizado para la indicación de control de peso pero recientemente se han autorizado varias presentaciones de un nuevo medicamento, Wegovy que se prevé que se comercialice a partir de mayo de 2024
La consejera de Sanidad informa al Parlamento regional sobre la nueva Estrategia de Promoción de Vida Saludable
La ministra de Sanidad asiste a la Reunión Informal de ministros y ministras de Sanidad, que se produce en el contexto de la EPSCO y bajo la presidencia belga.
La campaña ‘BenzoStopJuntos’ se dirige a concienciar sobre el uso adecuado y los riesgos de estos fármacos, que son consumidos por más de un millón de personas en la comunidad andaluza
La Universidad de Islas Baleares ofrecerá 35 plazas de nuevo ingreso para cursar estos estudios a partir del próximo curso.
La comisaria de Salud Stella Kyriakides califica a los usuarios como “socios valiosos de la política sanitaria” en el ‘Día Europeo de los Derechos de los Pacientes’
Aesgp, Efpia y Medicines for Europe unen fuerzas en un documento de posicionamiento para mejorar el contenido de las fichas que acompañan a los medicamentos
El Eurobarómetro asegura que el 73% de los europeos consideran que las políticas de la UE tienen impacto en la vida cotidiana
El grupo de trabajo está formado por representantes del COMIB, COFIB, IbSalut y la Dirección General de Prestaciones, Farmacia y Consumo
Se trata de la primera unidad de un servicio de farmacia de toda España en recibir esta acreditación
Remite sendas cartas a la consejera de Sanidad y al presidente de la Comisión de Sanidad y Asuntos Sociales de CEIM, para que se aporten explicaciones sobre el desarrollo de la prestación farmacéutica en centros con más de 100 camas
El Consorcio Social y Sanitario de Cataluña accederá a una base de datos de acuerdos de compra innovadora actuales para facilitar el establecimiento de nuevos acuerdos en su ámbito aprovechando las experiencias previas. Además, contará con mejores herramientas de gestión y simulación de estos acuerdos.
La moción plantea la formación de los profesionales, el abordaje interdisciplinar y la difusión de la propia Estrategia en el conjunto del sistema
La llegada del primer biosimilar para la Esclerosis Múltiple (EM) aporta nuevas expectativas sobre su aplicación efectiva en el tratamiento a los pacientes; la neuróloga Celia Oreja-Guevara, asegura que es preciso más educación y comunicación sobre los biosimilares
Reclama que las empresas necesitan “suficiente información por adelantado” y aseguran que las consecuencias del actual reglamento crearán “un marco inviable” y conducirá a la “duplicación del trabajo”.
La norma consagra el enfrentamiento en el Gobierno y la formación incluida ahora en el Grupo Mixto del Congreso entorno al mantenimiento de los conciertos sanitarios
El coste sanitario de las RAM asciende a 412.000 millones de dólares en todo el mundo, según un estudio del Grupo de Líderes Mundiales sobre RAM de la ONU
El estudio ‘Tendencias en ciberseguridad’  indica que el objetivo suele ser el robo de información sanitaria de los ciudadanos y suelen ser perpetrados por ‘black hat hackers’ y el crimen organizado.
Ambas entidades han formalizado su colaboración mediante un acuerdo para que exista una comunicación eficiente dirigida a las asociaciones de pacientes, con el objetivo de que las asociaciones de pacientes tengan una opinión formada, relevante y útil sobre el procedimiento regulatorio durante todo el ciclo de vida de los medicamentos
El socialista Alejandro Soler presidirá la mesa; Sumar y PP ocuparán las vicepresidencias con Engracia Rivera y José Vicente Martí, respectivamente
En el 28% de los casos se evitaron riesgos serios para la salud
El Día Mundial de Prevención del Cáncer de Cérvix pone de relevancia la historia de éxito de este medicamento frente a los tumores de cuello de útero y recuerda la necesidad de hacerlo accesible en todos los lugares del mundo
El día 27 finaliza el plazo de aportaciones de las comunidades autónomas, que serán debatidas en la Comisión de Salud Pública.
El ‘documento conceptual’ de la agencia europea, que recoge entre otras cuestiones que si el candidato a biosimilar demuestra una gran similitud con el producto de referencia a nivel analítico y funcional, se pueda eximir de los estudios de eficacia clínica está abierto a consulta pública hasta el 30 de abril

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