NOTICIAS DE AstraZeneca – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de suspender la administración de vacunas de AstraZeneca y los riesgos que esa misma decisión puede tener..
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha recomendado “tranquilidad” al casi millón de personas que han recibido la vacuna de AstraZeneca en España. El Ministerio de Sanidad asume la decisión de suspender de forma temporal la administración de la vacuna hasta esperar las valoraciones que EMA y OMS realizan a partir de este mismo martes.
AstraZeneca ha ofrecido “su tranquilidad sobre la seguridad de su vacuna Covid-19 basándose en evidencias científicas claras”, procedentes de los estudios que la compañía está realizando sobre sus posibles efectos secundarios. Ya son nueve, los países que han decidido posponer la administración de la vacuna.
El Ministerio de Sanidad ha modificado el criterio de reparto de vacunas de Pfizer y Moderna que había seguido hasta ahora. En las dos últimas semanas Murcia ha recibido un 77% menos de las dosis que le hubiera correspondido con el anterior criterio de reparto y Galicia un 156% más. Canarias, Baleares, Comunidad Valenciana y Madrid siguen siendo las más perjudicadas
A lo largo de los siete días que transcurrieron entre el 6 y el 12 de febrero se administraron en toda España un total de 434.885 dosis de vacuna de covid-19. Un mes después, entre el 6 y el 12 de marzo, el número total de vacunas administradas ascendió a 881.190, un poco más del doble.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no ha detectado evidencias que relacionen a la vacuna frente al covid-19 de AstraZeneca con los episodios tromboembólicos que han dado lugar a medidas cautelares en algunos países de la Unión Europea.
Canarias, Asturias, Andalucía y Castilla y León han confirmado la retirada temporal de dosis de la vacuna de AstraZeneca, asociadas al lote retirado en Austria. sobre el que existen sospechas eventos tromboembólicos y que actualmente está investigando la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La Comisión de Salud Pública ha retirado del orden del día el punto referido a la aplicación de la vacuna de AstraZeneca al grupo de edad de 55 a 65 años. La razón esgrimida por la ministra Darias ha sido “que hay que tener prudencia”.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha anunciado que España recibirá 5,5 millones de dosis de la vacuna de Janssen que este jueves por la tarde acaba de recibir la aprobación de la Comisión Europea para su distribución en la UE
Horas después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) emitera su recomendación de la concesión de una autorización de comercialización condicional para la vacuna de Janssen, la comisaria de Salud, Stella Kiriakides anunciaba la aprobación de la misma por parte de la Comisión Europea.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha indicado que “actualmente no hay indicios” de que la vacuna elaborada por AstraZeneca haya causado casos de eventos tromboembólicos como efecto secundario.
Entrevista con el inmunólogo del Hospital Clínico de Santiago de Compostela, José Gómez Rial, sobre las vacunas de la covid-19, en la que muestra su convencimiento acerca de que todas las vacunas serán efectivas contra el SARS-CoV2 y sus variantes.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha anunciado al término del Consejo Interterritorial, que la Comisión de Salud Pública se reunirá el viernes para decidir si recomendar la aplicación de la vacuna de AstraZeneca a personas entre 55 y 65 años.
El consejero de Sanidad de Madrid, Enrique Ruiz Escudero, ha insistido a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, que es “fundamental y urgente elevar la edad de administración de la vacuna de AstraZeneca.
El 11 de marzo de 2021, se cumple un año desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaraba de manera oficial como pandemia a la enfermedad causada por el virus SARS-CoV-2, cuyo primer infectado se había producido en el mes de diciembre en la ciudad china de Wuhan.
Las CC.AA. y Sanidad afrontan hoy en el pleno del Consejo Interterritorial la ratificación del Plan de Semana Santa realizado por la Comisión de Salud Pública y que incluirá, como ya dejó entrever el Ministerio, el cierre perimetral de todas las CC.AA., extendido además al puente de San José.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), no ha detectado ninguna reacción adversa a las vacunas frente al Covid-19, según señala el tercer informe de farmacovigilancia realizado por este organismo y que recoge los eventos producidos hasta el 21 de febrero.
Aunque la ministra de Sanidad, Carolina Darias, asegura que “hay más consenso del que se pueda imaginar”, el Consejo Interterritorial celebrado hoy no ha permitido lograr una respuesta homogénea a las medidas y las actuaciones conjuntas que regirán en todas las comunidades para hacer frente a la pandemia.
Public Health England ha publicado los resultados preliminares de un estudio que evalúa la efectividad de las primeras dosis de la vacunación frente al covid-19 en ‘vida real’ en la campaña de vacunación en Inglaterra.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha asegurado que el certificado de vacunación covid-19, puede ser una herramienta “útil”, aunque ha indicado que “puede generar problemas”.
El Ministerio de Sanidad acaba de publicar la cuarta Actualización de la ‘Estrategia de vacunación frente a la COVID-19 en España’ tras el acuerdo alcanzado por la Comisión de Salud Pública, en la que también se encuentran representadas todas las comunidades autónomas.
La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón ha asegurado hoy que la Comisión de Salud, que está debatiendo la cuarta actualización de la Estrategia de Vacunación y con ella también la posibilidad de administras solamente una de las dos dosis de la vacuna frente al Covid-19 a aquellas personas que han superado ya la enfermedad.
La Administración de Medicamentos (FDA) ha informado de que la vacuna monodosis de Janssen (Johnson & Johnson) contra el Covid-19 es segura y eficaz al 85%, y se espera que en los próximos días pueda otorgar su autorización de uso urgente. En Europa, la ministra Darias indicó que podría estar autorizada para la primera semana de marzo.

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