NOTICIAS DE Gilead – PÁGINA
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Diariofarma ha publicado su Informe ‘La Política Farmacéutica en 2019’, un compendio de las principales cuestiones que tuvieron lugar a lo largo del pasado año en materia de Política Farmacéutica.
Gilead ha anunciado que ha donado al nuevo hospital Covid-19 que se ha instalado en Ifema un total de 52 equipos informáticos de última generación para dar servicio a este hospital que podría llegar a albergar hasta 5.500 pacientes.
Recuerdan que entre los beneficios de la desinación huérfana está la exención de la obligación de presentar un plan de investigación sobre su uso pediátrico previo a la solicitud de autorización, un proceso que suele llevar, según el laboratorio, más de 210 días.
En los últimos días han surgido informaciones sobre varias iniciativas estatales encaminadas al desarrollo de una vacuna que sirva para prevenir el contagio del coronavirus Covid-19.
Hospitales de País Vasco, Madrid y Barcelona forman parte de dos ensayos para estudiar la eficacia de remdesivir para pacientes con coronavirus, según ha informado el Gobierno Vasco.
La Federación Internacional de la Industria Farmacéutica (Ifpma), a la que pertenece Farmaindustria, ha subrayado el papel de la industria farmacéutica en los múltiples proyectos colaborativos que se están poniendo en marcha.
El tercer grupo de trabajo creado en el marco del proyecto de Weber, Fundación Weber y Gilead, ha abordado los modelos de evaluación económica de estas terapias y sus posibles esquemas de financiación, así como la monitorización de los resultados clínicos en la práctica real, entre otras cuestiones. El fin último es elaborar un documento con recomendaciones.
AbbVie y Gilead han colaborado en la organización y promoción de iniciativas orientadas a la eliminación de la hepatitis C en el marco del Congreso de la AEEH. La primera, con un simposio. La segunda, con la entrega de becas a la investigación.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha incorporado un director general y una directora de Innovación, Formación y Relaciones Institucionales, para afrontar los retos de la profesión.
Gilead ha presentado MoVIHmiento RET, una iniciativa con la busca redefinir el éxito terapéutico en VIH a través de la voz de expertos, médicos, pacientes y farmacéuticos de hospital, de moco que se tengan en cuenta aspectos como la calidad de vida.
Farmaindustria ha confirmado que sus asociados ya han puesto en marcha el procedimiento para el pago de 121 millones de euros a cuenta de la liquidación final (aún pendiente de cierre definitivo). Según cálculos provisionales, la devolución total podría tener que ascender a 187 millones, aunque esa cifra englobaría el gasto en medicamentos originales de empresas no asociadas a la patronal.
Los Premios Panorama en su XXIII edición reconoce a los CAR-T Kymriah y Yescarta como los medicamentos más innovadores en 2019
Gilead ha informado de la celebración de la segunda reunión técnica del proyecto RET-A, centrada en la evaluación y la financiación de las CAR-T. El seguimiento de resultados y el pago en función de éstos, elementos clave.
La SEHH organizó la IV Jornada de Periodistas 'Avanzando en el cuidado del paciente hematológico' en la que se abordaron algunos retos derivados de estas terapias en el plano económico y también clínico. Pese a ello, la expectación es grande.
La SEFH ha celebrado una jornada junto a Gesida, titulada ‘Desprescripción de tratamiento no antirretroviral en pacientes VIH+’, en la que se ha abordado la patología con un enfoque multidisciplinar con el triple reto del envejecimiento, la polifarmacia y la desprescripción.
Varios de los ponentes en la jornada de la Fundación Bamberg sobre terapias avanzadas, entre ellos el consejero de Sanidad, Enrique Ruiz Escudero, hablaron del hito que ha supuesto la aprobación de la primera terapia celular pública, e hicieron referencia a otros proyectos en investigación.
La coordinadora de la Estrategia de Terapias Avanzadas de Madrid ha hablado de la existencia de más de 1.000 ensayos clínicos con terapias avanzadas, el 70% en fases II y III (según la FDA, se lanzarán entre 10 y 20 productos cada año a partir de 2025), lo que exige un abordaje proactivo por parte de los gestores, en colaboración con la industria, para poder garantizar el acceso.
La SEFH ha informado de la celebración de una jornada científica en Zamora, en la que participaron 50 Farmacéuticos Especialistas en FH y en la que se trataron las novedades en esclerosis múltiple, VIH y en la atención farmacéutica a pacientes externos.
Con el objetivo de analizar los procesos que se siguen en relación a los medicamentos CAR-T, Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos en Madrid para analizar las claves de la coordinación entre hospitales, administración e industria para cumplir con los protocolos y plazos establecidos.
El Círculo de la Sanidad organizó un acto en el Congreso de los Diputados para presentar el libro ‘Nuestra contribución al Pacto de Estado por la Sanidad’, impulsado por la Asociación Española de Derecho Farmacéutico (Asedef), donde se volvió a instar a los partidos a trabajar para alcanzarlo.
La liquidación de los pagos por los convenios firmados entre Farmaindustria y los Ministerios de Sanidad y de Hacienda asciende a 187 millones en 2018 y 98 (en compensaciones no monetarias) en 2017. La patronal quiere que compañías como Gilead o Grifols, no asociadas a Farmaindustria, asuman 22,4 millones.
Diariofarma ha reunido a personas clave para profundizar en el conocimiento de la estructura de innovación e investigación que está puesta en marcha en Cataluña, muy especialmente en lo que se refiere a las terapias CAR-T.
Weber, la Fundación Weber y Gilead han informado de la elaboración de un "mapa ideal del proceso asistencial integral de las terapias CAR-T en España", obra del grupo de expertos 2 del Proyecto RET-A.
Los trámites autonómicos para el acceso a la terapia con CAR-T son uno de los puntos en los cuales puede agilizarse el acceso a estos tratamientos, según el presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH)
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó la financiación de emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) de Teva para la profilaxis pre-exposición (PrEP) para el VIH/Sida, pero rechazó la de, al menos, ocho laboratorios más. El motivo parece ser la oferta de Teva de reducción de precio en un 56%.

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