NOTICIAS DE Cristina Avendaño – PÁGINA
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El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) celebró una Jornada Científica en la que se reivindicó la simplificación de la realización de ensayos clínicos, integrándolos más en la práctica asistencial, lo cual, opinan, abarataría costes.
Las obligaciones de seguimiento y farmacovigilancia de un nuevo medicamento biosimilar se pueden ver impedidas por la sustitución o intercambio en la práctica clínica habitual.
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
La presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, Cristina Avendaño critica duramente la Guía del SAS de referencia para la prescripción.
Farmaindustria considera que la normativa es clara al impedir la sustitución de biológicos por los farmacéuticos de hospital, pese a que el Sescam asegura lo contrario.
Farmaindustria recuerda que en la elaboración del Plan de Adherencia han participado sociedades científicas, expertos y pacientes y lo define como un documento "impecable desde el punto de vista técnico".
La presidenta de la SEFC defendió el papel de estos profesionales en la investigación de los resultados en salud que ofrecen los tratamientos.
Así lo ha confirmado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, haciendo referencia a resultados del Proyecto BEST de excelencia en los ensayos clínicos.

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