NOTICIAS DE Comisiones de Farmacia – PÁGINA
 1
El objetivo de la jornada era revisar el estado actual, de acuerdo al Real Decreto 1015/2009
El II Foro Acceso 360º, organizado por ObserveMHe, debatió el impacto de la Estrategia Farmacéutica Europea y los cambios regulatorios en evaluación, acceso y financiación en los medicamentos huérfanos en España.
Durante la segunda mesa de la Jornada Informativa de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, los ponentes analizaron los retos que plantea la adaptación del Reglamento europeo al contexto español. El nuevo Real Decreto busca evitar duplicidades, garantizar la equidad y fortalecer la transparencia en el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Expertos abogan por una regulación clara y consensuada para los medicamentos huérfanos no comercializados, destacando la necesidad de actualización de la legislación actual para avanzar en la equidad y rapidez en su acceso.
El 19º Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria (SAFH) ha acogido una mesa de debate en relación los cambios que se están abordando en materia de evaluación de medicamentos.
La presidenta de la SEFC, Antònia Agustí  asegura que su participación en la fase del acceso de los medicamentos “contribuiría a mantener la sostenibilidad del SNS”
Artículo de opinión de Álvaro Lavandeira, abogado y presidente de IFSA Salud sobre la sentencia del Tribunal Supremo sobre el uso de medicamentos en situaciones especiales
El servicio de Farmacia Hospitalaria del Hospital Universitario Príncipe de Asturias de Alcalá de Henares desarrolla una app en la que se agrupan las tres principales guías farmacoterapéuticas  usadas en el centro, permitiendo a todos los profesionales sanitarios un acceso prácticamente inmediato, sin reducir la efectividad y la seguridad.
Sedisa lanza un nuevo documento donde ubica a la inteligencia, la participación del paciente y el acceso a datos como los ejes para el desarrollo de estos servicios
Diariofarma y Beigene han rendido homenaje a algunos de los farmacéuticos hospitalarios que, tras una larga trayectoria y experiencia, han contribuido al crecimiento de la profesión en los últimos años.
En la UE se encuentran autorizados 83 medicamentos biosimilares, el 64% de los cuales (53) está comercializados en España y 20 son dispensables en farmacia comunitaria
El secretario autonómico de Sanidad de la Comunidad Valenciana asegura que “vamos a tener que apoyarnos en la industria” para hacer frente a los nuevos retos tanto en acceso, como en la aplicación de nuevas terapias.
Bosch: “Estamos ante una oportunidad única para evitar reevaluaciones innecesarias de medicamentos que están retrasando el acceso de los pacientes a la innovación”
El retraso en el acceso a la innovación es uno de los problemas que más preocupan a pacientes, profesionales, sistema sanitario e industria. Plantear las claves para afrontarlo tras el 23J fue objeto del debate organizado por Diariofarma.
127 farmacéuticos hospitalarios participaron en las VII Jornadas de Farubeib, dedicadas a fomentar el debate y conocer nuevas experiencias de la profesión.
La Sefh lanza una nueva iniciativa para promover la mejora de la eficiencia energética de los edificios y equipos del hospital, la reducción del uso de combustibles fósiles, una gestión adecuada de residuos y la prescripción responsable.
La patronal de oficinas de farmacia de Madrid (Adefarma) ha organizado un debate con los representantes de los principales partidos políticos para profundizar sobre su visión acerca de las oficinas de farmacia.
Su misión es proponer medidas tendentes a promover una mejora de la utilización de los recursos farmacoterapéuticos con criterios de eficacia, efectividad, seguridad, eficiencia y coordinación dentro del sistema castellano manchego
El Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) ha elaborado un procedimiento de financiación provisional para acelerar el acceso mientras se resuelve la financiación y precio definitiva.
Un grupo multidisciplinar ha analizado distintos aspectos que afectan al acceso a la innovación terapéutica en nuestro país y han realizado propuestas para mejorarlo.
La mesa o ‘Análisis MCDA aplicado a la selección y posicionamiento de medicamentos’ ha analizado los beneficios que tiene para la evaluación de medicamentos el uso de esta metodología multicriterio.
Los expertos que han participado en el webinar ‘El modelo de evaluación de intervenciones en salud en España y Europa: ¿dónde nos encontramos?’ apuestan por profesionalizar la labor de evaluación, evitar los voluntarismos y avanzar en sinergias entre ReValMed y RedETS hasta una única estructura ya que en el ámbito de los medicamentos “nos jugamos mucho”.
Un grupo de expertos ha abordado los problemas que afectan a los procesos de financiación y precio de los medicamentos y que dan lugar a importantes retrasos en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes así como a diferencias de acceso en las distintas comunidades autónomas.
Transparencia y Buen Gobierno (CTBG) ha instado al Ministerio de Sanidad para que dé acceso a Farmaindustria a todas las actas, así como al contenido de los acuerdos de la Comisión Permanente de Farmacia (CPF).

Actividades destacadas