NOTICIAS DE Islandia – PÁGINA
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Un equipo del Ministerio de Sanidad se ha reunido con miembros de la Oficina Regional para Europa de la OMS para abordar los principales desafíos de la salud mental para los Estados miembros de la UE, Islandia y Noruega.
Moderna ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de mRESVIA (mRNA-1345), una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS), para proteger a los adultos mayores de 60 años.
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
La convocatoria financiará proyectos de I+D para promover grandes avances médicos en áreas terapéuticas que ayuden a mejorar la salud y la calidad asistencial de los pacientes.
"Con la incorporación de importantes autoridades reguladoras a nuestra lista, somos más fuertes y estamos más unidos para mejorar el acceso a medicamentos y vacunas de calidad, seguros y eficaces para millones de personas más”, señala Tedros Adhanom Ghebreyesus, Director General de la OMS.
La Comisión Europea da luz verde a la segunda edición esta acción conjunta en la que participan 30 países y 120 organizaciones
El organismo internacional asegura que, en términos generales, estos compuestos han reducido las muertes ocasionadas por la pandemia en al menos un 57% y han salvado más de 1,4 millones de vidas en Europa.
El informe Health Glance 2023 pondera la calidad del SNS pero sigue destacando que su inversión por persona sigue estando por debajo de la media
La terapia CAR-T y los anticuerpos biespecíficos han empezado a revolucionar el abordaje del mieloma múltiple; el reto es conseguir respuestas profundas y, sobre todo, duraderas
La Federación Farmacéutica Internacional lanza una nueva declaración política en la que resalta “que los farmacéuticos deben integrarse en las vías de vacunación para las personas mayores, así como en las de otros grupos de riesgo especial, como personas con enfermedades crónicas, personas embarazadas, profesionales de la salud, poblaciones desatendidas y cuidadores”
La Agencia Europea del Medicamento ha iniciado una evaluación de seguridad ante un posible incremento de pensamientos suicidas y autolesivos detectado en Islandia
Un encuentro organizado por Gilead valora la transformación en el abordaje de las hepatitis virales a lo largo de las últimas dos décadas
El ‘EU Country Cancer Profiles’ de la OCDE critica la desigualdad entre comunidades autónomas y el “complejo” proceso de aprobación de fármacos y, además, asegura que la pandemia “ejerció una enorme presión en el SNS” que derivó en retrasos en la detección y atención
El centro europeo no prevé que la subvariante de ómicron se desarrolle en este mes, ya que se encuentra “a niveles muy bajos” en la UE
Andalucía se une a Galicia y Cantabria en la incorporación del cribado poblacional por edad
Estas nuevas dosis, que estarán disponibles a final de año, elevan a 334.000 el total de compras realizado por la Autoridad de Respuesta a Emergencias Sanitarias
La aprobación está basada en el ensayo ELARA de Fase II, que refleja que Kymriah demostró tasas de respuesta elevadas en pacientes muy pretratados, incluyendo una tasa de respuesta global del 86% y una respuesta completa del 69%
Se mantiene obligatorio en residencias de mayores, centros sanitarios y transporte público
El Centro Europeo para la Prevención y Control de las Enfermedades (ECDC) prevé que la incidencia acumulada por 100.000 habitantes a 14 días pase en la Unión Europea de los 90 registrados esta semana a los 420 casos para el 1 de agosto.
España es de los países con mejores indicadores en enfermedad hepática para conseguir los objetivos de la OMS en el horizonte de 2030; sin embargo, diversos expertos consideran que “es necesario continuar con las estrategias de detección del virus de la hepatitis C”.
a Comisión Europea pone hoy oficialmente en vigor el reglamento sobre el Certificado COVID Digital de la UE. España, que, al igual que otros países se adelantó a la medida, ha realizado ya más de tres millones de emisiones.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
AstraZeneca ha ofrecido “su tranquilidad sobre la seguridad de su vacuna Covid-19 basándose en evidencias científicas claras”, procedentes de los estudios que la compañía está realizando sobre sus posibles efectos secundarios. Ya son nueve, los países que han decidido posponer la administración de la vacuna.
Canarias, Asturias, Andalucía y Castilla y León han confirmado la retirada temporal de dosis de la vacuna de AstraZeneca, asociadas al lote retirado en Austria. sobre el que existen sospechas eventos tromboembólicos y que actualmente está investigando la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
La Comisión Europea ha informado de la firma de un acuerdo con Gilead para obtener el suministro de 500.000 tratamientos de remdesivir que estarán a disposición de los 36 países firmantes del Joint Procurement Agreement.

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