NOTICIAS DE Diarrea – PÁGINA
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Un estudio del CHUAC ha determinado la prevalencia de visitas a urgencias hospitalarias motivada por reacciones adversas a medicamentos.
Faes Farma y Sefac lazan una nueva herramienta práctica para atender fundamentalmente cuestiones como la diarrea por antibióticos, el síndrome de intestino irritable candidiasis, infección femenina del tracto urinario y reforzamiento del sistema inmune.
El crecimiento del mercado fue del 12,07% alcanzando los 7.000 millones de euros
Califica el riesgo de potencialmente “bajo” a nivel internacional
La Comisión Interministerial de Precios deniega la financiación pública a nueve medicamentos en su última reunión de 2022
Investigadores Centro Médico de la Universidad de Leiden en los Países Bajos, el Instituto Karolinska y otras entidades europeas desarrollan el principio de un ‘pase de ADN’ a modo de tarjeta sanitaria, que ha sido validado por el estudio publicado
El órgano de Competencia sanciona con 10,25 millones al laboratorio, “tras elevar el precio del CDCA-Leadiant más de 1.000 veces al de los fármacos con CDCA empleados hasta 2008 para el tratamiento de la XCT”  
Permite la detección a través de la orina frente al preparado con lactosa y posterior análisis de sangre o la prueba de hidrógeno en el aliento
Este tratamiento frente al covid-19 está siendo dispensado en hospitales, aunque actualmente también puede dispensarse en farmacias comunitarias en Andalucía, Aragón, Cataluña y Navarra.
El Congreso Nacional de Sefac ha sido el escenario elegido para ofrecer importantes resultados preliminares de IndicaPro, el servicio profesional farmacéutico asistencial impulsado por Sefac que protocoliza la indicación farmacéutica.
Dinamarca, Irlanda, Países Bajos, además de EE.UU. también notifican nuevos casos sospechosos
El presidente del Gobierno anuncia también medidas para regular el precio de venta de los test de antígenos en farmacias
Paxlovid se puede utilizar para tratar a adultos infectados que no requieren oxígeno suplementario y con riesgo de evolucionar a enfermedad grave
El servicio de telemedicina de Alliance Healthcare, Alphega Salud Veterinaria, se consolida como canal de consultas veterinarias online
Gilead ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (comercializado como Trodelvy), un nuevo fármaco indicado en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo.
Sefac presenta los datos preliminares de Indica+Pro en el que destaca que más de 8.000 pacientes que recibieron seguimiento 10 días después de consultar en farmacia, tuvieron una mejoría de 8,6 de su síntoma menor en una escala de 0 a 10
La iniciativa, que se presenta con motivo del Día Mundial de los Tumores Neuroendocrinos, busca mejorar la calidad de vida de las personas con tumores neuroendocrinos a través de una alimentación saludable y adaptada a las necesidades de este colectivo de personas.
La Agencia Española del Medicamento ha publicado hoy el 6º Informe de Farmacovigilancia sobre vacunas Covid en el que resalta, que hasta el 30 de mayo, se han notificado 24.491 notificaciones de efectos adversos tras la inoculación de 26,2 millones de vacunas, casi uno por cada 10.000 vacunados. De ellos 4.659 han requerido hospitalización.
La tasa de notificación de acontecimientos adversos de las vacunas Covid-19 que han sido informadas a la Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública de Valencia ha disminuido más de la mitad desde hace dos meses.
La primera edición online de la Semana Farmacéutica de la Alimentación, celebrada entre los días 24 y 27 de mayo, ha concluido con la participación de más de 2.100 farmacéuticos inscritos.
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
La Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC) y la agencia IM&C han puesto en marcha un programa de actuación farmacéutica a pie de mostrador que incluye la publicación de varios documentos y materiales prácticos.
La Agencia Española del Medicamento (Aemps) acaba de publicar su primer Informe de farmacovigilancia sobre las vacunas Covid-19. Según este organismo, “no se ha identificado en España o en la Unión Europea ninguna posible reacción adversa hasta ahora desconocida que pueda ser motivo de preocupación.
Varios miembros del Grupo de Nutrición Clínica de la SEFH han tenido una presencia destacada en el 35º Congreso de la Sociedad Española de Nutrición Clínica y Metabolismo (SENPE).

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