NOTICIAS DE Lilly – PÁGINA
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El director gerente del Servicio Andaluz de Salud (SAS) asegura que la Comunidad, en los últimos tres años, ha incrementado más de un 30% la inversión en sanidad por habitante y año y asegura la “voluntad de continuidad” del Ejecutivo por mantener este incremento
El Acuerdo de Adquisición Conjunta permite a los Estados miembros comprar hasta 220.000 dosis de bamlanivimab y etesevimab directamente para "proporcionar un acceso rápido y equitativo a estos tratamientos"
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha puesto en marcha la 2ª Edición del proyecto ‘Foro de Innovación’, una comunidad formada por todos los socios SEFH y otros agentes externos que, quiere aportar soluciones innovadoras, reales y factibles los principales retos a los que se enfrentan los farmacéuticos especialistas.
El Consejo de Gobierno ha aprobado en su reunión de este miércoles el nombramiento de Gonzalo Aparicio Rodríguez como nuevo director general de Humanización, Prestaciones y Farmacia.
Un estudio sobre una cohorte adicional de 101 pacientes integrados en el ensayo COV-Barrier ha demostrado que la aplicación de baricitinib en combinación con el tratamiento estándar, presenta un 46% menos de probabilidad de morir a día 28, en pacientes con ventilación mecánica invasiva, en comparación con aquellos que recibieron placebo en combinación con el tratamiento estándar.
Se permite su uso en pacientes hospitalizados a partir de 2 años, que requieran oxígeno, ventilación mecánica no invasiva, ventilación mecánica invasiva o ECMO.
El consejero de Salud de Andalucía, Jesús Aguirre, ha propuesto al Ministerio de Sanidad actualizar el reglamento del Consejo Interterritorial del SNS (CISNS) para hacer posible una “cogobernanza real, que no ha existido durante la pandemia”.
Cuatro terapias de anticuerpos monoclonales y un inmunosupresor son los cinco primeros fármacos que la Comisión Europea ha elegido para estudiar su integración en la futura cartera común de medicamentos, que la UE tiene previsto desarrollar para hacer frente al Covid-19.
“El uso de la Inteligencia Artificial (IA), mediante técnicas de aprendizaje automático en diagnóstico clínico para la detección temprana de tumores ya es una realidad, así como en el análisis de factores de riesgo de algunas enfermedades, incluso en el riesgo de fallecimiento”.
La pandemia de Covid-19 ha puesto de relevancia el papel de las compañías farmacéuticas. El Monitor de Reputación Sanitaria (MRS) ha publicado hoy miércoles sus datos, correspondientes a su séptima edición, sobre las empresas mejor valoradas y dos, de las tres primeras, son laboratorios de plena actualidad por su participación en el proceso de vacunación frente al Covid.
Diversos expertos recomiendan durante un encuentro de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que los afectados por artritis reumatoide (AR), “se vacunen cuanto antes y con la que sea; la peor vacuna es mejor que una no vacuna”.
Lilly ha anunciado que donará tratamientos para la covid-19 a la ONG Direct Relief para proporcionar estos fármacos sin coste a los países de ingresos bajos y medios más afectados por la pandemia.
Lilly ha solicitado a la FDA que revoque la autorización de uso de emergencia de bamlanivimab en monoterapia. Este último paso, según explica la compañía, para la transición en el suministro de bamlanivimab y etesivimab para la administración conjunta de ambos anticuerpos en EE.UU. para el tratamiento de la Covid-19, que ya está plenamente disponible.
Con motivo de las elecciones autonómicas de la Comunidad de Madrid del próximo 4 de mayo, la Asociación de Farmacéuticos de Madrid (Adefarma) ha organizado un debate con los principales partidos políticos de la Asamblea de Madrid para profundizar en las medidas que llevan en el programa electoral en materia farmacéutica.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha autorizado, en su reunión del pasado 3 de febrero, la comercialización de Veklury (remdesivir) así como la primera formulación subcutánea de infliximab, un biosimilar de Kern Pharma.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva para bamlanivimab en monoterapia y bamlanivimab en combinación con etesevimab, recomendando su uso para el tratamiento del covid-19.
Lilly ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la autorización de uso de emergencia para el tratamiento combinado de bamlanivimab (LY-CoV555) y etesevimab (LY-CoV016)
Las compañías Lilly, Vir Biotechnology y GSK anuncian la administración de la primera dosis al primer paciente en la extensión del ensayo Blaze-4 que evalúa la combinación de Bamlanivimab y VIR-7831 como tratamiento contra el Covid-19. Es el primer estudio en que se van a combinar anticuerpos monoclonales de empresas distintas para averiguar cuáles son los resultados que producen.
Un estudio en fase 3 publicado en JAMA asegura que Bamlanivimad, desarrollado por Lilly reduce significativamente el riesgo de contraer covid-19 sintomática entre los residentes y el personal de enfermería de las residencias de mayores.
La Fundación Lilly pone en marcha la campaña ‘2020: Una oportunidad para la ciencia’, cuyo objetivo es reflexionar, desde diferentes enfoques, sobre la situación de la ciencia y la dirección a la que ahora se deben dirigir los esfuerzos para aprovechar el impulso y el reconocimiento que ha experimentado durante esta pandemia.
La colaboración de los distintos agentes implicados en la innovación en el ámbito de la salud es uno de los retos a los que dar respuesta para lograr que las soluciones innovadoras responsan a las necesidades de los pacientes.
Farmaindustria ha lanzado una nueva iniciativa para acercar a la sociedad el trabajo de los profesionales de la industria farmacéutica que trabajan en tareas de investigación y desarrollo de nuevos medicamentos y vacunas.
La farmacéutica Lilly ha presentado su estrategia para 2021 de cara a la pandemia de Covid-19. Con participación en dos de los cuatro tratamientos aprobados por la FDA para su uso urgente contra el virus, el laboratorio apuesta por proporcionar terapias eficaces para los nuevos casos que se producen mientras la vacunación avanza.
La Comisión de Precios introduce en las resoluciones de precio y financiación, una cláusula en la que se obliga a la devolución de la diferencia entre el precio fijado y el que se hubiera estado pagando por el procedimiento de los Medicamentos en Situaciones Especiales (MSW).

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