NOTICIAS DE Etica – PÁGINA
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La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado su documento de preguntas y respuestas referente al Real Decreto de ensayos clínicos
La consejera de Sanidad de Cantabria participó en una jornada de Sefac en Santander y abordó la cuestión de la dispensación de la innovación en las oficinas de farmacia, remitiéndose a la sostenibilidad como requisito indispensable.
Aeseg, Anefp, Asebio, Biosim, Farmaindustria y Fenin han creado el Foro de Industrias Biomédicas, un espacio de análisis para buscar "marcos regulatorios estables que sirvan para conciliar calidad, innovación y sostenibilidad en el SNS".
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
Los grupos de Farmacotecnia y Pediatría de la SEFH han desarrollado un proyecto para compartir información sobre las formulaciones realizadas por los servicios de Farmacia para tratar a pacientes con enfermedades raras (EERR).
El Complejo Hospitalario de Toledo acogió la celebración de la I Jornada de Evaluación de Económica de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias.
Solo centros públicos podrán acceder a la información, que permitirá hacer más y mejor investigación
Así se puso de manifiesto en una jornada organizada por Farmaindustria, el CNIO, el ISCIII, el CDTI y Asebio. Sólo Alemania, Bélgica, Francia, Italia y Hungría rebajarían los 139 días que se tarda en iniciar los ensayos en España.
La Aemps valora positivamente la adopción del procedimiento voluntario de armonización (VHP) de cara a reforzar la posición común en la evaluación de los ensayos clínicos.
Fenin ha adoptado un nuevo Código Ético, con base en las directrices de la patronal europea MedTech Europe, que entrará en vigor el 1 de enero de 2018 y obliga a las compañías a publicar sus pagos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y su delegación madrileña celebraron su reunión de zona con una jornada multidisciplinar.
Marta Maislan, de Roche, y Ana González, de Janssen, hicieron balance, en la jornada inaugural del Congreso de Amife, del año de aplicación del RD de Ensayos Clínicos.
Han lanzado un comunicado en el que opinan que ésta es la única forma de abordar con eficacia cuestiones como la cronicidad, la integración sociosanitaria o el uso de las TIC.
Un estudio publicado en PLOS Medicine compara el gasto teórico en hepatitis C según la cobertura lograda con el porcentaje de presupuesto farmacéutico que consumiría en 30 países.
Los Comités de Bioética autonómicos y de España han aprobado en Zaragoza, la Declaración sobre Ética y Responsabilidad en la Sostenibilidad del SNS.
Para los estudios de Farmacia, promete potenciar más la parte asistencial y la de gestión.
Entrevista con el presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, en la que hace balance del 20 Congreso Nacional de Farmacéuticos que se celebró entre el 19 y el 21 de octubre en Castellón.
Así lo ha confirmado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, haciendo referencia a resultados del Proyecto BEST de excelencia en los ensayos clínicos.
El Colegio madrileño hace repaso a las numerosas acciones realizadas en torno a esta área.
También han instado (con otra PNL) al Gobierno a reparar a los afectados por la talidomida con la implicación de Grünenthal.
Lilly ha habilitado una línea telefónica para que terceros puedan denunciar incidencias relacionadas con el incumplimiento del código ético de la compañía.

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