NOTICIAS DE Infliximab – PÁGINA
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Los expertos coinciden en la necesidad de aclarar mediante legislación las situaciones de intercambiabilidad y sustitución de los biosimilares.
El subdirector general de Calidad del Medicamento, Carlos Lens se ha mostrado dispuesto a cambios legales que aceleren la entrada en el mercado de los medicamentos biosimilares.
Los 159 productos hospitalarios que llegaron al mercado en los últimos tres años han presentado un consumo de 5.211 millones de euros, mientras que los 310 introducidos en oficina de farmacia, solo 810 millones.
La Organización Europea de Crohn y Colitis (ECCO) ha emitido un documento de posicionamiento en el que recomienda el intercambio en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
Biogen será la primera compañía en comercializar en España dos biosimilares de fármacos anti-TNF y tiene en cartera otros cuatro biosimilares.
Hasta ocho sociedades médicas coincidieron al pedir más datos de eficacia y seguridad, así como estudios observacionales a largo plazo de biosimilares complejos.
Tras finalizar el ensayo que determina la no inferioridad del infliximab biosimilar frente a la marca, pacientes e industria reclaman que los cambios de tratamiento biológico se hagan con consentimiento informado.
La penetración de los biosimilares en la Comunidad Valenciana alcanza el 17,6%, pero es muy desigual: 54,6% para filgrastim y 3,06% en folitropina alfa.
Una de las dificultades a las que se está enfrentando Kern Pharma en la introducción de su biosimilar de infliximab, Remsima, es la diferencia territorial en el uso y cultura acerca de los biosimilares. Así lo ha explicado a Diariofarma el vicepresidente del Grupo Indukern y consejero delegado de Kern Pharma, Raúl Díaz-Varela.
Entrevista al director general de Coordinación de la Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid, Cesar Pascual, en la que ofrece una visión integral de lo que está sucediendo en el sistema sanitario y sus posibles soluciones.
Un sondeo entre especialistas en Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) muestra que han mejorado la información y el conocimiento general sobre los biosimilares, respecto a una encuesta llevada a cabo en 2013.
Los biosimilares son uno de los asuntos que mayor relevancia van a tener en el futuro próximo. Para acercar a los parlamentarios autonómicos y nacionales diferentes aspectos sobre estos medicamentos, Diariofarma ha organizado la jornada 'Los sistemas sanitarios ante la llegada de los biosimilares' que ha contado con expertos de primer nivel como ponentes.
Sandoz ha adquirido recientemente a Pfizer los derechos para comercializar el biosimilar de infliximab en los 28 países del Espacio Económico Europeo (EEE).
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado hasta el momento un total de 20 biosimilares de ocho sustancias activas diferentes y pertenecientes a 12 compañías o grupos empresariales distintos.
¿Qué son los agentes biológicos o modificadores de la respuesta biológica (MRB)? Debido a los riesgos de los medicamentos nuevos en el mercado, la FDA los recomienda a pacientes cuyas terapias aprobadas, tales como con los medicamentos bloqueadores del FNT etanercept (Enbrel) o infliximab (Remicade) han fallado.
Entendiendo sus causas, diagnóstico y tratamiento   ¿Qué es la espondilitis anquilosante (EA)? La espondilitis anquilosante, conocida también por sus siglas EA, es un tipo de artritis que primariamente afecta a la espina dorsal o espalda.

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