NOTICIAS DE Margarita de la Pisa – PÁGINA
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SANT y ENVI abordan las directivas de comercialización de microorganismos modificados genéticamente y procesamiento de órganos, que introduce un sistema de autorización ágil para técnicas de conservación de órganos de alto riesgo.
El comisario de Salud presenta ante las comisiones SANT e ITRE la propuesta de la Ley de Biotecnología que incluye movilizar 10.000 millones de euros para el sector.
El ponente, Nicolás González Casares, propone un Reglamento que acabe con la fragmentación actual entre los Estados en la presentación del primer informe ante la comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo. Además aboga por un ecosistema de datos e incentivos a la innovación.
La comisión aprueba el acuerdo provisional que será ratificado en septiembre por la Eurocámara
El Parlamento Europeo ha debatido este lunes la propuesta legislativa para garantizar el suministro de medicamentos críticos en la Unión. La norma, que se votará mañana, busca reducir la dependencia de terceros países y fomentar la producción local.
El cierre de 2025 ha marcado un punto de inflexión para la regulación farmacéutica europea. El acuerdo del Paquete Farmacéutico, junto a otras iniciativas legislativas, dibuja un nuevo marco que busca equilibrio entre competitividad, acceso, innovación y sostenibilidad, aunque deja abiertas importantes dudas para la industria.
La futura Ley de Medicamentos Críticos se perfila como una de las principales apuestas de la nueva agenda sanitaria europea y podría convertirse en realidad en la primera mitad de 2026. Eurodiputados e industria coinciden en su necesidad, aunque alertan de incertidumbres regulatorias clave.
Con el Paquete Farmacéutico a punto de ser cerrado, la Unión Europea encara una nueva fase regulatoria. Para analizar las claves del nuevo escenario y anticipar las iniciativas previstas para 2026, Diariofarma organiza un coloquio con eurodiputados y representantes del sector.
Seguridad jurídica, financiación y reducción de cargas burocráticas son algunos de los ejes que, según Margarita de la Pisa, deben guiar el desarrollo de la Biotech Act, una norma llamada a reforzar la competitividad europea frente a Estados Unidos y China.
La eurodiputada Margarita de la Pisa considera que el acuerdo avanza hacia un modelo más equilibrado y favorable a la innovación, aunque pide cautela por aspectos técnicos aún por concretar.
El Comité SANT del Parlamento Europeo aprobó el compromiso alternativo de PPE, S&D y Renew para el informe de la Biotech Act. La ponente, Margarita de la Pisa, anunció la presentación de una posición minoritaria y denunció desviaciones de fondo y de procedimiento.
El proceso de la futura Biotech Act europea acelera con dos movimientos clave. Por un lado, la votación en el Comité SANT del Parlamento de un compromiso alternativo el 2 de diciembre y, por otro, la decisión de la Comisión de dividir la iniciativa legislativa, cuyo primer paquete se presentará el próximo 16 de diciembre.
Los eurodiputados nacionales respaldan que el texto legislativo recoja la definición ‘systemic wholesaler’ (distribución integral, equivalente a la distribución farmacéutica de gama completa)
Margarita de la Pisa, eurodiputada de Vox, acusa al PPE y a los grupos de izquierda de bloquear la aprobación del informe sobre biotecnología, clave para que el Parlamento Europeo (PE) adopte una posición antes del futuro ‘Biotech Act’.
El debate europeo sobre la futura Ley de Biotecnología derivó en la dimensión internacional: Casares reclamó firmeza ante Trump, Yotti pidió rigor legislativo y De la Pisa defendió combinar diplomacia y defensa de la competitividad.
Eurodiputados, sector e instituciones coinciden en que la Ley Europea de Biotecnología debe ofrecer un marco ágil, seguro y estable, capaz de simplificar trámites, atraer inversión y potenciar la transferencia de conocimiento en Europa.
El paquete farmacéutico avanza en los trílogos según el calendario previsto. Eurodiputados españoles confían en que se cierre este año, bajo presidencia danesa, aunque advierten de que pequeños ajustes aún pueden marcar diferencias clave.
El primer trílogo sobre el paquete legislativo farmacéutico entre instituciones europeas se inició en Estrasburgo, septiembre marcará su avance. La negociación tendrá un claro acento español dada la nutrida representación de nuestro país tanto por parte del Parlamento como de la Comisión.
El Comité de Salud Pública (SANT) refuerza su papel en la configuración de una política europea en biotecnología de base científica, ética y competitiva, avanzando en la simplificación regulatoria.
La convocatoria para la evaluación del impacto permanecerá abierta hasta el próximo 11 de junio y se incorporará a la propuesta de la Comisión para la nueva norma
El Comité de Salud Pública del Parlamento Europeo (SANT) analiza el borrador del informe, que plantea un marco integral para desbloquear el potencial sanitario y económico de la biotecnología, con apoyo a pymes, impulso a la comercialización y salvaguardas éticas reforzadas.
Los eurodiputados Margarita de la Pisa y Nicolás González Casares aportan enfoques contrapuestos en el arranque del debate sobre biotecnología, con la equidad, la innovación y la sostenibilidad como ejes comunes
Los eurodiputados Elena Nevado, Nicolás González Casares y Margarita de la Pisa trazan en un encuentro organizado  Diariofarma, las claves del mandato 2024-2029 en política sanitaria europea y aspectos como el ambiental, el paquete farmacéutico o la autonomía estratégica.

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