NOTICIAS DE Angel Luis Rodríguez de la Cuerda – PÁGINA
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La industria europea de medicamentos genéricos advierte sobre los riesgos económicos de la nueva directiva de Aguas Residuales Urbanas, que podría afectar el suministro de fármacos esenciales.
La patronal de medicamentos genéricos insta a implementar apoyos que garanticen un acceso equitativo a tratamientos y aumenten la competitividad del sector en España.
La nueva directiva de la UE sobre tratamiento de aguas residuales genera preocupación en el sector farmacéutico español por sus altos costes de implementación.
La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (Aeseg) ha presentado un informe que destaca los desafíos del sector en España y Europa. La dependencia de Asia en APIs y la inestabilidad regulatoria amenazan la sostenibilidad del suministro de medicamentos. Aeseg urge a políticas de apoyo para asegurar la autonomía estratégica en genéricos.
Ante los importantes cambios en el cuerpo legislativo farmacéutico, el sector reclama reformas normativas para impulsar genéricos, biosimilares, biotecnología, evaluación adecuada y distribución, así como garantizar un acceso eficiente a los tratamientos.
Rodríguez de la Cuerda: "Los medicamentos genéricos son una red de seguridad esencial para nuestro SNS, un motor económico vital para el país y una conquista social para los ciudadanos”
“Seguiremos trabajando juntos para asegurar que nuestra voz sea escuchada en todas las discusiones relevantes en España y Europa”, asegura la presidenta
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
El sector se ha apresurado a remitir sus felicitaciones a la nueva ministra de Sanidad, Mónica García, ofreciendo su colaboración y recordando las cuestiones pendientes.
Plantea, establecer diferencias en el precio o condiciones preferentes de dispensación entre el genérico y la marca fuera de patente; el incremento de precio de los genéricos esenciales y asegurar umbrales mínimos de rentabilidad
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
Las II Jornadas Nacionales de Gestión del Medicamento ponen de relevancia la necesidad de aportar a los Medicamentos con Valor añadido  de “un marco regulatorio específico y simplificado que propicie su desarrollo”.
Las entidades del sector ofrecen a Miñones su apoyo para hacer frente a la complicada agenda que deberá resolver en los próximos meses
La patronal del genérico explica plantea excluir a algunos medicamentos de valor añadido del sistema de precios de referencia, simplificar sus requisitos regulatorios o definir un modelo de evaluación ágil y sencillo adaptado a las características de estos fármacos
Aeseg aboga por garantizar el suministro en un contexto de crisis, aplicando medidas en la línea de las que ha adoptado Portugal
Aeseg pone de relieve el valor de este tipo de medicamentos y reitera su compromiso con la sanidad, en acceso, solidaridad y sosteniblidad del Sistema Nacional de Salud
FEFE ha abordado los retos en el acceso a los medicamentos desde la perspectiva de la farmacia en una mesa redonda que ha contado con representantes de la farmacia portuguesa, la industria farmacéutica y la distribución.
Rinde homenaje “a quienes promoviendo y haciendo uso de estos fármacos han logrado cambiar la historia”
La patronal traslada a sanidad una serie de recomendaciones basadas en la recuperación de medidas de diferenciación y el fomento de la prescripción por principio activo para incrementar el uso de estos fármacos
Aeseg ha impulsado la elaboración de un documento en el que incluye una serie de “Propuestas de consenso para un nuevo marco regulatorio de los medicamentos con valor añadido” que permitan estimular la innovación incremental en los principios activos clásicos, generando nuevas opciones terapéuticas eficaces y seguras que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
La patronal del genéricos reclama que no se obligue a la marca a formar conjunto homogéneo hasta transcurridos al menos 12 meses del lanzamiento del medicamento genérico como ocurría hasta 2015
Con un aumento de los costes de la energía, materias primas y otros recursos clave para los genéricos que ronda el 11%, el sector pide que, mientras no haya plan de genéricos, al menos se pongan en marcha medidas de apoyo, empezando por algunas para los productos con menores márgenes de beneficio.
El nuevo Código de Conducta de Aeseg incorpora disposiciones establecidas por la patronal europea del sector, basadas en los principios de buen gobierno acordados con instituciones europeas, profesionales y pacientes.
Mar Fabregas y Luis de Palacio mantienen una reunión institucional en la que destacan “el buen tándem de valor” que aportan ambas entidades

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