NOTICIAS DE Insulina glargina – PÁGINA
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El informe publicado recoge datos de prestación farmacéutica correspondientes a 2020 y analiza la situación del mercado farmacéutico, así como otras múltiples variables sociosanitarias.
“Esperamos que las autoridades pertinentes escuchen estas demandas y las materialicen”, asegura Encarna Cruz
Firman un convenio que incluirá, entre otras acciones, la elaboración de un documento técnico para conocer el estado actual de estos medicamentos en atención primaria
Un estudio de la entidad recoge la estimación correspondiente a la diferencia entre un escenario hipotético en que no hubiera competencia biosimilar y el escenario de competencia real.
España cerró el año 2020 con la comercialización de 11 nuevos principios activos, 5 de ellos dirigidos al tratamiento de patologías oncológicas o de naturaleza autoinmune y 2 medicamentos huérfanos.
La Asociación Española de Biosimilares (Biosim) ha hecho públicas sus aportaciones a la consulta pública abierta por la Comisión Nacional de los Mercados y de la Competencia (CNMC) acerca de diferentes aspectos de la comercialización de medicamentos en las oficinas de farmacia.
El Sistema Nacional de Salud (SNS) podrá ahorrar a lo largo de este año 2021, 937,04 millones de euros, de acuerdo con el informe ‘Análisis de impacto presupuestario de los medicamentos biosimilares en el Sistema Nacional de Salud de España (2009 - 2022)’.
Patricia Lacruz ha presentado las líneas generales del Plan de Genéricos y Biosimilares en el marco de la III Jornada de Biosimilares organizada por Biosim.
La penetración de los biosimilares en el mercado es muy dispar entre los diferentes países y los distintos principios activos. En el caso de España, nuestro país está en la zona baja de cuotas de mercado con respecto a otros países.
La Cámara Sindical de Agrupaciones de Farmacia (Federgy por sus siglas en francés) y la Unión de Agrupaciones de Farmacéuticos de Oficina de Farmacia (UDGPO) han propuesto, según el medio especializado 'Le Quotidien du Pharmacien', un modelo económico proceder al reparto de los ahorros que se generarían.
El Ministerio de Sanidad ha vuelto a ampliar la información que ofrece sobre los acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos incluyendo más información sobre la justificación de los acuerdos, así como las reservas singulares y condiciones de prescripción y dispensación.
El análisis del IQVIA Institute for Human Data Science muestra cómo hay margen de mejora en lo que respecta al lanzamiento de biosimilares en Estados Unidos. La expiración de patentes de moléculas asociadas a altos ingresos puede ayudar a revertirlo.
Según el ‘Informe Anual del Sistema Nacional de Salud 2016’, 10 laboratorios, de los 360 que operan en España, concentraron el 37,2% de la facturación a través de receta.
Atorvastatina, insulina glargina y salmeterol.fluticasona son los principios activos de mayor gasto registrado en el Servicio Madrileño de Salud (Sermas) a través de receta durante 2016.
En los próximos días la Comisión Europea aprobará dos biosimilares de adalimumab de Amgen, con lo que el número de biosimilares autorizados alcanzará los 28 de doce sustancias distintas.
Con la autorización de este biosimilar, el primero desarrollado por MSD, ya son 23 que se comercializan en la UE, a partir de 9 sustancias activas y desarrollados por 14 laboratorios.
La compañía biotecnológica lanza sus dos primeros biosimilares al mercado español, los cuales son producto de su 'joint venture' con Samsumg Bioepis.
Biogen será la primera compañía en comercializar en España dos biosimilares de fármacos anti-TNF y tiene en cartera otros cuatro biosimilares.
El crecimiento del 14,1% del mercado en farmacia en agosto viene producido según IMS Health por la confluencia de varios factores, entre los que destaca el empuje del mercado de Consumer Health. Pero no solo eso, los nuevos lanzamientos de productos, el récord de turistas registrado el pasado mes, innovaciones en el canal farmacéutico, más días de venta...
Dos productos se llevan la mayor parte del impacto que la Orden de Precios de Referencia tendrá sobre el sector: Los medicamentos que contengan la combinación de salmeterol-fluticasona y los que incluyan insulina glargina.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha autorizado hasta el momento un total de 20 biosimilares de ocho sustancias activas diferentes y pertenecientes a 12 compañías o grupos empresariales distintos.

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