NOTICIAS DE Dirección General de Farmacia – PÁGINA
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Representantes de CCAA, Aemps, Sevem, Farmaindustria, Aeseg, CGCOF y Fedifar se reunieron esta semana. Los primeros no terminan de ver los beneficios del sistema de verificación y piden aprovechar la inversión para garantizar la trazabilidad.
La Direccción General de Farmacia y Productos Sanitarios ha publicado una nueva instrucción, la 26/2017, en la que extiende los criterios de elección de los ACOD, posibilita su uso en cardioversión, de acuerdo con sus fichas técnicas, y unifica formularios.
El Ministerio de Sanidad tendrá en cuenta "para lo que permita la normativa" las inversiones de las compañías en España.
El director general de Anefp aclara que, aunque la Asociación no es proactiva en su solicitud, esta medida impacta positivamente en las ventas del sector y ayuda a financiar otras innovaciones.
La Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios persigue una atención farmacoterapéutica "segura, eficiente y continuada", y para ello ha elaborado la ‘Estrategia para la reorientación y transformación de la política farmacéutica y productos sanitarios’ con la participación de farmacéuticos de hospital y centros sociosanitarios.
A lo largo de 2015, Daklinza, el medicamento de BMS y Olysio, de Janssen, superaron su techo máximo y estuvieron más de 7 meses en 'barra libre'.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) considera que en “un sistema participativo y explícito de selección de medicamentos” como el que se produce en los hospitales, “el concepto de ‘sustitución’ no es aplicable al ámbito hospitalario.
Artículo de opinión de Sara Castelo, abogado, socia fundadora de Tesera de Hospitalidad.
El Tribunal Supremo ha anulado, a instancia de FEFE, las cartas que el director general de Farmacia envió en 2010 a Farmaindustria, CGCOF y Fedifar en las que daba las instrucciones a seguir para que el sector aportara los descuentos del 4, 7,5 y 15% establecidos por el RDL 8/2010
El Tribunal Supremo ha avalado la decisión del Gobierno Vasco que en 2010 bloqueó la prescripción por marca de cuatro principios activos y obligó a que su prescripción fuera por PPA.

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