NOTICIAS DE Cristina Avendaño – PÁGINA
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Las sociedades científicas médicas quieren participar en todos los procesos de evaluación de medicamentos y hacerlo desde el principio. Esta es la principal conclusión del informe 'La adecuación de las evaluaciones a la clínica' elaborado por Diariofarma.
La consultora Simon-Kucher & Partners organizó un foro de debate en el que participaron representantes de la industria y del Sistema Nacional de Salud para analizar los retos y soluciones para dar entrada a las terapias innovadoras de una forma sostenible. 
Las sociedades científicas se han ofrecido para paliar los déficits de expertos que tiene la Agencia Española de Medicamentos para elaboración de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Farmaindustria y Asebio, junto con el CDTI y el ISCIII, han organizado una jornada para conmemorar el X aniversario de la puesta en marcha de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores (IMI), que ha dado abrigo a 107 proyectos colaborativos de I+D.
Un estudio publicado en 'JAMA', sobre 138 ensayos clínicos pivotales realizados con 59 moléculas aprobadas por la FDA arroja algunas dudas sobre los modelos y los costes de la investigación clínica con medicamentos.
El presidente de Facme, Fernando Carballo, esbozó en la Asamblea General las líneas estratégicas para 2018, entre las que está el incremento de la influencia en las decisiones que afectan al sistema sanitario, entre ellas, las relacionadas con los fármacos.
Pacientes y sociedades científicas han elaborado una declaración conjunta acerca de la prescripción, uso y acceso a los medicamentos biológicos.
Los médicos de Atención Primaria reclaman recibir “toda la información y formación referente al manejo” de los medicamentos biológicos, ya sean originales o biosimilares.
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) celebró una Jornada Científica en la que se reivindicó la simplificación de la realización de ensayos clínicos, integrándolos más en la práctica asistencial, lo cual, opinan, abarataría costes.
Las obligaciones de seguimiento y farmacovigilancia de un nuevo medicamento biosimilar se pueden ver impedidas por la sustitución o intercambio en la práctica clínica habitual.
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
La presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, Cristina Avendaño critica duramente la Guía del SAS de referencia para la prescripción.
Farmaindustria considera que la normativa es clara al impedir la sustitución de biológicos por los farmacéuticos de hospital, pese a que el Sescam asegura lo contrario.
Farmaindustria recuerda que en la elaboración del Plan de Adherencia han participado sociedades científicas, expertos y pacientes y lo define como un documento "impecable desde el punto de vista técnico".
La presidenta de la SEFC defendió el papel de estos profesionales en la investigación de los resultados en salud que ofrecen los tratamientos.
Así lo ha confirmado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, haciendo referencia a resultados del Proyecto BEST de excelencia en los ensayos clínicos.

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