NOTICIAS DE Importaciones – PÁGINA
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Las nuevas tasas anunciadas por la administración estadounidense, que se podrían poner en marcha el 1 de octubre, suponen un arancel del 100% a los medicamentos de marca que no tengan producción en EE.UU.
El Consejo de Ministros aprueba la distribución de más de 46 millones destinados al desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, la formación continuada, uso racional del medicamentos y planes nacionales de donación de médula
El objetivo es impulsar la tendencia actual de reducción de derivados opioides
Vox celebró en el Congreso unas jornadas sobre el futuro de la sanidad española en las que defendió la centralización, la defensa de la vida y el refuerzo a los profesionales, al tiempo que criticó la fragmentación autonómica y la influencia ideológica.
Ya no será necesario presentar una solicitud por envío, sino que bastará con una única solicitud anual por medicamento en investigación
Ursula Von der Leyen aboga por la negociación y asegura que la Comisión “sigue ajustando contramedidas” ante la imposición que afecta a las importaciones europeas, incluidas las sanitarias y farmacéuticas
La orden regulará el procedimiento de autorización de los establecimientos elaboradores y/o importadores de autovacunas de uso veterinario
El documento cubre los procedimientos de autorizaciones de importación y exportación de medicamentos, hemoderivados y principios activos y la fabricación de medicamentos destinados al comercio exterior, entre otros
La agencia reguladora confirma el liderato europeo de España en la realización de ensayos clínicos durante el pasado año
La norma, de aplicación ya obligatoria y a partir del 31 de diciembre de 2027 no se podrán comercializar DMR en Europa sin la certificación
La Presidencia polaca retrasa una semana la presentación en Coreper I y ajusta su propuesta para intentar cerrar un acuerdo político antes del EPSCO de junio. El último borrador, fechado el 30 de abril, refleja avances técnicos pero mantiene divisiones profundas sobre protección de datos, TEVs y acceso al mercado.
La Agencia ha actualizado también el contenido sobre productos sanitarios en su página web
CGCOF, Farmaindustria, Aeseg, Biosim y Fedifar piden eliminar de la regulación el ‘sistema de precios seleccionados’ del Anteproyecto y que se debatan y consensúen las reformas con el sector y el resto de agentes en el Comité Mixto creado para tal fin en el marco de la Estrategia de la Industria Farmacéutica aprobada por el Gobierno.
El último informe del grupo europeo de farmacéuticos indica que, en la mayoría de casos la situación no ha mejorado con respecto al año anterior
El Observatorio Sedisa de la Gestión Basada en Valor, aborda la adaptación a la nueva regulación vigente y plantea su posicionamiento
Antineoplásicos, insulinas rápidas y análogos del GLP-1 centran los principales problemas de faltas durante primer semestre de 2024, según el informe de la Aemps.
El objetivo es adaptar la normativa española a los planteamientos que marca el Reglamento SoHo aprobado por la UE
La encuesta de la FDA asegura que entre 2023 y 2024 han abandonado el hábito más de medio millón de estudiantes en centros de Primaria e Institutos
España fue  en el país europeo que más inspecciones de buena práctica clínica realizo a través de la Agencia, en nombre de la EMA
Los problemas de suministro de medicamentos han llegado para quedarse. Se trata de un problema multifactorial para el que existen algunas soluciones, si bien hay aspectos estructurales difícilmente prevenibles y atajables.
El organismo aprueba su dictamen sobre las medidas europeas ante el suministro de fármacos
El Informe de Problemas de Suministro de Medicamentos publicado por la Aemps, indica que durante la primera mitad del pasado año, un 4,6 de las presentaciones de medicamentos sufrieron problemas de suministro

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