NOTICIAS DE Organización Mundial de la Salud (OMS) – PÁGINA
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Investigadoras del ISCIII participan en un estudio internacional que analiza la posibilidad de que exista una protección cruzada residual entre la vacunación contra la viruela en la infancia y la infección con el clado II del virus de la viruela del mono
“Los desechos farmacéuticos de la fabricación de antibióticos pueden facilitar la aparición de nuevas bacterias resistentes a los medicamentos, que pueden propagarse por todo el mundo y amenazar nuestra salud”, asegura el organismo internacional
La resolución ha sido iniciada por Egipto y se han sumado hasta ahora el Estado de Qatar, España y Malasia.
Con una tasa de 49,4 donantes por millón de población, España mantuvo su liderazgo internacional en donación de órganos y contribuyó con el 23% de los donantes de la Unión Europea y el 5% del mundo.
Mientras la enfermedad se propaga en algunos países africanos, Europa se plantea de nuevo la pregunta sobre si mantener sus reservas de vacunas por si el mal se extiende en el Viejo Continente o hacerlas llegar a donde hacen falta ahora, reduciendo las probabilidades de un brote global.
¿Cómo se propaga la infección? ¿Qué podemos hacer para protegernos? ¿Hay vacunas? ¿Cuáles son los colectivos vulnerables? Preguntas y respuestas más frecuentes sobre la última causa de emergencia internacional de la OMS.
El Director General de la OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha determinado que el recrudecimiento de la viruela símica (mpox) en la República Democrática del Congo y en un número creciente de países de África constituye una emergencia de salud pública de importancia internacional.
Recibir una vacuna actualizada sigue siendo una herramienta eficaz para reducir tanto las hospitalizaciones como las muertes en personas de alto riesgo.
El organismo internacional libera un millón de euros para atender los casos detectados en África, aunque el plan de respuesta estima que serán necesarios unos 14
El Colegio madrileño presenta sus aportaciones al desarrollo reglamentario de la ley de ordenación farmacéutica en materia de SPD, horarios y atención domiciliaria
El proyecto está destinado a acelerar el desarrollo y acceso a países de ingresos bajos y medios
Por primera vez un proyecto autonómico engloba todas las hepatitis víricas (VHA, VHB. VHC. VHD y VHE)
El número de ‘niños de cero dosis’ se incrementa en más de medio millón con respecto a 2022
Expertos abordan en los cursos de verano de la UCM el doble objetivo de entender las nuevas soluciones innovadoras bajo el enfoque ‘Una Salud’ y el reto de impulsar la investigación y el desarrollo de nuevos antibióticos desde el sector biotecnológico
Rodríguez de la Cuerda: "Los medicamentos genéricos son una red de seguridad esencial para nuestro SNS, un motor económico vital para el país y una conquista social para los ciudadanos”
“Hay motivos para una mayor concienciación, pero no para una mayor preocupación”, señala el centro
Incluye 2.301 tipos de dispositivos utilizados en atención a problemas de salud reproductiva, materna, neonatal e infantil, enfermedades no transmisibles, enfermedades cardiovasculares, diabetes y enfermedades infecciosas
El IARC asegura que el talco “presenta características clave de carcinógenos en célilas primarias humanas”
El objetivo es reducir los amenazas de las nuevas tecnologías en centros que gestionen riesgos biológicos
El Ministerio de Sanidad incluirá criterios medioambientales en el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y en la Ley de Garantías para que influyan en las decisiones de financiación y precio de los medicamentos.
El organismo internacional publica su primera guía de tratamiento clínico para dejar de fumar
Industria, farmacia y profesionales sanitarios abordan los bulos sobre la fotoprotección y abogan por la información veraz y basada criterios científicos
Los ministros de los 27 apoyan la elevación de la tasa de vacunación contra el papiloma humano y la hepatitis B
Biofabri, la filial de grupo Zendal obtiene de la HaDEA una financiación de 12,5 millones de euros para impulsar los ensayos clínicos de la fase 3 en bebés.

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