NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
La Eurocámara deja en manos de la Comisión señalar las propuestas concretas, aunque demanda “más inversión” y “más transparencia” a todos los Estados como ejes fundamentales
HERA Invest aportará 100 millones de euros para la investigación de herramientas ante las amenazas transfronterizas más apremiantes
Aunque las actuaciones irán decayendo paulatinamente, algunas, como lar relacionas con el etiquetado de fármacos se mantendrán hasta finales de este año, para evitar problemas de suministro
El retraso en el acceso a la innovación es uno de los problemas que más preocupan a pacientes, profesionales, sistema sanitario e industria. Plantear las claves para afrontarlo tras el 23J fue objeto del debate organizado por Diariofarma.
Un informe de la Efpia destaca la aportación del sector en investigación, economía y empleo y advierte que la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea “amenaza esta contribución”
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
Mila Jové de Santisteban directora de Afaquim reclama a Europa y a España “una apuesta decidida para apoyar la producción Europea de Principios Activos Farmacéuticos para lograr una autonomía estratégica sanitaria”  
El director general de Farmaindustria ocupará uno de los cuatro asientos reservados en el ‘board’ de Efpia para las asociaciones nacionales
Farmaindustria ha presentado al Ministerio de Sanidad una propuesta para acelerar las decisiones de precio y reembolso de los medicamentos que vayan a aportar beneficios clínicos relevantes. En concreto, han propuesto un esquema que terminaría en una decisión a los 90 días de la autorización por la Comisión Europea.
La Asamblea General de la patronal del medicamento advierte que “si no hay cambios” Europa sufrirá una disminución del 25% en la I+D biomédica y la caída de la participación global del 25% al 19% en ensayos clínicos
La Conferencia de Asuntos Jurídicos de Medicines for Europe concluye con un respaldo a la política europea de promover el lanzamiento inmediato de medicamentos genéricos al vencimiento de las protecciones
Aunque apoya la recomendación de Epsco frente a las resistencias antimicrobianas, la industria europea asegura que “nos preocupa la efectividad y viabilidad de un ‘incentivo de atracción multipaís de la Unión’ con participación voluntaria y un mecanismo de financiación poco claro”
España acogerá en julio una reunión de alto nivel sobre vacunas como parte su presidencia del Consejo de la UE
Flexibilidad, financiación “inteligente”, normativa ágil, formación de los profesionales e interoperabilidad, retos del SNS para lograr su implementación con éxito
La ley promoverá la protección de la salud, la seguridad y los derechos fundamentales; quedará prohibida la vigilancia biométrica y exigirá precisar cuando el contenido ha sido creado por sistemas generativos como ChatGPT
Aprobado el conjunto de recomendaciones para preparar mejor a la UE para futuras crisis
Aprobado el conjunto de recomendaciones para preparar mejor a la UE para futuras crisis
Epsco aprueba también la recomendación de la Eurocámara frente a resistencias microbianas
Epsco aprueba también la recomendación de la Eurocámara frente a resistencias microbianas
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la necesidad de introducir cambios en la legislación farmacéutica y los procedimientos de financiación y precio.
La Comisión plantea una serie de medidas para priorizar la atención a las enfermedades mentales
“Animo a los Estados miembros a aprovechar rápidamente esta autorización y definir estrategias nacionales de vacunación”, asegura la comisaria de Salud Stella Kyriakides
La Comisión Europea ha autorizado el biosimilar número 76 de la Unión. Se trata del segundo biosimilar de eculizumab, que en los próximos meses se sumará, previsiblemente, al arsenal terapéutico español.
Un informe de la Efpia reclama “un enfoque coherente y armonizado para la implementación y el uso de las terapias DTx en todos los Estados miembros”

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