NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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Un acuerdo con la organización de salud pública Medicines Patent Pool (MPP), respaldado por las Naciones Unidas y supervisado por la OMS, facilitará que esta tecnología llegue a los países con menos recursos.
Louise Houson, presidenta de MSD para Europa y Canadá habla sobre iniciativas de colaboración en la evaluación de nuevas terapias y pone el acento en la innovación incremental.
La FDA ha aprobado la vacuna contra el virus respiratorio sincitial para su administración entre las semanas 32 y 36 de la gestación.
Retrasar el tratamiento de la infección aguda por el VHC supone un cierto riesgo individual y colectivo sin beneficio económico demostrado, sostienen.
El Consejo General se ha unido a la celebración del Día Mundial del ARN el pasado 1 de agosto con la publicación del Punto Farmacológico 172, que recoge los principales avances en investigación clínica y aplicación práctica de terapias a este respecto.
El Ministerio de Sanidad considera que la anulación del Plan de Consolidación de los IPT no afecta a su intención de impulsar "un sistema independiente, transparente y participativo para la evaluación del posicionamiento terapéutico de las tecnologías sanitarias mediante un proceso científico", que tenían previsto con el RD de Evaluación de Tecnologías Sanitarias.
El Congreso de la SEPD pone de relevancia que, en la actualidad la prevalencia del virus C es entre tres y cuatro veces más baja que la del virus B.
El plan contiene las líneas maestras que guiarán a la organización en los próximos cuatro años para continuar situándose como un referente para la población y los profesionales sanitarios
Vaccines Europe, el grupo de vacunas de la industria farmacéutica europea, ha lanzado un manifiesto para que se desarrolle una estrategia común de inmunización que dé como resultado “una innovadora, saludable y próspera Europa”
España cerro 2022 con 79.288 farmacéuticos colegiados, 1.160 más que el año anterior, según el Informe Estadísticas de Colegiados y Farmacias
Farmaindustria augura que en los próximos cinco años se duplicará la presencia de tratamientos oncológicos compuestos por más de un fármaco, con 68 autorizaciones previstas y pide mejorar los criterios de accesibilidad, para garantizar su impacto
La directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, pide que “los fabricantes tomen medidas tempranas para que puedan aumentar la capacidad de fabricación cuando sea necesario"
El Cgcof manifiesta su satisfacción de la ‘hoja de ruta’ aprobada por el Parlamento Europeo sobre las enseñanzas de la pandemia y las recomendaciones para hacer frente a futuras crisis
ARM, Efpia, EuropaBio, Eucope e ISCT señalan en un documento de posicionamiento la necesidad de la reforma del régimen de exención hospitalaria para Medicamentos de Terapia Avanzada en la reforma de la legislación europea
Entre otras cuestiones demanda una mejor planificación de necesidades en recursos humanos y colaboración público-privada
El Observatorio de Contratación Pública (ObCP) ha publicado una 'carta a los políticos' elaborada por el catedrático de Derecho Administrativo de la Universidad de Zaragoza, José María Gimeno Feliu, para instar a una legislación de contratación centrada en la calidad y el valor.
BioSim presenta su Memoria Bienal de actividades 2021-2022 destacando la realización de 10 convenios con agentes sanitarios y un 76% de cuota del mercado hospitalario
El exgerente del Hospital de Valdecilla y ex director general de Coordinación de la Asistencia Sanitaria de Madrid, César Pascual, será el próximo consejero de Salud de Cantabria, tal y como ha anunciado la presidenta María José Sáenz de Buruaga.
Entre el 60% y el 70% de los fármacos que están autorizados en Europa contienen un biomarcador genético y, por ello, gracias a la individualización de los tratamientos, se podrán prevenir fallos terapéuticos y reacciones adversas a fármacos
Un informe de la Efpia destaca la aportación del sector en investigación, economía y empleo y advierte que la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea “amenaza esta contribución”
La compañía Beigene ha llegado a nuestro país de la mano de su medicamento Brukinsa (zanubrutinib), que se encuentra autorizado para tres indicaciones en el ámbito de la hematooncología y ha obtenido precio y reembolso en nuestro país en un tiempo de 180 días desde la autorización europea.
Un estudio multicéntrico liderado por el hospital Clínic Barcelona-Idibaps demuestra la eficacia de la terapia ARI0002h ya que todos los pacientes tratados, presentan una respuesta al tratamiento, de las que cerca del 70% son completas pasados 18 meses y el resto son parciales.
El Observatorio Sedisa lanza esta iniciativa para analizar tendencias, compartir casos de éxito y favorecer la aportación de los conocimientos
También seguirán en funcionamiento el  Sistema Estatal de Resultados de Laboratorio para pruebas diagnósticas de SARS-CoV-2 (Serlab) y el Registro de Vacunación frente al Covid-19 (Regvacu).
Biosim ha impulsado la elaboración de un documento de consenso para analizar la posibilidad de adelantar líneas de tratamiento con medicamentos biológicos gracias a la eficiencia aportada por los biosimilares.

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