NOTICIAS DE Lilly – PÁGINA
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El Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica ha publicado la composición del grupo de apoyo técnico para elaborar la línea estrategia 2, sobre procedimientos de fijación de precios.
La autorización no cubre su uso en pacientes hospitalizados por covid-19, ni a los que requieran tratamiento con oxígeno o un incremento en la tasa de flujo de oxígeno.
Tras la última revisión de los datos de ACTIV-3, el ensayo liderado por el NIAID, se ha llegado a la conclusión de que no hay evidencia sobre su aportación a la recuperación de los pacientes hospitalizados con covid-19.
La Universidad Médica de Viena y Takeda lideran el proyecto H20, con el que se pretende establecer plataformas de recogida de resultados reportados por pacientes para que puedan formar parte de las decisiones médicas.
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado la jornada online ‘Retos de la investigación clínica en tiempos de pandemia’, que ha servido para recapitular qué experiencias y enseñanzas se pueden extraer y analizar qué aciertos y errores se han cometido durante la pandemia.
La Alianza AMR Action Fund está compuesta por 24 compañías farmacéuticas y coordinada por la IFPMA. El objetivo es proporcionar fondos y experiencia a compañías 'biotech' para que investiguen y desarrollen nuevos antibióticos.
Farmaindustria ha publicado el documento ‘Recomendaciones para la articulación de la participación de pacientes y asociaciones de pacientes en el proceso de la I+D farmacéutica’, elaborado por representantes de organizaciones de pacientes y laboratorios.
Lilly, que espera que se puedan comenzar los ensayos próximamente, recibirá una licencia exclusiva para llevar a cabo el desarrollo clínico, la fabricación y la distribución de productos fuera de China, mientras que Junshi Biosciences mantendrá esos derechos en China.
En total, 10 empresas han sido calificadas como 'Excelentes', siete como 'Muy Buenas', siete como 'Buenas' y 12 como 'Aceptables', dentro del Grupo A, el de las de mayor implantación en el país.
El jurado del ‘Foro de innovación’ seleccionó a tres de los 13 proyectos finalistas: Nedom, centrado en proporcionar una atención farmacéutica integral en el soporte nutricional; Galenia, para apoyar la monitorización farmacocinética con 'machine learning', y Farma Opera, una 'app' de apoyo al paciente quirúrgico.
Un grupo de expertos ha firmado un artículo crítico con la política de fijación de precios de los medicamentos, por no incluir de forma sistemática la evaluación económica.
El director general de Sandoz, Joaquín Rodrigo, ha sido reelegido como presidente de la Asociación Española de Biosimilares (Biosim) en la Asamblea General de la asociación que ha tenido lugar este jueves.
Lilly ha celebrado un acto para conmemorar los 35 años desde que comenzó a hacer investigación preclínica en España, con presencia de la presidenta del Congreso de los Diputados, Meritxell Batet, el secretario general de Sanidad, Faustino Blanco, y la directora general de Farmacia, Patricia Lacruz.
La penetración de los biosimilares en el mercado es muy dispar entre los diferentes países y los distintos principios activos. En el caso de España, nuestro país está en la zona baja de cuotas de mercado con respecto a otros países.
La Asociación de Compañías Farmacéuticas Americanas (LAWG), integrada en la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria), ha elegido a Roberto Úrbez, actual vicepresidente Europeo y director general de Bristol- Myers Squibb (BMS) para España y Portugal, como presidente.
La SEFH ha puesto en marcha el proyecto ‘Foro de Innovación’, una comunidad formada por todos los socios SEFH y otros agentes externos para, a través de soluciones innovadoras, resolver los principales retos a los que se enfrentan los farmacéuticos especialistas en su práctica profesional y asistencial.
El mercado de los antidiabéticos afectados por la bajada de precios realizada de oficio por el Ministerio de Sanidad supondrá un impacto de 37,7 millones de euros a PVL, según los cálculos realizados por IQVIA.
El Ministerio de Sanidad ha revisado de oficio, a la baja, los precios de vildagliptina, sitagliptina, linagliptina, liraglutida y dulaglutida, entre un 5,64 y un 8% y ha subido los de atropina y piridoxina.
El Grupo de Tutores de la SEFH ha celebrado una jornada para tutores de Farmacia Hospitalaria en las que se han podido compartir inquietudes, conocer el estado del programa de la especialidad y las actividades del grupo.
Lilly ha anunciado la obtención de financiación en España para abemaciclib, su nuevo fármaco para cáncer de mama metastásico, cuya génesis está en el centro de I+D que la multinacional americana tiene en Alcobendas.
Como en la convocatoria de 2017, un total de nueve compañías farmacéuticas obtuvieron la máxima calificación: Almirall, Esteve, Grifols, Ferrer, Rovi, Pharma Mar, GlaxoSmithKline, Lilly y Novartis.
Marta Moreno (Novartis Oncología) y Teresa Millán (Lilly) han presentado el V Congreso Nacional de Relaciones Institucionales en el Sector Salud, que se celebra los días 8 y 9 de abril, es decir, en los días previos al arranque de la campaña electoral.
La Comunidad Valenciana ha adjudicado el 62,5% del importe y el 70,7% de los lotes licitados en el acuerdo marco de anticuerpos monoclonales e inhibidores de la proteinquinasa.
Elena Casaus ha solicitado el cese como directora general de Gestión Económico-Financiera del Servicio Madrileño de Salud (Sermas), cargo en el que llevaba cinco meses.
Un total de 78 laboratorios han presentado medicamentos a la CIPM, 43 de ellos han presentado nuevos medicamentos o combinaciones, de los que en una primera reunión han sido aprobados 46 (54,8%) y rechazados 38 (45,2).

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