NOTICIAS DE Infliximab – PÁGINA
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Benito García, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Severo Ochoa, y Silvia Peña, responsable de la Unidad de Farmacocinética, explican los beneficios de disponer de este servicio específico de cara a la optimización de la farmacoterapia.
El avance tecnológico y el incremento del conocimiento que permitirá favorecerá cada vez más la confianza en los biosimilares e impulsará su desarrollo y uso futuro.
El mercado de hospitales creció en 2017 un 3,4%, hasta alcanzar 9.517 millones de euros, impulsado por la oncología y las terapias inmunológicas, según IQVIA.
La firma de un protocolo de colaboración, fomentar la utilización de biosimilares en las CCAA e informar más y mejor a los pacientes son los tres pilares de la ‘Estrategia de biosimilares’, según ha explicado Encarna Cruz en la clausura de la II Jornada Nacional de Biosimilares.
La Comisión Nacional de Farmacia y Terapéutica de Portugal (CNFT) ha actualizado sus consideraciones sobre medicamentos biosimilares.
A lo largo de 2017, Diariofarma reunió a gestores, portavoces políticos, farmacéuticos, médicos y pacientes, entre otros perfiles, para abordar cuestiones como la introducción de los biosimilares, la financiación de los medicamentos de alto impacto o la participación de los pacientes en la toma de decisiones.
La subdirectora general de Farmacia de la Comunidad de Madrid explica en el Encuentro de Expertos organizado por Diariofarma la política en torno a estos medicamentos.
Antonio Fernández-Campa, gerente del Sergas, explicó la estrategia que siguen sobre los biosimilares en el Encuentro de Expertos “La gestión de los biosimilares en Galicia” organizado por Diariofarma.
El biosimilar de bevacizumab (Avastin), Mvasi de Amgen, es el biosimilar número 39 recomendado por la EMA, con lo que eleva a 15 las sustancias activas de las que hay biosimilar.
La Fundación Weber ha elaborado un informe para Biosim en la que analiza las políticas aplicadas por los diferentes países de la Unión Europea, y otros de la OCDE, en lo que respecta al uso y la financiación de los biosimilares.
El coste-efectividad, la individualización de los tratamientos biológicos, la optimización de la nutrición parenteral y la atención farmacéutica al paciente crónico complejo centraron los cuatro cursos temáticos que cerraron el 62º Congreso de la SEFH.
Diariofarma organiza en Valladolid un Encuentro de Expertos sobre ‘La gestión de los biosimilares en Castilla y León’ con el objetivo de analizar cómo aborda el Gobierno regional el reto de su introducción.
La Comisión Regional de Farmacia de Murcia ha abordado el establecimiento de directrices para el uso de medicamentos biosimilares en los hospitales de la región con el objetivo de incrementar su uso.
Tras el lanzamiento de Remsima, el primer biosimilar de infliximab, Kern Pharma ha sido vuelto a ser pionera al lanzar en España y Portugal Truxima, el biosmiliar de rituximab.
El Grupo de Farmacia Oncológica (Gedefo) de la SEFH ha organizado una mesa de debate sobre biosimilares en la que los FH mostraron su total confianza en éstos y el presidente de la SEOM justificó las dudas de los oncólogos médicos.
Kern Pharma ha anunciado el lanzamiento de Truxima, biosimilar de rituximab, para linfoma no-Hodgkin, leucemia linfática crónica, artritis reumatoide, granulomatosis con poliangeítis y poliangeítis microscópica.
El tesorero de la SEFH, Javier García Pellicer, participó en una jornada de Sedisa y defendió que el mejor sistema para mejorar la seguridad y la adherencia sería la verificación por cada dosis, no por envases.
El laboratorio farmacéutico vio crecer su facturación un 16% en 2016, hasta los 240 millones, gracias, sobre todo, al desembarco en el mercado norteamericano de la mano de Granard y a las ventas del biosimilar de infliximab en España.
Amgen ha comunicado su decisión de integrarse en la Asociación Española de Biosimilares (Biosim), desde donde han valorado la noticia como "muy alentadora" por lo que supone de refuerzo.
Sandoz ha anunciado la decisión de la EMA de revisar sus solicitudes de autorización para los biosimilares de Humira (adalimumab) y de Remicade (infliximab). Espera lanzarlos antes de 2020.
Las obligaciones de seguimiento y farmacovigilancia de un nuevo medicamento biosimilar se pueden ver impedidas por la sustitución o intercambio en la práctica clínica habitual.
La semana pasada se celebró en Cannes el 22º Congreso de la asociación de los FH europeos y, entre los temas más destacados, los participantes señalan el reto que supone el coste de la innovación y la oportunidad que ofrece el pago por resultados.
La Comisión Europea ha aprobado el primer biosimilar del área de oncología. Se trata de Truxima, el rituximab de Celltrion que en España comercializará Kern Pharma.
La Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica de Murcia ha acordado impulsar la utilización de medicamentos biosimilares en pacientes nuevos.
Los oncólogos consideran que los biosimilares “son una oportunidad”, pero también creen que “hay incertidumbres y cuestiones no resueltas”, aspectos que los especialistas de digestivo ven superados

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