NOTICIAS DE Consenso – PÁGINA
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Indica Plus digitaliza íntegramente los protocolos de indicación, farmacéutica y criterios de derivación en síntomas menores, permitiendo una consulta rápida, estructurada y actualizada desde  cualquier dispositivo móvil. 
El Simpósio Formulação Magistral em Foco, organizado por Acofarma congregó a más de 100 especialistas 
El secretario de Estado de Industria, Jordi García Brustenga, defendió la Ley de Industria y Autonomía Estratégica, como “última gran pieza necesaria” para estructurar la política industrial española, tras más de once meses de paralización parlamentaria, y pidió consenso para aprobarla.
Las tres asociaciones trasladan al MICIU 13 propuestas para impulsar un marco normativo específico que reconozca a estas tecnologías como un sector estratégico
El proceso de la futura Biotech Act europea acelera con dos movimientos clave. Por un lado, la votación en el Comité SANT del Parlamento de un compromiso alternativo el 2 de diciembre y, por otro, la decisión de la Comisión de dividir la iniciativa legislativa, cuyo primer paquete se presentará el próximo 16 de diciembre.
Responsables autonómicos de diversas comunidades autónomas se reúnen en Cataluña para abordar la gestión y el desarrollo regulatorio de estos medicamentos
El sector sanitario coincidió en que el anteproyecto de Ley de Medicamentos supone un avance, pero advirtió de carencias clave: precios por indicación, uso de datos en vida real, menos reevaluaciones y mayor claridad regulatoria. El debate tuvo lugar en el XXXI Congreso Nacional de Derecho Sanitario.
Asegura que los errores de Andalucía “es la punta del iceberg” de un “un modelo roto”
“El Plan sigue demostrando que la lucha contra la resistencia de los antimicrobianos es posible cuando la ciencia, la salud y el compromiso social caminan de la mano”, asegura María Jesús Lamas,
Mónica García califica el pleno del CISNS como “relativamente tenso” y lleva a la Comisión de Salud Pública la fijación de otros datos para crear una base más extensa
La SEFF señala la formación, la estandarización de pruebas y la integración de los datos genéticos en las historias clínicas como algunos de los principales retos del sistema sanitario español para implantar de forma generalizada los test farmacogenéticos en la práctica clínica
Presentado el primer Libro Blanco realizado a través de la metodología SROI para hacer frente a los retos que plantea esta enfermedad rara autoinmune
Sedisa lanza un posicionamiento en favor de mejorar el cambio cultural y organizativo en la atención a la ERC 
El Hospital Universitario de Navarra y la Clínica Universidad de Navarra han participado en la elaboración de una guía que impulsa la transformación tecnológica para facilitar la participación en estas investigaciones
Madrid, País Vasco, Galicia y la Comunidad Valenciana exponen sus modelos para integrar genética, comités moleculares y plataformas digitales. Aunque existen avances, persisten dificultades en recursos humanos, interoperabilidad, financiación y acceso homogéneo a terapias innovadoras.
“La ministra nos pedía 72 indicadores; ahora lo que tenga cada CC.AA., todo muy riguroso y científico”, señalan
El Consejo de Ministros da luz verde al documento de consenso sobre el sistema de información de cribado de cáncer
España ha dado un paso decisivo con el catálogo de biomarcadores en oncología, que por primera vez define qué pruebas genómicas deben estar disponibles para todos los pacientes. Pero su implantación real exige ahora afrontar la organización de los servicios, el uso de datos y la equidad territorial.
Aprobada la moción para pedir al Gobierno medidas para dar una adecuada atención a la enfermedad de Lyme.
La presidenta de la Comisión de Industria en el Congreso de los Diputados planteó la necesidad de impulsar la tramitación de la Ley de Industria, que requiere del impulso político del Ministro de Industria, Jordi Hereu para que salga del bucle de ampliaciones del periodo de enmiendas en el que se encuentra.
Ofrece una hoja de ruta clara para transformar los modelos de contratación en el ámbito sanitario, alineándolos con los valores del sistema público de salud.
El secretario de Estado, Javier Padilla, asegura en la Comisión de Sanidad del Congreso que la reunión se llevará a cabo una vez vea la luz el Proyecto de Ley de Medicamentos
La ministra de Sanidad asegura que las comunidades del PP, con su plantón han perdido la oportunidad “de dar respuesta a los pacientes y los ciudadanos”
El consejero José Luis Bancalero califica la nueva herramienta como un medio para impulsar “una revolución sanitaria”
España apenas cubre un tercio de sus necesidades de plasma, pese a que los hemoderivados son tratamientos vitales sin alternativa. En un Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma, especialistas y pacientes reclamaron más donaciones y una política estable que asegure el suministro ante la certeza del incremento futuro de la demanda y los riesgos de abastecimiento por la excesiva dependencia exterior.

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